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6.3.1: 석송 - 생물학

6.3.1: 석송 - 생물학


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학습 목표

  • 석송의 특징을 설명할 수 있다.
  • 동종 및 이종 스트로빌리를 구별하십시오.

석송, 또는 lycophytes는 적어도 4개의 속과 1,200개 이상의 종이 있습니다. 현존하는 석송(지금까지 살아 있는 종)은 다음과 같은 기는 형태로 표현됩니다. 석송 그리고 셀라기넬라. 이 그룹의 저명한 구성원은 종종 클럽 이끼. 그들은 전혀 이끼가 아니지만, 혈관 식물 ~와 함께 목부 그리고 체관부 그들의 뿌리, 줄기 및 잎을 통해 실행. 잎은 가지가 없는 단일 정맥에 혈관 조직이 있는 매우 단순하고 작습니다. 그들의 이름의 "클럽"은 포자 형성 구조의 모양에서 비롯됩니다. 스트로빌리. 일부 석송(클럽모스 후페르지아 그리고 석송) 같은 포자와 지하 배우자를 가지고 있는 반면, 셀라기넬라 (스파이크모스) 및 아이소에테스 (quillwort)는 둘 다 지상 배우자가 감소한 이형포자입니다. Quillwort는 거대한 석탄기 석송나무의 직계 후손으로, 수중 소수성 식물임에도 불구하고 줄기가 비정상적으로 2차적으로 두꺼워진 상태를 유지하고 있습니다. 많은 스파이크 이끼는 poikilohydric입니다(이끼와의 또 다른 유사점).

형질

  • 마이크로필. 가지가 없는 단일 혈관 조직의 정맥이 있는 잎. 마이크로필은 다음에서 진화했을 수 있습니다. 국가, 나중에 혈관 조직을 얻은 비늘 모양의 부속기. 또 다른 가능성은 소엽이 포자낭에서 진화했다는 것입니다. 참고: microphyll이라는 용어는 혼란스럽게도 ~ 아니다 잎의 크기 표시.

  • 뿌리줄기. 지하 줄기를 통한 포자체의 무성번식.

  • 스트로빌리. 포자낭이라고 하는 잎에 포자낭이 생성되는 원뿔형 구조(그림 (PageIndex{1})).

  • 동종 또는 이종. 반수체 포자는 에서 양성 배우자체로 성장한다. 석송. 셀라기넬라에서는 미세포자 로 발전 미세배우체 정자를 생산하는 것과 거대포자 로 발전 거대배우체 알을 낳는 것.

석송

이 속의 구성원은 동종포자이며, 이는 포자를 생성하여 양성 배우자체로 발달하여 동일한 엽체에서 antheridia와 archegonia를 모두 생성함을 의미합니다.

배우자체 형태

씨가 없는 관다발 식물에서 포자체는 수명이 더 길고 더 크고 잎이 많은 세대입니다. 식물의 진화적 타임 라인 전반에 걸쳐 포자 식물이 우세한 경향은 지속적으로 더 작고 덜 복잡한 배우자 식물로 이어집니다. 이 그룹의 배우자 식물은 거의 볼 수 없습니다. 그것들은 작고 엽상체입니다(그림 (PageIndex{2})). 에 석송, 배우자 식물은 동종 포자에서 자라며 양성이며 antheridia와 archegonia를 모두 생성합니다.

포자체 형태

Sporophytes는 이분법으로 분기하고 목질화 된 혈관 조직의 존재로 인해 진정한 뿌리, 줄기 및 잎을 가지고 있습니다. 이 목질화된 혈관 조직은 단단한 구조적 지지를 제공하여 포자체가 키가 크도록 합니다. 라고 불리는 잎사귀는 마이크로필, 혈관 조직의 분지되지 않은 단일 정맥이 있습니다(그림 (PageIndex{3})). sporophytes의 무성 번식은 수평으로 이동하는 지하 줄기를 통해 발생할 수 있습니다. 뿌리줄기.

유성생식을 위해 이 식물은 가지 끝에 스트로빌리(strobili)라고 하는 원뿔형 구조를 생성합니다. NS 스트로빌러스 라고 불리는 잎으로 이루어져 있다. 스포로필 포자낭이 있는 것입니다(그림 (PageIndex{4})). 감수 분열은 반수체 동종 포자를 생성하기 위해 포자낭 내에서 발생합니다. 선태식물과 달리 단일 포자체는 많은 포자낭을 생성할 수 있습니다(그림 (PageIndex{5})).

셀라기넬라

속의 구성원 셀라기넬라 ~이다 이형, 즉 두 가지 다른 유형의 포자를 생성합니다. 더 큰 포자(메가포자)가 내부에서 발생합니다. 거대포자낭 에 의해 대치된다 거대포자엽. Megaspores는 archegonia를 생산하는 gametophytes로 발전합니다. 더 작은 포자(미세포자)가 미세포자낭 에 의해 대치된다 소포자. Microspores는 antheridia를 생산하는 gametophytes로 발전합니다. 거대포자낭과 소포자낭은 같은 스트로빌러스에서 발견됩니다(그림 (PageIndex{6}))

멸종된 SVP

다음과 같은 멸종된 lycophytes 레피도덴드론 그리고 시질라리아 키 큰 나무로 자라며 이분법적으로 가지를 치며 공중에서 100피트(30m)가 넘는 이끼 모양의 미세필 덮개를 생성합니다(그림 (PageIndex{7-8})). 이 미세필 중 일부는 길이가 몇 피트였습니다! 석송은 4억 년 전에 화석 기록에 처음 나타납니다. 석탄기(약 3억년)까지 풍경은 석송나무 숲과 얕은 늪으로 뒤덮였습니다. 오늘날 우리가 사용하는 화석 연료의 대부분은 이러한 멸종된 수목의 석송이 늪으로 떨어져 분해를 늦추고 탄소가 풍부한 물질 층을 생성하여 현재 석탄층으로 발견되는 것에서 파생됩니다.

현대인의 조상 에퀴세툼, 칼라마이트, 많이 닮았다고 생각된다 에퀴세툼 키가 20m(60피트)였을 것이라는 점을 제외하면 오늘날 우리가 볼 수 있는 종입니다(그림 (PageIndex{9})). 대부분의 고대 익룡은 실루리아 시대에 나타났으며, 그들은 rhyniophytes였습니다. Rhyniophyles는 잘 발달 된 지상 배우자 식물과 비교적 짧고 이분법으로 분지 된 잎이없는 포자 식물을 가지고 있습니다. 다음으로 중요한 단계는 잎의 형성과 배우자체의 추가 감소였습니다.


겉씨식물의 1차 세포벽에 있는 자일로글루칸의 구조 센수 라토) 및 석송

속씨식물 이외의 관다발식물(기관식물)의 1차 세포벽에 있는 자일로글루칸의 구조에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 자일로글루칸 구조는 겉씨식물 13종, 단물식물 13종(양치식물)에서 조사되었다. 센수 라토), 그리고 두 종의 석송. 벽 제제를 얻었고, 6M 수산화나트륨으로 추출하고, 추출물을 자일로글루칸-특이 엔도-(1 → 4)-β-글루카나아제 제제. 방출된 올리고당은 매트릭스 보조 레이저 탈착 이온화 비행 시간 질량 분석기와 고성능 음이온 교환 크로마토그래피로 분석되었습니다. 겉씨 식물 벽의 자일로글루칸 올리고당 프로파일은 대부분의 자엽식물 및 비코멜리니드 단자엽의 벽에서 얻은 프로파일과 유사했으며, 이는 자일글루칸이 푸코실화된 단위 XXFG 및 XLFG를 포함하는 푸코갈락톡실로글루칸임을 나타냅니다. 6개의 단일식물 종에 대한 자일로글루칸 올리고당 프로파일은 겉씨식물의 프로파일과 유사하여 이들이 또한 푸코갈락톡시로글루칸임을 나타냅니다. 계통발생학적으로, 이 단일식물종은 기초목과 파생목 모두에서 유래했습니다. 그러나 다른 단생식물 종에 대한 프로파일은 추가 올리고당을 포함하여 다양한 유의미한 차이를 보였다. 3개의 종에서 이러한 추가 올리고당은 프로필에서 가장 풍부한 아라비노실 잔기를 포함했습니다. Equisetum hymale. 두 종의 석송을 조사했는데, 셀라기넬라 크라우시아나 그리고 석송 세르누움, 매우 다른 xyloglucan oligosaccharide 프로필을 가졌지만 둘 다 fucogalactoxyloglucans가 아닙니다. NS S. 크라우시아나 프로필은 아라비노실 잔기를 포함하는 풍부한 올리고당을 가졌다. NS L. 세르눔 프로필은 xyloglucan이 매우 복잡한 구조를 가지고 있음을 나타냅니다.

그래픽 요약

하이라이트

► 조사된 13개의 겉씨식물 모두의 자일로글루칸은 푸코갈락톡시로글루칸이었습니다. ► 조사된 양치류 13개 중 6개에는 푸코갈락톡시로글루칸이 있었지만 나머지는 그렇지 않았습니다. ► 조사된 2개의 석송에는 푸코갈락톡시로글루칸이 없었습니다.


소개

이식 가능한 요소는 많은 진핵 생물 게놈의 상당 부분을 구성합니다( Langdon et al., 2000). 레트로트랜스포존은 식물 게놈에서 어디에나 존재하며 생성된 돌연변이의 넓은 스펙트럼 때문에 유전자와 게놈의 진화에 중요한 역할을 합니다( Kidwell and Lisch, 2000 ). 식물 게놈에는 모든 주요 유형의 역요소가 존재하지만 이들의 양적 및 질적 분포는 밀접하게 관련된 종 사이에서도 다릅니다( Feschotte et al., 2002). 식물 레트로트랜스포존은 구조적으로나 기능적으로 다른 진핵생물의 레트로트랜스포존과 유사합니다. 그러나 다른 왕국에서 발견되는 요소와 비교하여 식물 이식 가능한 요소의 게놈 구성에는 본질적인 차이가 있습니다. 이러한 차이에는 증가된 수, 고도로 이질적인 집단 및 레트로트랜스포존의 염색체 분포 패턴이 포함됩니다(Kumar and Bennetzen, 1999).

긴 말단 반복(LTR) 레트로트랜스포존은 직접 방향으로 LTR 옆에 있습니다. 전위 메커니즘은 레트로바이러스의 메커니즘과 유사합니다( Finnegan, 1992 Wicker et al., 2007). 완전한 크기의 자율적 LTR 레트로트랜스포존은 길이가 4-10kb이고 최소 2개의 유전자를 포함합니다. 개그 그리고 ( 고리 버들 세공 et al., 2007). NS 개그 유전자는 레트로바이러스 캡시드 단백질과 유사한 단백질을 암호화합니다. 유전자는 프로테아제(PR), 역전사효소(RT), 리보뉴클레아제 H(RNaseH) 및 인테그라제(Int) 활성을 갖는 단백질을 암호화합니다( Wicker et al., 2007 ).

RT 도메인의 비교를 기반으로 한 계통 발생 분석은 대부분의 LTR 레트로트랜스포존이 Copia(Pseudoviridae), Gypsy(Metaviridae), 레트로바이러스(Retroviridae), Bel 및 DIRS와 같은 여러 수퍼패밀리로 분류될 수 있음을 보여줍니다( Goodwin and Poulter, 2001 Havecker et al., 2004 Peterson-Burch 및 Voytas, 2002). Gypsy 또는 Metaviridae 요소는 레트로바이러스와 구조적으로 유사하지만 Copia 또는 Pseudoviridae 요소는 레트로바이러스와 다릅니다. 특히 레트로바이러스와 집시 요소는 PR-RT-RNaseH-Int로 구성된 유전자인 반면, Copia 요소의 유전자는 PR-Int-RT-RNaseH( Feschotte et al., 2002 김 et al., 1998 밀러 et al., 1998 위커 et al., 2007 ).

집시에는 Errantivirus, Metavirus 및 Chromovirus의 세 가지 속이 알려져 있습니다(Kordis, 2005 Marín 및 Lloréns, 2000). 에란티바이러스와 메타바이러스는 엔벨로프 유전자의 존재(에란티바이러스) 또는 부재(메타바이러스)에 따라 다릅니다. 크로모바이러스 속의 요소는 히스톤 변형을 인식하여 이질염색질로의 통합을 목표로 하는 크로모도메인을 가지고 있습니다. et al., 2008 고린섹 et al., 2004 Malik 및 Eickbush, 1999 Marín 및 Lloréns, 2000). 크로모도메인을 포함하는 LTR 레트로트랜스포존은 집시의 가장 널리 퍼진 계통군이며 식물, 균류 및 척추동물의 게놈에 존재합니다( Gorinsek et al., 2004 Marín 및 Lloréns, 2000). 그들은 식물 사이에 널리 퍼져있는 것 같습니다 ( Gorinsek et al., 2004). 그러나 이들 중 대부분은 속씨식물(Vitte and Panaud, 2005)에서 기술됩니다. 수많은 속씨식물에 대한 조사에 기초하여, 식물의 크로모바이러스 속은 Reina, CRM, Galadriel 및 Tekay의 4가지 뚜렷한 계통으로 대표되는 것으로 나타났습니다( Gorinsek et al., 2004 Marín 및 Lloréns, 2000). 침엽수 종에 대한 다수의 포괄적인 연구도 수행되었습니다( Friesen et al., 2001). 그럼에도 불구하고 크로모도메인을 포함하는 집시의 진화에 대한 연구는 식물계의 다른 그룹에 대한 조사 없이는 완료될 수 없었습니다.

선태식물은 지구상에서 가장 오래된 식물 그룹 중 하나이며, 그 기원은 데본기로 거슬러 올라갑니다. 그들은 작은 육상 식물이며 다른 고등(관속) 식물과 상당히 다릅니다. 반수체 배우자 식물은 모든 선태 식물의 생애주기에서 지배적 인 세대입니다. 이러한 점에서 선태식물은 배수체 포자체가 수명 주기를 지배하는 관다발 식물과 다릅니다. 이끼 Physcomitrella patens (Hedw.) 브루흐 et al. 높은 상동성 재조합, 반수체, 단순한 신체 구조 및 생리학적 특성, 그리고 계통 발생 위치 때문에 신흥 식물 모델 시스템입니다. Physcomitrella와 Arabidopsis의 유전자 함량 차이는 최근 Rensing에 의해 밝혀졌습니다. et al. (2005) . 잠재적인 '보유 유전자'가 종자 식물의 진화 과정에서 손실되었을 수 있다는 제안이 있었습니다( Rensing et al., 2005 Reski와 Frank, 2005 Stenøien, 2007). 이들 유전자의 기능적 주석은 세포독성 및 핵산 복구와 같은 흥미로운 기능뿐만 아니라 분류학적 그룹 사이의 불평등한 분포를 드러냈습니다. 단세포 진핵생물의 서열 중 높은 비율은 마지막 공통 조상 이후로 이끼 상동체에 의해 유지되었습니다.

레트로트랜스포존은 게놈을 재구성할 수 있으므로 삽입, 결실, 염색체 재구성 및 이소성 재조합을 통해 유전자의 구조와 조절을 변경할 수 있습니다( Bowen and Jordan, 2002 Fedoroff, 1999). 이끼류의 높은 재조합 비율과 반수체성은 이 식물군의 진화에서 레트로트랜스포존을 훨씬 더 강력한 매개체로 만듭니다. 더욱이, 고관속 식물에 의해 손실된 일부 레트로트랜스포존은 식물과 공통 조상으로부터 이끼에 남아 있을 수 있습니다.

현재 연구는 이끼에서 chromodomain 함유 집시 LTR 레트로트랜스포존의 다양성을 조사하기 위해 시작되었습니다. 전체의 분석 P. 파텐스 게놈은 chromodomain을 포함하는 집시 레트로트랜스포존의 새로운 이끼-특이 클레이드에 속하는 새로운 PpatiensLTR 레트로트랜스포존을 감지했습니다. 이 계통군은 식물에서 유래한 크로모도메인 함유 집시 레트로트랜스포존의 다른 알려진 계통군과 먼 관련이 있습니다. 데이터는 이 분기군이 식물과 곰팡이/후생동물 그룹의 분기 이전에 나타났으며 종자 식물(식물 겉씨 식물 및 속씨 식물)에 의해 손실되었음을 시사합니다. 34종의 선태식물 분류군의 PCR 스크리닝 및 도트-블롯 혼성화는 새로 확인된 분기군의 넓은 분포를 보여주었다. 또한, 3개의 추가 선식체-특이 분기군이 확인되었으며, 이는 식물 전체에 분포하지 않았기 때문에 레트로트랜스포존의 '보유 분기군'으로도 분류되었습니다.


내용물

Lituolida 내부의 Lituoloidea 가족 구성원인 해양 유공충.

  • 하플로프라그모이데스 트리사
  • 하플로프라그모이데스 플라투스
  • 하플로프라그모이데스 sp.
  • 알렉산드로프 I 시추공
  • 고르조프 비폴스키
  • 메초워 1 시추공
  • Wyżyna Krakowsko-Częstochowska

Lituolida 내부의 Lituoloidea 가족 구성원인 해양 유공충.

Ammodiscina 내부 Ammodiscinae 가족의 일원인 해양 유공충.

  • 암모원반
  • 암모디스커스 오르비스
  • 암모디스커스 참조. 오르비스
  • 파비아니체
  • 우토비에츠
  • 샤키
  • Wyżyna Krakowsko-Częstochowska

Ammodiscina 내부 Ammodiscinae과의 유형 구성원인 해양 유공충. 저서 유공충 천이가 크게 지배 암모디스커스 그리고 트로카미나 유럽 ​​북서부의 대서양 가장자리를 따라 트라이아스기 후기에서 쥐라기 중기까지의 여러 퇴적물 패키지로 알려져 있습니다. [6]

  • 트로카미나 종
  • 트로카미나? sp
  • 파비아니체
  • 우토비에츠
  • 보샤 볼라
  • 샤키
  • Wyżyna Krakowsko-Częstochowska

Trochamminina 내부의 Trochammininae과의 유형 구성원인 해양 유공충. 소형 암모디스커스트로카미나 집합체는 델타의 영향을 받는 선반 환경과 관련되어 발견되며, 생물군은 낮은 염분 및 폭풍 영향과 결합된 중간 정도의 저산소 상태가 있는 간헐적인 기간에 의해 스트레스를 받았을 것입니다. [6]

Astrorhizacea 내부 Saccamminidae 계통의 해양 유공충. 때때로 속과 혼동됨 알라게남뭄. [6]

Astrorhizacea 내부의 Saccamminidae 계통의 유형 구성원인 해양 유공충. 때때로 속과 혼동됨 아르사캄뭄 또는 호출 사카미나. [6] 지역 표본은 다소 희귀하고 불완전하며 식별하기가 복잡합니다.

  • 크리티오니나 sp.
  • 알렉산드로프 I 시추공
  • 고르조프 비폴스키
  • 메초워 1 시추공

Astrorhizacea 내부의 Saccamminidae 계통의 유형 구성원인 해양 유공충.

Nodosarioidea 내부 Vaginulininae 과의 유형 구성원인 해양 유공충.

해양 유공충, Cornuspiroidea 내부 Ophthalmidiidae 계통의 유형 구성원.

노도사리과(Nodosariinae) 내부의 노도사리과(Nodosariidae)과에 속하는 해양 유공충.

Nodosariinae 내부에 있는 Lingulininae과의 유형 구성원인 해양 유공충.

볼리비노이데아 안에 있는 볼리비니과 과의 유형 구성원인 해양 유공충.

  • 난노케라톱시스 세넥스
  • 난노케라톱시스 트리케라스
  • 난노케라톱시스 라우스가르디
  • 난노케라톱시스 라이딩ii
  • 코즈워비체 점토 구덩이
  • "보로조프" 벽돌집

해양 공룡과 Dinoflagellatan, 난노케라톱시알레스(Nannoceratopsiales) 내부의 난노케라톱시과(Nannoceratopsiaceae)과의 유형 구성원. 속의 많은 양의 포낭은 더 다양한 해양 고환경을 가리킵니다. N. 세넥스 가장 풍부합니다. 장소 상에서 난노케라톱시스 일련의 해양 위반 및 퇴행을 복구하여 중간에 있는 해양 및 기수 퇴적물의 존재를 나타냅니다.

Mancodiniaceae 안에 있는 Luehndeoideae과의 유형 구성원인 해양 공룡과 Dinoflagellatan입니다. 의 존재 루엔데아 스피노사 후기 플리엔스바키아(Late Pliensbachian) - 연구된 집합체의 가장 초기 토아르시아(Toarcian) 시대를 암시합니다. 해양 과편모낭 낭종 루엔데아 스피노사 유공충 라이닝은 Kozłowice 계승의 하반부에서만 발견되었습니다.

  • 형태 A(아셉태)
  • 형태 B(구형)
  • 형태 C(자루 모양)
  • 형태 D(횡격막)
  • 브로디-루비에니아 시추공. [11]
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • 곰팡이 포자
  • 균사 같은 부착물

목재 및 쓰레기와 관련된 해양 및 삼각주 환경의 부생균류 포자. [11] Pliensbachian-Toarcian 전환에 대한 폴란드 분지의 곰팡이 포자의 빈도는 음의 C 동위원소 피크 및 향상된 표피 식물 쓰레기 축적과 관련이 있으며, 이는 기후에 따른 목재 분해 및 육상 탄소의 급속한 파괴를 나타냅니다. 쥬라기 온실 재앙의 악화에 중요한 역할을 했을 수 있습니다.[11] 높은 유기매장 비율과 관련하여 가장 높은 층에서 곰팡이 물질의 존재가 증가했습니다. 드제비카 지층, T-OAE 멸종 사이에 지속적인 퇴적과 몇 차례의 기복이 있습니다. Ciechocinek 지층, 지역 기후 및 습도 변화와 관련이 있습니다. 이것은 오히려 육상 생물 분해의 효율성을 반영합니다. [11] 측정된 온도 증가는 식물 쓰레기, 특히 일반적으로 저항성이 있는 목재의 국부적 곰팡이 매개 분해를 선호했습니다. [11] 관찰된 곰팡이 포자는 다양한 형태를 나타내며 표면적으로 구형 Prasinophyceae와 같은 다른 palynogenic detritus와 유사합니다. 어떤 경우에는 구형의 곰팡이 포자가 균사 부착과 관련된 구조를 보입니다. [11]

  • 형태 E(Amerospore)
  • 브로디-루비에니아 시추공. [11]
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공

Ascomycota 내부의 Sordariomycetes 가족 구성원 인 Saprophyte 균류. [11] 비필라멘트 포자는 격벽이 없고 포자체보다 긴 돌기가 없다. 현존하는 포로니아 속과 관련이 있다. 목재의 상대적이고 절대적인 손실과 관련된 곰팡이 포자 피크는 곰팡이 목재 분해자의 중요한 역할을 시사합니다. [11]

  • 형태 F(Phragmospores)
  • 브로디-루비에니아 시추공. [11]
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공

Ascomycota 내부에 Dothideomycetes 또는 Sordariomycetes 가족의 구성원인 Saprophyte 균류. [11] 횡격막이 2개 이상 있는 포자. 현존하는 Acanthostigma 속, 통성 병원체 또는 많은 식물 종의 유익한 파트너와 관련이 있습니다. 따라서 전체 T-OAE 간격에 걸쳐 진균이 발달하기에 충분히 높지만 국부 습도는 상승된 온도보다 진균 분해의 역학에 대해 덜 중요하다고 생각됩니다. [11]

  • 형태 G(딕티오스포어)
  • 브로디-루비에니아 시추공. [11]
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공

Pleosporomycetidae 내부의 Pleosporales 가족 구성원인 민물 변성 곰팡이. [11] 둘 이상의 평면에서 교차하는 격벽이 있는 다세포 포자. 대부분 수생 목질성 종으로 cheiroid, digitate, palmate 및/또는 dictyosporous 분생포자를 갖는 것이 특징입니다. 현존하는 Dictyosporium속과 관련이 있으며, 전 세계적으로 죽은 나무, 썩어가는 잎, 야자나무 재료에서 기록됩니다.

  • 스포로나이트 네데니
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • 블라노비체 석탄

진균류, Eumycetes 내부의 Eumycota 가족 구성원. 그것은 일종의 기생으로 해석되는 목재 표피, 꽃가루 및 포자와 관련되어 발견됩니다. 이 속은 특히 관련 시추공에서 Blanowice Brown Coals와 관련하여 주로 발견됩니다.

이크노화석

안감이 없는 반월판 굴

바닷물/검은 굴 같은 ichnofossils. 태니디움 메니스케이트 되메움 구조는 일반적으로 퇴적물을 통해 축 방향으로 진행하는 동물에 의해 생성되는 것으로 간주되며 앞으로 이동할 때 그 뒤에 다르게 구성된 퇴적물의 교대 패킷을 퇴적합니다.

바닷물/검은 굴 같은 ichnofossils. 퇴적물을 섭취하는 동물의 먹이 굴로 해석됩니다. [15] 보다 최근의 연구에 따르면 독일 갯벌 하류의 독일 바덴해에서 서식하는 Scoloplos armiger와 Heteromastus filiformis가 ichnogenus의 수많은 흔적화석과 동음이의인 굴을 만든다는 것이 밝혀졌습니다. [16]

  • 플라놀라이트 몬타누스
  • 플라놀라이트 베벌리엔시스
  • 코즈워비체 점토 구덩이
  • "보로조프" 벽돌집

원통형 또는 타원형 곡선/구불구불한 흔적 화석

바닷물/검은 굴 같은 ichnofossils. 플라놀라이트 모든 유형에서 정말 일반적입니다. Ciechocinek 지층 매장. 그것은 활성 Fodinichnia를 생산하는 주로 Polychaetes, vermiform 예금 공급기로 불립니다. Palaeophycus의 하급 동의어로 간주되기 때문에 논쟁의 여지가 있습니다. [18]

직선 또는 완만하게 구부러진 관 모양의 구멍.

바닷물/검은 굴 같은 ichnofossils. 팔레오피쿠스 보다 덜 일반적입니다 플라놀라이트 예금에 Ciechocinek 지층. 그러나 Kozlowice 노두에는 갯지렁이 굴을 수동적으로 채운 결과로 해석되는 수많은 표본이 있습니다. [17]

단순하고 가지가 없는 수평 실린더 트레이스

바닷물/검은 굴 같은 ichnofossils. Kozlowice 노두에 몇 개의 표본이 있습니다. 그것은 Polychaetes와 Priapulids에 의해 퇴적물의 얕은 깊이에서 생성 된 방목 흔적 또는 Fodinichnia로 해석됩니다. [17]

구불구불한 수평의 이중 융기 구멍이 중앙 홈으로 분리되어 있습니다.

바닷물/검은 굴 같은 ichnofossils. Kozlowice 지층에서는 소수의 표본만 관찰되었습니다. 자이로코르테 퇴적물을 먹고 사는 벌레 같은 동물, 아마도 Annelid 또는 유사한 종류의 생물이 퇴적물을 적극적으로 파낸 결과로 해석됩니다. [17] Polychaete Pectinaria 및 일부 Scaphopoda 연체 동물과 같은 일부 현대 종은 모래에 비슷한 흔적을 남깁니다. 이 속은 주로 바, 해변 단지의 해안가, 폭풍우가 지배하는 선반 및 만 지역을 포함하여 중간에서 중간 정도의 높은 에너지 환경을 좋아합니까? [19]

바닷물/검은색 및 담수 바닥 흔적 화석. 원바이러스 이매패류의 활동에 기인한 레피키니아 형태로 발의 리드미컬한 동작으로 흔적을 남긴다. [17]

  • 해면형 isp.
  • 코즈워비체 점토 구덩이
  • "보로조프" 벽돌집
  • Pawłowice 40 시추공

수평 및 하위 수평, 분기 터널, 단면이 원통형 또는 타원형, 굴 모형 외부에 길쭉한 줄무늬 표시

바닷물/검은 굴 같은 ichnofossils. Kozłowice 섹션에서 일련의 모래로 채워진 터널 해면형 이암 내 Endichnia로 보존되고, Tubular Tempestites(Storm-burrow filling)로 보존되며, 동물이 안정적이고 뻣뻣하거나 단단한 기질에 굴을 파고 생성된 개방형 관입니다. [20] 여기에서 튜브는 폭풍이 생성한 트랙션 전력 네트워크에 의해 진흙 투성이의 해저에서 운반되는 고립된 굶주린 잔물결을 나타내는 얇은 모래 층과 렌즈가 있는 하나의 수평선에서 발생합니다. [20] 해면동물 그것은 갑각류의 거주지인 Anomuras(아마도 Eocarcinoidea)와 Decapodas(아마도 Glypheidae)에서 나온 것으로 믿어지며, 단단하고 반고결된 기질을 파내면서 만들어졌습니다. [17] 로컬 해면동물 짧은 회귀 에피소드에 따른 범법적인 해수 충동을 가리킬 수 있습니다. [17]

수직에서 비스듬한, 가지가 없거나 가지가 없으며 아치형 스프라이트 굴로 길다.

바닷물/검은 굴 같은 ichnofossils. 포메라니아 지역에서 흔히 볼 수 있습니다. 굴의 전반적인 형태와 세부 사항은 현대의 유사체 및 신생대학 실험과 비교하여 현탁 및 퇴적물 섭취 행동이 결합된 Echiurans(숟가락 벌레) 또는 Holothurians(해삼)을 잠재적 생산자로 제안합니다.

  • 외교 평행선
  • 코즈워비체 점토 구덩이
  • "보로조프" 벽돌집
  • Parkoszowice 58 BN 시추공
  • 오우키 ul. 88-2 시추공
  • Gorzków BN 시추공
  • 보볼리체 68km 시추공
  • Choroń 31-BN 시추공

Marine-Mangroove 수직, U자형, 단일 스프라이트 Burrows 단방향 또는 양방향 스프라이트, 일반적으로 연속적이며 거의 불연속적이지 않습니다. [22] 대부분 외교 퇴적물이 상부에서 침식됨에 따라 유기체가 지속적으로 기질 깊숙이 파고드는 주로 침식된 조건에서 생성된 국지적인 것과 같은 돌출된 분출물을 보여줍니다. Diplocraterion과 같은 "U"자형 굴은 Polychaeta annelids(Axiothella, Abarenicola 및 Scolecolepis), Sipunculans(Sipunculus), Enteropneustans(Balanoglossus) 및 Echiurans(Urechis)와 같은 다양한 생물에 의해 건설될 수 있습니다. [23]

아넬리다 편집

  • Dictyothylakos pesslerae
  • Dictyothylakos "sp. Sing.1964"
  • 브로디-루비에니아 시추공
  • Wolin IG-1 시추공
  • Kaszewy 1 시추공
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공

담수 Clitellata 고치(Oligochaeta 및 Hirudinea), palynological 잔류물로 확인되었으며 조류 기원의 3차원 그물일 가능성이 있습니다. 균질한 반투명 물질로 구성된 단편적인 메쉬형 행복 실의 네트워크. 그들은 clitellate annelids에 특정한 외벽(hapsine) 구조를 보여주고 alytine(내부) 층이 없습니다. 합신 층과 두께가 다른 합신 섬유의 무질서한 그물망은 유형 종의 진단입니다. Dictyothylakos pesslerae. 고치 Dictyothylakos pesslerae 특히 현대 거머리와 유사하며 범람된 분지 퇴적물에서 흔히 볼 수 있는데, 이는 기생 거머리의 존재뿐만 아니라 인근에 큰 기주가 존재함을 의미한다. Ciechocinek 지층, 공룡뿐만 아니라 Dipnoi 및 기타 담수 분류군의 존재 덕분입니다.

완족류

  • Discina 풍요의 뿔
  • 디시나 파피라시아
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크

Discinida 안에 있는 Discinidae의 구성원인 Saltwater Brachiopodan. Discinidae의 분류는 멸종되고 현존하는 속과 종의 설명과 식별로 인해 다소 혼란스럽게 취급됩니다. 이 속의 조개 껍질은 형성의 독일 영역에 풍부합니다.

이매패류 편집

  • 스타인마니아 브로니
  • 스타인만니아 라디에타
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴

Ostreoida 안에 있는 "Posidoniidae"의 일원인 바닷물 굴. "에 분류되는 속포시도니아 브로니".

  • 스탈라미나 코에니
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크

Myalinida 안에 있는 Inoceramidae의 구성원인 바닷물 조개. 이 속은 현대 진주 굴과 비슷하지만 조개일 가능성이 더 큽니다. 표본은 오히려 완전합니다.

  • 파라이노세라미아 두비아
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크

Myalinida 안에 있는 Inoceramidae의 구성원인 바닷물 조개. Pseudomytiloides dubius 가능한 주니어 동의어입니다. 이 속은 현대 진주 굴과 비슷하지만 조개일 가능성이 더 큽니다. 표본은 오히려 완전합니다. 현지에서 발견되는 가장 흔한 이매패류입니다.

  • 루시나 플라나
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크

Lucinida 안에 있는 Lucinidae의 일원인 바닷물 조개. 층에 매우 풍부함

  • 고니오미아 롬비페라
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크

Poladomyida 내부의 Pholadomyidae의 구성원인 바닷물 조개. 다소 일반적이지만 다른 지역 속보다 덜 풍부합니다.

  • Neaera (=Cuspidaria) 카이세리
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크
  • 오우키
  • 고르츠코프
  • 초론
  • 보볼리체

Anomalodesmata 내부 Cuspidariidae의 구성원인 바닷물 조개. 맹그로브 습지 연체 동물군에 속하는 해양 변두종으로 염도가 다소 높습니다.

Cardiida 안에 있는 Tellinidae 계통의 바닷물 조개. 같은 수준에 관련된 수천 명의 개인이 발견되었습니다.

Venerida 내부의 Veneridae 가족의 일원인 바닷물 조개. Cytherea 속에 속하는 수많은 조개 동물군을 포함하는 덩어리가 발견되었습니다. 이제 그가 Cyrea로 정의한 liasic 형태는 완전히 다른 종류라고 믿어집니다.

Venerida 내부의 Veneridae 가족의 일원인 바닷물 조개.

Protobranchia 내부의 Nuculanidae 계통의 유형 구성원인 바닷물 뾰족한 너트 조개.

  • 멜레아그리넬라 서브스트리아타
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴 점토 구덩이
  • 코즈워비체 점토 구덩이
  • "보로조프" 벽돌집
  • 루베니아
  • 브로디
  • 오우키
  • 고르츠코프
  • 초론
  • 보볼리체

Pectinida 안에 있는 Oxytomidae의 구성원인 바닷물 가리비. 이 당시 폴란드 분지의 퇴적 환경은 일반적으로 산소가 잘 공급되는 해양 조건과 관련된 유기체를 수용하지 않았습니다. 멜레아그리넬라 서브스트리아타 모든 해양 광상과 연결된 Toarcian Polish Basin에서 발견되는 가장 흔한 이매패류입니다.

Pectinida 내부 Pseudomonotidae의 구성원인 바닷물 가리비. 해양 Toarcian 위반의 동쪽 해안에 있는 표본의 퇴적은 이매패류의 대량 폐사 사건을 암시합니다.

Mytilida 내부 Mytilidae의 구성원인 바닷물 홍합. Wyżyna Krakowsko-Częstochowska에는 유공충으로 대표되는 미세동물군이 홍합과 함께 풍부하지만 불행히도 보존 상태가 좋지 않아 확정되지 않았습니다(아마도 모듈러스 sp.).

  • 유니오 마이너스
  • 루비에니아
  • 오우키
  • 고르츠코프
  • 초론
  • 보볼리체

민물 홍합, Palaeoheterodonta 내부 Unionoida과의 유형 구성원. 지층에서 회수된 유일한 주요 담수 이매패류.

복족류

홀로플랑크톤 달팽이, Prosobranchia 내부 Coelodiscidae 계통의 유형 구성원. 이것은 활동적인 수영에 적응한 양측 대칭 껍질 덕분에 알려진 가장 오래된 홀로플랑크톤 복족류입니다. 또한 Dobbertin의 Clay Pit에서 가장 흔한 바다 달팽이는 크기 면에서 가장 다양한 곳 중 하나이며 Lower Toarcian에서 발견된 이 달팽이의 가장 큰 표본 중 일부가 알고 있습니다. [36] 1차 정착지 중 하나로 떠다니는 대형 유목과 관련이 있다. [36]

  • 세리튬 아마텀
  • 세리튬 로세리
  • 세리튬 쿼드릴리네아툼
  • 세리튬 펜타코스타에
  • 세리튬 투베르쿨라툼
  • 세리튬 압시섬
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 오우키
  • 고르츠코프
  • 초론
  • 보볼리체

바다 달팽이, Caenogastropoda 내부 Cerithiinae의 구성원. Green Series에서 회수된 주요 복족류. 현존하는 속.

  • Procerithium quadrilineatum
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 오우키
  • 고르츠코프
  • 초론
  • 보볼리체

Caenogastropoda 내부 Procerithiidae의 구성원인 바다 달팽이. 현지 할당 프랑코세리튬? sp와 프랑코세리튬 고치 이전 Pliensbachian strat에서 모든 것이 가능합니다. 린코세리튬 특.

Pleurotomarioidea 내부 Eotomariidae의 구성원인 바다 달팽이. 종은 의심스러운 종과 동일할 수 있습니다. "프티코프팔루스" 오도리.

  • 카토시라 페리니아나
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin의 점토 구덩이
  • 브라운슈바이크

Hypsogastropoda 내부 Settsassiidae의 구성원인 바다 달팽이. 투박하고 가느다란 껍질.

바다 달팽이, Hypsogastropoda 내부 Maturifusidae의 유형 구성원. Grimmen Clay Pit 한정

  • 원통불리나 슈드무레이
  • 원통 모양의 콘카바타
  • 원통불리나 도메리아
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴 점토 구덩이

바다 달팽이, Architectibranchia 내부 Cylindrobullinidae의 유형 구성원. 폴란드 영역을 통해 다양하지만 Grimmen에서 더 일반적입니다.

  • Ovactaeonina kalchreuthensis
  • Ovactaeonina 프랑코니카
  • Ovactaeonina abdominiformis
  • Ovactaeonina 포메라나
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴 점토 구덩이
  • 오우키
  • 고르츠코프
  • 초론
  • 보볼리체

Prosobranchia 내부 Acteoninidae의 구성원인 바다 달팽이. 폴란드 영역에서 가장 다양하고 가장 일반적입니다.

  • 레비플레우라 블레인빌레이
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 경찰
  • 트제바위

Murchisoniina 안에 있는 Zygopleuridae의 구성원인 바다 달팽이. 독일 왕국에서 더 풍부함

  • 팔세발라 리아시카
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 경찰
  • 트제바위

Pyramidelloidea 내부 Murchisonellidae의 구성원 인 opisthobranch 바다 달팽이. 북부 광상에만 국한되는 경향

작은 바다 달팽이, Truncatelloidea 내부 Iravadiidae의 구성원. 이 속은 Pomerania에 풍부하지만 Grimmen Pit 지층의 대부분에는 없는 경향이 있습니다.

Allogastropoda 내부 Mathildidae의 구성원 인 분 바다 달팽이. NS 트리카릴다? 특. Grimmen의 개체는 할당된 표본과 동일할 수 있습니다. 트리카릴다? 특. 라인베르크

Trochoidea 내부의 Ataphridae의 구성원인 Sea false top Snail. 루이지엘라 누다 Franconia에서도 알려져 있으며 Grimmen의 표본은 10개에 불과합니다.

  • 비비파루스 sp. NS
  • 비비파루스 sp. NS
  • Cf.Viviparus sp.
  • 루비에니아
  • 오우키
  • 고르츠코프
  • 초론
  • 보볼리체

강 또는 "신비한" 달팽이, Viviparoidea 내부 Viviparidae 계통의 유형 구성원. Swiętokrzyskie 산맥의 북쪽과 북서쪽 가장자리 지역에서 바다 동물군이 산발적으로 발견되었지만 민물 형태가 여러 개 발견되었습니다. Viviparus는 지층에서 주로 확인된 달팽이이며 Deltaic-Fluvial Deposits와 관련된 전형적인 형태입니다. 이 속의 주요 Toarcian 집단은 Gorzków에서 발견됩니다.

두족류

  • 우아함
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크
  • 아렌스부르크의 볼더
  • 틸토니케라스 안티쿰
  • 틸토니케라스 sp.
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크
  • 아렌스부르크의 볼더
  • 그래모세라스 투아센스
  • Grammoceras 선조체
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크
  • 아렌스부르크의 볼더
  • 필로세라스 헤테로필룸
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크
  • 아렌스부르크의 볼더

Ammonoidea 내부의 Phylloceratidae과의 구성원인 Ammonite. 그린 시리즈에서 발견된 가장 큰 암모나이트 중 60cm 이상의 표본

  • 로볼리토세라스 지멘시
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크
  • 아렌스부르크의 볼더
  • 리토세라스 시멘시
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크
  • 아렌스부르크의 볼더
  • Pseudolioceras lythense
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크
  • 아렌스부르크의 볼더
  • Dactylioceras 운동
  • 닥틸리오케라스 템페라툼
  • Dactylioceras attenuatum
  • 닥틸리오케라스 테누이코스타툼
  • Dactylioceras semicelatum
  • Dactylioceras cf. 수족관
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크
  • 아렌스부르크의 볼더

Ammonoidea 내부의 Dactylioceratinae과의 유형 구성원인 Ammonite. 가장 흔한 암모나이트는 Green Series와 다양한 불규칙한 바위에서 발견되며, 독일 왕국의 북쪽과 남쪽에서 가장 흔하며 다양한 크기의 표본이 여러 개 있습니다.

  • 페로노세라스 비골
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 튀링겐
  • 브란덴부르크
  • 브라운슈바이크
  • 아렌스부르크의 볼더
  • Parapassaloteuthis zietini
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 브라운슈바이크
  • 쿠스피튜티스 아쿠아리아
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 브라운슈바이크
  • Acrocoelites 피라미드
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 브라운슈바이크
  • 벨로튜티스 슈블레리
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 브라운슈바이크

Beloteuthidae 가족의 일원인 Mesoteuthoidean. 비교적 작은 속입니다.

  • 테우돕시스 볼렌시스
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 브라운슈바이크

Vampyropodan 내부의 Teudopsidae의 구성원 인 Vampire Squid. 현대의 Vampyroteuthis infernalis와 관련이 있습니다.

  • Jeletzkyteuthis coriaceus
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 브라운슈바이크

Loligosepiidae Loligosepiidan (Vampyromorpha). 현대의 Vampyroteuthis infernalis와 관련이 있습니다. 글라디의 Loligosepia 와 구별할 수 있다 젤레츠키테 전환 측면 필드/쌍곡선 영역에 의해. 원래 다음과 같이 설명 벨로펠티스 볼렌시스.

극피 동물

  • 오피우로이데아 불확정 A
  • 오피우로이데아 미정 B
  • 오피우로이데아 불확정 C
  • Dobbertin의 점토 구덩이
  • 디스크 스케일
  • 방사형 실드
  • 팔 부분

극피동물 내부에 있는 뱀주인자리의 일원인 부서지기 쉬운 별.

극피동물 내부에 있는 뱀주인자리의 일원인 부서지기 쉬운 별. 그것은 코발 지층보다 상대적으로 덜 풍부합니다.

  • 오피오더마? 치아
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 중앙 앰뷸랙럴 시스템
  • 잔뿌리

극피동물 내부에 있는 뱀피과의 일원인 취성. 오늘도 살아있습니다. 그린 시리즈에서는 깊은 유역 퇴적물과 관련이 있습니다.

  • Archastropecten hastingiae
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 무기 파편
  • 촉수 모공

Asteroidea 내부 Astropectinidae의 구성원인 Sea Star. 민물 잔해와 관련하여 극피동물의 염분 변화와 대량 폐사를 일으켰을 가능성이 있습니다.

  • 클라도크리누스 바살티포르미스
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 줄기
  • 무기 파편

바다 백합, Crinoidea 내부 Isocrinidae의 구성원입니다.

  • Pentacrinites quenstedti
  • 펜타크리나이트 화석
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin의 점토 구덩이

바다 백합, Isocrinida 내부 Pentacrinitidae의 구성원입니다. 떠 다니는 통나무와 관련된 원양 바다 백합.

  • 에키노이데아 불확정 A
  • 에키노이데아 불확정 B
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 홀로투리이다 미정 A
  • 홀로투리이다 미정 B
  • 홀로투리이다 미정 C
  • 홀로투리이다 미정 D
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin의 점토 구덩이
  • 링 요소
  • 스클레라이트
  • 홀로투리안 바퀴

Holothuridea 안에 있는 Holoturiida의 일원인 해삼. 주변 해양 환경의 해삼.

  • 운시눌리나 다형체
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin의 점토 구덩이
  • 스클레라이트
  • 홀로투리안 바퀴

Holothuroidea 내부에 있는 Elasipodida의 구성원인 원양 해삼. 개방 원양 환경 해삼은 아마도 근해 퇴적물로 세척되었을 것입니다

  • 안시스트룸 이슬레리
  • 안시스트룸 니콜소니
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin의 점토 구덩이
  • 스클레라이트
  • 홀로투리안 바퀴

Apodida 내부의 Synaptidae 계통의 구성원인 해삼. 이 속의 화석이 현존하는 일부 시냅스과(예: Chirodota japonica)의 낚싯바늘과 유사하기 때문에 다음과 같이 추정됩니다. 안시스트룸 시냅스 홀로투리안이다.

  • 시브룸 롱기폰티늄
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin의 점토 구덩이
  • 스클레라이트
  • 홀로투리안 휠

Apodida 안에 있는 Synaptidae 계통의 일원으로 추정되는 해삼. 화석의 체계적인 위치는 불확실하다. Synaptids에서 파생된 홀로타이프에서 "Ankerplatten"이 확인되었습니다.

  • 치로도타 헵탈람프라
  • Chirodota mesoliassica
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin의 점토 구덩이
  • 스클레라이트
  • 홀로투리안 휠

Apodida 안에 있는 Chiridotidae 계통의 유형 구성원인 해삼. 그것은 수많은 날카로운 이빨을 가진 바퀴 테두리의 가장자리를 가지고 있습니다. 또한 바퀴 외부의 원뿔 모양. 의 "톱니" 치로도타 - 속과 같이 미리오트로쿠스- 정확하게 촬영한 동물의 피부에 있는 매우 납작하고 둥근 컵은 오목한 부분이 표면을 향하도록 배향됩니다.

  • 크룩스 바르텐슈타이니
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin의 점토 구덩이
  • 홀로투리안 휠

Dendrochirotida 안에 있는 Dendrochrotae과의 구성원인 해삼. 그것은 현대 해삼과 비교할 수 없습니다. 그러나 Echinocucumis 속의 종과 Cucumaria 속의 종에서 발견되는 것과 같은 얇은 판을 가지고 있습니다.

갑각류

Decapoda 안에 있는 Paguridae 가족의 일원인 바다 소라게. 해양에서 맹그로브의 영향이 미미한 광상에서 발견되었습니다.

  • 포시디니아 오팔리나
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 브라운슈바이크
  • 루비에니아

Anomura 내부에 있는 Eocarcinoidea의 일원으로 추정되는 해양 십각단. 전 세계적으로 가장 오래된 게 중 하나입니다. 속은 염분이 적은 조건과 관련된 단편적인 표본으로 인해 주로 지역적으로 알려져 있습니다.

  • 글리프 리아시나
  • 글리포아 뮌스테리
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 브라운슈바이크

Decapoda 내부에 있는 Glypheidae과의 유형 구성원인 해양 Decapodan. 지층에서 발견된 가장 완전한 갑각류

상부 흉부와 쇄골이 보존된 단일 표본

Polychelida 안에 있는 Proeryoninae과의 일원인 해양 십각단(Marine Decapodan). 닮다 프로에리온 하르트마니 굴로 가득 찬 물에 풍부하여 다른 친척보다 작은 nectobenthic 먹이를 사냥하는 데 덜 적응합니다. Toarcian 이후로 깊은 물 환경에서 속이 상대적으로 풍부합니다. [56]

  • 팔레에스테리아 미누타
  • 팔레에스테리아 브로디에나
  • 팔레에스테리아 sp.
  • 그리멘
  • 도베르틴
  • 루비에니아
  • 코즐로비체
  • 보로슈프
  • 오우키
  • 고르츠코프
  • 초론
  • 보볼리체
  • 샤르노프
  • 바르샤바
  • 플론스크
  • 보샤 볼라
  • 리즈바크 와민스키
  • 폴레스크
  • 자코시엘레
  • 뎅브로프카
  • 자코시텔
  • 시엘렉
  • 스투지아나
  • 프지수차

Lioestheriidae 계통의 민물 조개 새우(Phyllopodan). 그들은 부유하면서 먹이를 여과하는 아주 작은 천천히 움직이는 넥톤 유기체인 찌꺼기를 먹고 살았습니다. 표본은 여기에서 많고 얇은 층을 형성하며 모든 지층에서 회수된 가장 풍부한 무척추 동물입니다. 존재 팔레에스테리아 이것은 대부분 담수 속이기 때문에 염분이 적은 조건의 모습을 나타냅니다. 현지 Phyllopods는 많은 양의 담수 파편(특히 식물)과 관련이 있으며 Toarcian Polish Basin의 강에서 계절적 변화를 시사합니다. Kozłowice에는 ichnogenus의 협회가 있습니다. 플라놀라이트 그리고 이 속의 phyllopods는 해수면 높은 표준 회귀 동안 물 염도의 점진적인 감소를 반영합니다.

  • 리아시나 란솔라타
  • 리아시나 베스티불리페라
  • 리아시나 sp. NS
  • 리아시나 sp. NS
  • 리아시나 sp. 씨
  • 오우키
  • 고르츠코프
  • 초론
  • 보볼리체

Pontocyprididae 계통의 해양 오스트라코단. 풍부한 녹조류 환경과 관련된 소형 해양 타조

incertade Sedis 할당이 있는 해양 오스트라코단. 이 속의 표본은 다소 단편적입니다.

프로토스토미아 가족의 해양 오스트라코단. 이 속의 표본은 다소 단편적이고 불확실한 특성을 가지고 있습니다.

  • Ogmoconchella adenticulata
  • Ogmoconchella aequalis
  • 오그모콘첼라 세쿤다
  • 도베르틴
  • 튀링겐

Podocopida 내부의 Healdiidae 가족의 해양 Ostracodan. 이 속은 Dobbertin Clay Pit의 해양 면에서 주로 보고된 것입니다.

Podocopida 내부의 Healdiidae 가족의 해양 Ostracodan. 다른 지역의 표본은 출판되지 않았지만 모든 점토 구덩이에 아마도 존재했을 것입니다.

Podocopida 내부의 Healdiidae 가족의 해양 Ostracodan. Pliensbachian-Toarcian 경계에서 오스트라코단의 이동 패턴을 더 잘 반영하는 속 중 하나입니다.

Podocopida 내부의 Healdiidae 가족의 해양 Ostracodan. 속은 층에서 드뭅니다.

Podocopida 내부의 Healdiidae 가족의 해양 Ostracodan. 이 속은 Dobbertin Clay Pit의 해양 면에서 주로 보고된 것입니다.

Podocopida 내부 Cytheruridae 계통의 해양 오스트라코단. 희귀하고 발견된 표본은 다소 불완전합니다.

  • 나나시데어(D.) firma
  • Nanacythere (D.) fissicosta
  • 나나시거(G.)단조
  • 나나시거기(N.) 심플렉스
  • 그리멘

Podocopida 내부 Cytheruridae 가족의 해양 Ostracodan. Grimmen Clay Pit에서 가장 풍부한 속.

Podocopida 내부 Cytheruridae 계통의 해양 오스트라코단. 현지에서 표본이 잘 보존된 속.

Podocopida 내부의 Protocytheridae과의 해양 오스트라코단. 흔하고 저서성 퇴적물과 관련이 있습니다. 이 속은 염분의 상대적인 변화에 저항할 수 있었을 것입니다.

Podocopida 내부의 Protocytheridae과의 해양 오스트라코단. 어류 화석 및 무산소 바닥과 관련된 속.

  • 바이디아 돈제이
  • 바이디아 구툴라에
  • 바이디아 미첼세니
  • 바이디아 프라에힐다
  • 튀링겐

Bairdioidea 안에 있는 Bairdiidae과의 해양 오스트라코단. 풍부하고 다양하며 암모나이트 껍질과 관련하여 발견됩니다.

  • Bairdiacypris anisica brevis
  • Bairdiacypris triasica postera
  • 튀링겐

Bairdioidea 내부의 Bairdiidae 계통의 해양 오스트라코단. Bairdia 속보다 덜 풍부하며 목재 파편이 더 많은 층에 존재합니다.

Bairdioidea 안에 있는 Bairdiidae과의 해양 오스트라코단. 녹색 계열에서만 알 수 있으며 다소 특이하고 복잡한 속입니다.

Bairdioidea 안에 있는 Bairdiidae과의 해양 오스트라코단. 비교적 풍부한 속이지만 불완전한 자료를 기반으로합니다.

Cladocopina 내부 Polycopidae 가족의 해양 Ostracodan. 희귀하지만 잘 보존된 표본.

거미류

단일 불완전 표본.

거미, 팔피마노이데아과의 가능한 구성원. [71] 쥐라기 저지대에서 확인된 최초의 거미이며, 허리케인 활동과 관련된 강풍으로 인해 바다로 씻겨진 것으로 추정되는 희귀한 발견물이며, 나머지 지역과 마찬가지로 지층의 측정된 몬순 조건으로 인해 존재합니다. 중하부 토아르시아 지층. 아마도 층에 존재하는 풍부한 곤충 동물군을 사냥한 지상 거주 포식자일 것입니다. [71] 튼튼하고 잘 무장된 다리 I로, 지시된 전방은 그들이 앉아서 기다리는 포식자의 전형적인 형태인 preycapture appendage라고 제안하고 짧은 다리 III는 거미줄 거미, 특히 Orbweavers에서 더 일반적입니다. , 그러나 팔피마노이드에서도 발견되지만 다리가 더 평등한 일반적인 기질 거주자는 아닙니다. [71] 세포 예를 들어 오늘날 많은 팔피마노이드가 Araneophagous인 것처럼 위험한 먹이를 잡는 것과 관련된 갑옷을 입은 앞다리를 가진 습관적인 지상 거주자는 아니었을 것입니다. [71]

곤충 편집

곤충은 Ciechocinek 층에 존재하는 Moonsonal 조건으로 인해 아마도 바다로 표류된 흔한 육상 동물입니다. [72]

나비목 내부의 Eolepidopterigidae 계통의 나방. 그들은 나비목의 색 발달에 필수적인 화석입니다.

메뚜기, 인서타드 세디스 오르토프테라 내부.

  • Panorpidium geinitzi
  • 파노르피디움 마그나
  • Panorpidium 최소값
  • Panorpidium 미디어
  • Panorpidium reticulata
  • 파노르피디움 메소스테나
  • Grimmen(크렘피엔 컬렉션)
  • Grimmen 근처의 Lehmhagen(Zessin 컬렉션)
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르탱(Breslau Museum Coll.)
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)
  • 도베르틴(Naturkundemuseum Coll.)
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

Orthoptera 안에 있는 Elcanidae 가족의 일원인 메뚜기. P. magna 종은 쥐라기의 가장 큰 Ortopterans 중 하나이며 P. minima는 가장 작습니다.

  • 파렐카나 테누이스
  • 도베르틴(Naturkundemuseum Coll.)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)
  • 메뚜기 자이라
  • 메뚜기 베른스토피
  • 메뚜기 시펠리
  • ?메뚜기 듀비아
  • 메뚜기 베른스토피
  • 메뚜기 나나
  • 메뚜기 리덕타
  • 로커스토시스 엘롱가타
  • 메뚜기 엘레건
  • 메뚜기 풀첼라
  • 메뚜기 도마뱀
  • 메뚜기 procera
  • 메뚜기 메클렌부르그기카
  • 메뚜기 황반
  • 메뚜기 sp 1
  • 메뚜기 sp 2
  • 메뚜기 sp 3
  • 메뚜기 sp 4
  • Grimmen(크렘피엔 컬렉션)
  • Grimmen 근처의 Lehmhagen(Zessin 컬렉션)
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

메뚜기, 딱정벌레목 내부에 있는 메뚜기과의 유형 구성원.

  • Plesioschwinzia thalassophila
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

메뚜기, 딱정벌레목 내부에 있는 메뚜기과의 유형 구성원.

Orthoptera 내부의 Locustidae 계통의 일원인 Locust.

  • masculina 원충
  • 원생피침
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)
  • 프로토그릴루스 도베르티넨시스
  • 프로토그릴루스 게르마니쿠스
  • 프로토그릴루스 sp.
  • 프로토그릴루스 비시누스
  • 프로토그릴루스 리아디스
  • 프로토그릴루스 전공
  • 프로토그릴루스 협착증
  • 프로토그릴루스 페미나
  • 프로토그릴루스
  • 프로토그릴루스 마이너
  • 프로토그릴루스 불규칙
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴, 메클렌부르크(BMNH 컬렉션)
  • 도베르틴(Naturkundemuseum Coll.)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

귀뚜라미 같은 메뚜기, Orthoptera 내부의 Protogryllidae 계통의 유형 구성원입니다.

  • 그립테론 몰리
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

귀뚜라미 같은 곤충, Eoblattida 내부의 Blattogrylllidae 계통의 구성원.

  • 아엔 리아시나
  • Schönenwald 철도 절단, Grimmen
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘

Diptera 내부에서 가장 오래된 것으로 알려진 무는 미지(Chironomidae)

Diptera 내부에서 가장 오래된 것으로 알려진 무는 미지(Chironomidae)

Diptera 내부에서 가장 오래된 것으로 알려진 무는 미지(Chironomidae)

Plecoptera 내부 Capniidae 가족의 작은 겨울 Stonefly.

  • 메소티풀라 시기애
  • 메소티풀라 비시나
  • 메소티풀라 참조. 비시나
  • 메소티풀라 미라빌리스
  • 메소티풀라 쿠르바타
  • 메소티풀라 게이니치
  • 메소티풀라 미누타
  • 메소티풀라 라피다리아
  • 메소티풀라 파르바
  • Grimmen 근처의 Lehmhagen(Zessin 컬렉션)
  • 도베르틴, 메클렌부르크(NHMW 컬렉션)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)
  • Archipula stigmatica
  • Archipula latipennis
  • Archipula elegans
  • 아키티풀라 세바치
  • Archipula nana
  • Archipula pusilla
  • Archipula pulla
  • 갑각류
  • 군도 심플렉스
  • Archipula intermedia
  • 아치티풀라 오블리쿠아
  • Archipula areolata
  • 아키티풀라 마이오르
  • Archipula conspicua
  • 아키티풀라 클라라
  • 두비아 제도
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

Diptera 내부의 Limoniidae 계통의 학파리. A. nana는 쥬라기의 가장 작은 학파리일 수 있습니다.

  • 에오티풀라 데푼타
  • 에오티풀라 모르투아
  • Eotipula coarctata
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

파리목(Diptera) 내부에 있는 Limoniidae과의 일원인 두루미.

  • 그리메니아 프리마
  • 그리메니아 세쿤다
  • Grimmen 근처의 Lehmhagen(Zessin 컬렉션)

Diptera 내부의 Rhagionidae 가족의 일원인 저격 파리.

Diptera 내부의 Rhagionidae 가족의 일원인 저격 파리.

Diptera 내부의 Rhagionidae 가족의 일원인 저격 파리.

파리, Diptera 내부의 Antefungivoridae 계통의 유형 구성원.

  • 아르키비오 미세토필리누스
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

파리, Diptera 안에 있는 Antefungivoridae 계통의 구성원입니다.

파리과(Pleciofungivoridae)의 파리과(Pleciofungivoridae)에 속하는 파리.

  • 아르키리푸스 게이니치
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

파리, Diptera 내부 Protorhyphidae 가족의 구성원

  • 프로토리푸스 심플렉스
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

파리, Diptera 내부 Protorhyphidae 계통의 유형 구성원

  • 프로토브라키세론 리아시눔
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

파리, Diptera 내부 Protobrachyceridae 가족의 구성원

  • 이형삼각형
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

파리, Diptera 내부 Heterorhyphidae 계통의 유형 구성원

파리(A Fly

  • Archipleciomima sp.
  • Archipleciomima Germanica
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘

파리, 인서타드 세디스 디프테라 내부

  • 프로토플레시아 클라파키
  • 결절종
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

파리, Diptera 내부 Protopleciidae 가족의 구성원.

  • 마이로트리초세라 미케레이치
  • Mailotrichocera variabilis
  • 마이로트리초세라 제시니
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • 난노타니데루스 그리메넨시스
  • 난노타니데루스 크르제민스키
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)

Diptera 안에 있는 Tanyderidae과의 구성원인 원시 학파리.

  • 근고추 십이지장
  • 대마초 도베르티넨시스
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)

Diptera 안에 있는 Tanyderidae과의 구성원인 원시 학파리.

  • Eoptychoptera 심플렉스
  • Eoptychoptera eximia
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

Diptera 내부 Ptychopteridae 가족의 일원인 팬텀 크레인 파리.

Diptera 안에 있는 Psychodidae 가족의 일원인 나방 파리.

Diptera 안에 있는 Psychodidae 계통의 일원인 나방 파리.

Diptera 안에 있는 Anisopodidae 계통의 일원인 나무나트.

Diptera 안에 있는 Hennigmatidae 계통의 희귀 파리입니다.

  • Orthophlebia Germanica
  • 연장 마비
  • Orthophlebia fuscipennis
  • Orthophlebia 림노필라
  • 정형마비 cf. 림노필라
  • 요골 정위
  • Orthophlebia liadis
  • 정형 마비 maculata
  • Orthophlebia vicina
  • Orthophlebia brunsvicensis
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르탱(Breslau Museum Coll.)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

메코프테라 내부에 있는 Ortophlebiidae 계통의 행파리 유형 구성원입니다.

메코프테라 내부에 있는 Ortophlebiidae 계통의 행파리 유형 구성원입니다.

  • 신소공포증
  • 신소공포증 메가폴리타나
  • 창백한 신소공포증
  • 신소 정맥염
  • 신소공포증
  • 내측 신소 정맥
  • 성흔 정맥염
  • 신소공포증
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

메콥테라 안에 있는 빗타키과(Bittacidae)과에 속하는 행파리.

메콥테라 안에 있는 빗타키과(Bittacidae)과에 속하는 행파리.

  • 메소비타쿠스 미누스
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

메콥테라 내부에 있는 빗타키과(Bittacidae)과에 속하는 행파리.

  • Pseudopolycentropus triangularis
  • Pseudopolycentropus perlaeformis
  • Pseudopolycentropus sp.
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

Mecoptera 내부 Pseudopolycentropodidae 계통의 유형 구성원인 전갈.

Mecoptera 내부의 Permochoristidae과의 구성원인 Scorpionfly.

진정한 버그, 인서타드 세디스 반딧불이 내부.

  • 풀고리디움 속
  • 풀고리듐 라피듐
  • 풀고리디움 두븀
  • 풀고리디움 라툼
  • 풀고리디움 베노섬
  • 풀고리디움 팔리듐
  • 풀고리디움 게이니치
  • 풀고리디움 스필로그라퓸
  • 풀고리디움 올리고뉴룸
  • 풀고리디움 레귤러
  • 풀고리디움 그래피테룸
  • 풀고리디움 인스피쿠움
  • 풀고리디움 쿼드리시그나툼
  • 풀고리디움 브레비라디움
  • 풀고리디움 모데툼
  • 풀고리디움 아날레
  • 풀고리디움 마진네푼타툼
  • 풀고리디움 픽투라툼
  • 풀고리디움 아노말룸
  • 풀고리디움 스티그마티쿰
  • 풀고리디움 푼타툼
  • 풀고리디움 모투움
  • 풀고리디움 알라툼
  • 풀고리디움 노도숨
  • 풀고리디움 메가폴리타늄
  • 풀고리디움 풀크룸
  • 풀고리디움 레모툼
  • 풀고리디움 멀티베노섬
  • 풀고리디움 데빌
  • 풀고리디움 트리푸르카툼
  • 풀고리디움 리토랄레
  • 풀고리디움 파르비스필룸
  • 풀고리디움 retractum
  • 풀고리디움 폴리뉴룸
  • 풀고리디움 올리고스필룸
  • 풀고리디움 핵
  • 풀고리디움 옵투섬
  • 풀고리디움 무덤
  • 풀고리디움 페네스트라툼
  • 풀고리디움 브레베
  • 풀고리디움 딜루툼
  • 풀고리디움 멀티펑타툼
  • 풀고리디움 앰플리아툼
  • 풀고리디움 클라바툼
  • 풀고리디움 성운
  • 풀고리디움 비시눔
  • 풀고리디움 쿠르비펜
  • 풀고리디움 엘레굴룸
  • 풀고리디움 데펑텀
  • 풀고리디움 플리카툼
  • 풀고리디움 엑슈마툼
  • 풀고리디움 안굴로섬
  • 풀고리디움 아큐툼
  • 풀고리디움 로툰다텀
  • 풀고리디움 안실라
  • 풀고리디움 비푸르카툼
  • 풀고리디움 inaequale
  • 풀고리디움 브라키프틸룸
  • 풀고리디움 인터칼라툼
  • 풀고리디움 발티쿰
  • Grimmen(EMAU 컬렉션)
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르탱(Breslau Museum Coll.)
  • 도베르틴, 메클렌부르크(NHMW 컬렉션)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

노린재목에 속하는 풀고리디과(Fulgoridiidae)과의 유형 속인 Planthopper. 속이 엄청나게 많다는 것은 아마도 해변 서식지에 대한 선호도와 관련이 있을 것입니다. 일부 표본은 구별할 수 없어 일부 종을 동의어로 만들 수 있습니다.

  • 메타풀고리디움 스피로툼
  • 메타풀고리디움 앰플리아툼
  • 메타풀고리디움 그라프툼
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)
  • Procercopis alutacea
  • Procercopis coriacea
  • Procercopis liasina
  • Procercopis similis
  • Procercopis jurassica
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

Froghopper, Hemiptera 내부 Procercopidae 계통의 유형 구성원.

Hemiptera 내부 Procercopidae 가족의 구성원 인 Froghopper.

  • 리아돕실라 게이니치
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

반딧불이 내부에 있는 Liadopsyllidae 계통의 점프하는 식물 이끼.

Hemiptera 안에 있는 Hadrocoridae 가족의 일원인 진정한 벌레.

  • 아크로모코리스 유사
  • 도베르틴, 메클렌부르크(NHMW 컬렉션)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

노린재목 내부의 Corixidae 가족의 일원인 수상 뱃사공.

  • 프로고노시멕스 쥬라시쿠스
  • 프로고노시멕스 리아시누스
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

Hemiptera 내부 Progonocimicidae 계통의 유형 구성원인 이끼 벌레.

  • 에오세르코피스 안시롭테라
  • Eocercopis similis
  • 도베르틴, 메클렌부르크(NHMW 컬렉션)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

Hemiptera 내부 Progonocimicidae 가족의 일원인 이끼 벌레.

Hemiptera 내부 Progonocimicidae 가족의 일원인 이끼 벌레.

딱정벌레목 속 Probascanionidae과의 일원인 Coleorrhynchan.

  • 아르케고시멕스 게이니치
  • 아르케고시멕스 프리미티바
  • 아르케고시멕스 리아디스
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

노린재류 내부의 Archegocimicidae과의 구성원인 해안 벌레.

노린재류 내부의 Archegocimicidae과의 구성원인 해안 벌레.

노린재목 내부의 Archegocimicidae 가족의 구성원인 해안 벌레.

노린재류 내부의 Archegocimicidae과의 구성원인 해안 벌레.

진정한 벌레, 노린재목 안에 있는 Pachymeridiidae 계통의 구성원입니다.

진정한 벌레, 노린재목 안에 있는 Pachymeridiidae 계통의 구성원입니다.

진정한 벌레, 노린재목 안에 있는 Pachymeridiidae 계통의 구성원입니다.

진정한 벌레, 노린재목 안에 있는 Pachymeridiidae 계통의 구성원입니다.

진정한 벌레, 노린재목 안에 있는 Pachymeridiidae 계통의 구성원입니다.

진정한 벌레, 노린재목 안에 있는 Pachymeridiidae 계통의 구성원입니다.

Hemiptera 안에 있는 Cuneocoridae 가족의 일원인 진정한 벌레.

기는 물벌레, Hemiptera 내부 Naucoridae 가족의 구성원.

  • Aphlebocoris punctata
  • 아플레보코리스 나나
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

기는 물벌레, Hemiptera 내부 Naucoridae 가족의 구성원.

  • 아르키야수스 히에리
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

노린재류 내부의 Archijassidae 계통의 유형 구성원인 리피호퍼.

  • 메솔레드라 파키뉴라
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴(Naturkundemuseum Coll.)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

노린재류 내부의 Archijassidae 계통의 유형 구성원인 리피호퍼.

Hemiptera 안에 있는 Archijassidae 가족의 일원인 leafhopper.

노린재목 내부에 있는 Hylicellidae 계통의 매미목.

Hemiptera 내부 Protopsyllidiidae 계통의 구성원인 Sternorrhynchan.

  • Archiconiopteryx liasina
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

Hemiptera 내부 Archiconiopterygidae 계통의 유형 구성원인 Stemorrhynchan.

Hemiptera 내부 Protopsyllidiidae 계통의 구성원인 Sternorrhynchan.

노린재목 내부에 있는 Oviparosiphidae 계통의 진딧물.

Mantispidae과의 Neuropteran. 가장 먼저 알려진 Chrysopid입니다.

  • 프로헤메로비우스 프로드로무스
  • 프로헤메로비우스 난자
  • 프로헤메로비우스 변칙
  • 프로헤메로비우스 늑골
  • 프로헤메로비우스 페르시밀리스
  • 프로헤메로비우스 게이니치
  • 프로헤메로비우스 리아시누스
  • 프로헤메로비우스 전공
  • 프로헤메로비우스 파불루스
  • 프로헤메로비우스 게이니치아누스
  • 프로헤메로비우스 딜라로이데스
  • 프로헤메로비우스 크리세우스
  • 프로헤메로비우스 라투스
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

풀잠자리목(Neuroptera) 내부에 있는 Prohemerobiidae 계통의 풀잠자리 유형 구성원.

  • 방선공포증
  • 방선공포증
  • 평행방선균
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

풀잠자리(Neuroptera) 내부에 있는 풀잠자리과(Prohemerobiidae)과의 풀잠자리 유형 구성원.

랜스 풀잠자리, Neuroptera 내부 Osmylidae 계통의 구성원.

풀잠자리, 인서타드 세디스 뉴로프테라 내부.

풀잠자리, 인서타드 세디스 뉴로프테라 내부.

풀잠자리, 인서타드 세디스 뉴로프테라 내부.

풀잠자리, 인서타드 세디스 뉴로프테라 내부.

풀잠자리, 인서타드 세디스 뉴로프테라 내부.

메갈롭테라 안에 있는 Sialidae 계통의 알더플라이.

  • 메소트리코프테리디움 중간체
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

캐디플라이, 트리코프테라(Trichoptera) 내부의 Necrotauliidae 계통의 구성원입니다.

캐디플라이, 트리코프테라(Trichoptera) 내부의 Necrotauliidae 계통의 구성원입니다.

캐디플라이, 트리코프테라(Trichoptera) 내부의 Necrotauliidae 계통의 구성원입니다.

캐디플라이, 트리코프테라(Trichoptera) 내부의 Necrotauliidae 계통의 구성원입니다.

캐디플라이, 트리코프테라(Trichoptera) 내부의 Necrotauliidae 계통의 구성원입니다.

  • 네크로타울리우스 파불루스
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

캐디플라이, 트리코프테라 내부의 Necrotauliidae 계통의 유형 구성원.

캐디플라이, 트리코프테라(Trichoptera) 내부의 Necrotauliidae 계통의 구성원입니다.

캐디플라이, 트리코프테라(Trichoptera) 내부의 Necrotauliidae 계통의 구성원입니다.

  • 파라트리콥테리디움 에포섬
  • Paratrichopteridium costale
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

캐디플라이, 트리코프테라(Trichoptera) 내부의 Necrotauliidae 계통의 구성원입니다.

캐디플라이, 트리코프테라(Trichoptera) 내부의 Necrotauliidae 계통의 구성원입니다.

캐디플라이, 트리코프테라(Trichoptera) 내부의 Necrotauliidae 계통의 구성원입니다.

캐디플라이, 트리코프테라(Trichoptera) 내부의 Necrotauliidae 계통의 구성원입니다.

  • 리아도타울리우스 마이오르
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

트리코프테라(Trichoptera) 내부의 필로포타미아과(Philopotamidae)과에 속하는 손가락망 캐디스플라이.

풀잠자리(Neuroptera) 안에 있는 솔레놉틸리과(Solenoptilidae)과의 풀잠자리 유형 구성원.

풀잠자리목(Neuroptera) 내부의 Epigambriidae 계통의 풀잠자리.

부드러운 풀잠자리로, Neuroptera 내부의 Psychopsidae 계통의 구성원입니다. 크기가 최대 7cm인 예기치 않은 거대한 실키 풀잠자리.

  • Magnasupplephlebia kallweita
  • Magnasupplephlebia intercalaria
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)

잠자리, 인서타드 세디스 오도나타 내부. 날개 폭이 13cm인 초대형 잠자리

  • 리아도테미스 하이드로딕티온
  • 요철학 전공
  • 리아도테미스 게이니치
  • 리아도테미스 휘장
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

잠자리, 인서타드 세디스 오도나타 내부.

잠자리, 인서타드 세디스 오도나타 내부.

잠자리, 인서타드 세디스 오도나타 내부.

잠자리, 인서타드 세디스 오도나타 내부.

잠자리, 인서타드 세디스 오도나타 내부.

잠자리, 인서타드 세디스 오도나타 내부.

잠자리, 인서타드 세디스 오도나타 내부.

잠자리, 오도나타 안에 있는 Archithemistidae과의 일원.

  • 헤테로테미스 브로디에이
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)
  • 아렌스부르크의 볼더

잠자리, 오도나타 안에 있는 Liassogomphidae 계통의 일원.

잠자리, 오도나타 안에 있는 Myopophlebiidae 계통의 구성원.

잠자리, Odonata 안에 있는 Selenothemistidae 계통의 유형 구성원.

잠자리, 오도나타 안에 있는 Selenothemistidae과의 구성원.

잠자리, 오도나타 안에 있는 에오사그리온과(Eosagrionidae)과의 일원.

잠자리, 오도나타 안에 있는 Asiopteridae과의 구성원. "Sphenophlebia pommerana"는 주니어 동의어입니다.

잠자리, 오도나타 안에 있는 Liassophlebiidae 계통의 일원.

잠자리, Odonata 내부 Heterophlebiidae 가족의 구성원.

  • 이형공포증 벅마니
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)

잠자리, Odonata 내부 Heterophlebiidae 가족의 구성원.

벌목 내부의 Karatavitidae과의 일원인 나무 말벌.

  • 리아도브라코나 라두나
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)

벌목 속 Ephialtitidae 계통의 말벌.

벌목 속 Ephialtitidae 계통의 말벌.

  • 크실룰라 벤데리
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)

벌목 내부의 Sepulcidae 계통의 줄기 Sawfly.

  • 메소블라티나 프로토타입
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

바퀴벌레, Blattodea 내부 Mesoblattinidae 계통의 유형 구성원.

  • 칼로블라티나 마틸다에
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

바퀴벌레, Blattodea 내부의 Caloblattinidae 계통의 유형 구성원.

  • 리아도블라티나 블레이케이
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

바퀴벌레, Blattodea 내부의 Raphidiomimidae 과의 유형 구성원.

  • 블라툴라 랑펠티
  • 블라툴라 두비아
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴, 메클렌부르크(NHMW 컬렉션)
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)
  • 아렌스부르크의 볼더

바퀴벌레, Dicondylia 내부의 Blattulidae 계통의 유형 구성원. 트라이아스기 후기부터 백악기까지 전 세계에 널리 분포되어 있는 멸종된 바퀴벌레 과의 일원입니다.

Plecoptera 내부의 Perlariopseidae 가족의 일원.

Permopsocida 안에 있는 Psocidiidae 계통의 Paraneopteran.

  • Archipsylla 원시
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

Permopsocida 안에 있는 Archipsyllidae 계통의 Paraneopteran.

위치가 불확실한 원시의 날개달린 곤충, 디콘딜리아누스.

위치가 불확실한 원시의 날개달린 곤충, 디콘딜리아누스.

위치가 불확실한 원시 날개 곤충, 디콘딜리아누스.

  • 오보트리타그리온 테누이포르뭄
  • 오보트리타그리온 페테르시
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)

원시 날개 곤충, Dicondylia 내부 Protomyrmeleontidae 계통의 구성원.

  • 프로토미르멜레온 브루노니스
  • 프로토미르멜레온 쿼드리오디늄
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, Mecklenburg(제신 컬렉션)
  • 도베르틴, 메클렌부르크(Ansorge coll)
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

원시 날개 곤충, Dicondylia 내부 Protomyrmeleontidae 계통의 구성원. "Zirzipanagrion quadriordinum"은 주니어 동의어입니다.

  • 파르니디움 프레치
  • 파르니디움 게이니치
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

  • 바티게루스 벨루스
  • 바티게루스 다이버전스
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

딱정벌레, 인서타드 세디스 딱정벌레목 내부.

  • Hydrobiites dobbertinensis
  • Hydrobiites punctatostriatus
  • 도베르틴, 메클렌부르크(NHMW 컬렉션)

딱정벌레목 내부의 Permosynidae 계통의 일원인 딱정벌레.

딱정벌레목 내부의 Trogossitidae과의 구성원인 껍질을 갉아먹는 딱정벌레.

딱정벌레목 안에 있는 Buprestidae과의 구성원인 보석 딱정벌레.

딱정벌레목 안에 있는 과과과에 속하는 소용돌이 딱정벌레.

  • Carabites dubius
  • Carabites geinitzi
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

딱정벌레목에 속하는 딱정벌레과에 속하는 땅 딱정벌레.

얼음 크롤러, Grylloblattodea 내부 Bajanzhargalanidae 가족의 구성원. 주요 바닥 곤충 중 하나가 발견되었습니다.

날개 달린 곤충, Reculida 내부의 Geinitziidae 가족 구성원.

  • 게이니치아 슐리페니
  • Geinitzia debilis
  • 게이니치아 마이너
  • Dobbertin, Mecklenburg(그라이프스발트 컬렉션)

날개 달린 곤충, Reculida 내부의 Geinitziidae 가족 구성원.

물고기

악티노프테리

  • 텔레오스테이 "A형"
  • 텔레오스테이 "B형"
  • 텔레오스테이 "C형"
  • 텔레오스테이 "D형
  • 텔레오스테이 "E형"
  • 보로슈프
  • 오우키
  • 고르츠코프
  • 초론
  • 보볼리체
  • 포메라니아
  • 저울
  • operculum의 가능한 조각
  • 가능한 지느러미 가시
  • 결정적이지 않은 유적

민물/기수/해양 Osteichthyes, 인서타드 세디스 텔레오스테이 내부. 결정되지 않은 물고기(대부분 이빨)의 유적은 주로 Częstochowa-Wieluń 지역에서 발견됩니다. 물고기의 잔해는 폴란드 지층에서 다소 드물며 만과 석호가 형성된 실레시아 해안과 관련되어 발견됩니다. 유적은 비교되지 않았다. 전형적인 해양 동물군의 부족은 Toarcian 바다 위반이 폴란드 분지의 정상적인 해양 조건의 발달을 일으키지 않았음을 나타냅니다. "A형"과 "B형"에는 속과 유사한 파편 잔해가 포함됩니다. 다페디움 그리고 안야, 둥근 이빨이 있습니다. "C형"은 속과 더 유사합니다. 프티콜레피스. 마지막으로 "Type D" 및 "Type E"는 Amiiformes 및 Osteoglossiformes와 유사합니다.

해양/기수 Osteichthyes, Chondrostei 내부의 Palaeonisciformes 구성원. 이 속의 물고기 치아 유적은 주로 Kujawy(Aleksandrów I)에서 발견되며, 이 속의 해양 유공충과 함께 발견됩니다. 하플로프라그모이데스 sp., 이는 해양 퇴적물을 나타냅니다. 그것은 유물 속을 나타내며 후기 쥐라기와 유사합니다. Pteroniscus turkestanensis

  • 사우로린쿠스 하우피
  • 사우로린쿠스 sp.
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • Diganostic 불완전한 해골
  • 불완전한 두개골

바다/기수 Osteichthyes, Chondrostei 안에 있는 Saurichthyidae 계통의 가장 어린 대표자. 현대의 벨로니과(Belonidae)와 유사한 큰 턱이 특징인 이 속은 쥐라기 중기의 유럽 전역에서 여러 곳에서 알려져 있습니다.

민물/기수/해양 Osteichthyes, Chondrostei 내부의 Saurichthyidae 계통의 유형 구성원. 이 속은 주로 유럽의 후기 트라이아스기 퇴적물에서 알려져 있으며, 토아르시아 지층에서 표면적으로는 의심스러운 모습을 보입니다. 그것은 속의 구성원이 될 수 있습니다. 사우로린쿠스, 비록 이 마지막 것은 기수-전삼각 지층에서 발견된 적이 없지만.

Acipenseriformes 안에 있는 Chondrosteidae의 구성원인 해양 Osteichthyes. 아마도 이 발견은 보른홀름 섬(덴마크)과 독일 북동부 사이의 서부 발트해 분지에서 기원한 것으로, 초기 쥐라기 동안 아한대 해와 테티스 해를 연결하는 해협의 북부를 가로질러 이 콘드로스테이드 분류군의 알려진 범위를 현저하게 확장합니다. 가장 큰 영어 재료(약 40% 더 작음)에 비해 턱밑턱의 상대적으로 작은 크기는 개인의 더 어린 개체 유전 단계와 관련이 있을 수 있습니다. [114]

  • 그리메니히티스 안소르게이
  • 참조 그리메니히티스 안소르게이
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘

연결되었지만 불완전하게 보존된 표본

해양 Osteichthyes, Teleostei 내부의 Polidophoriformes 가족 구성원. Green Series에서만 독점적으로 발견되는 이 속은 작은 'pholidophoriform' 경골 동물이었습니다. 전체 길이는 보존 상태가 좋지 않아 알 수 없지만 100mm를 넘지 않을 것으로 보입니다.

  • Polidophoriformes indet.
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 관절된 사골 영역, 파라스페노이드 및 부분적인 뇌 케이스가 있는 격리된 두개골 지붕

해양 Osteichthyes, Teleostei 내부의 Polidophoriformes 가족 구성원. 닮다 폴리도포로이데스 크레눌라타 그리고 P. 림바타.

  • 폴리도포루스 sp.
  • 아렌스부르크 불규칙한 집합체 [117]
  • 5 물고기, 완전한 것과 불완전한 것
  • 할당된 파편 유적

Teleostei 내부의 Pachycormiformes 가족의 일원인 해양 Osteichthyes. 지역에서 그룹의 첫 번째 발견.

  • 렙톨레피스 코리파에노이데스
  • 렙톨레피스 노르만디카
  • 렙톨레피스 재게리
  • 렙톨레피스 sp.
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴 점토 구덩이
  • 아렌스부르크 불규칙한 집합체 [117]
  • 약간 분리되고 불완전한 머리 아성체, 거의 완전한 단편적인 머리 격리된 머리와 가슴 둘레의 불완전한 머리

해양 Osteichthyes, Teleostei 내부의 Leptolepidae 계통의 유형 구성원.

  • Dobbertin의 옛 진흙 구덩이
  • 두개골 후 뼈가 없는 고립된 머리
  • 할당된 치아

해양 Osteichthyes, Teleostei 내부의 Leptolepidae 계통의 구성원.

해양 Osteichthyes, Teleostei 내부의 Leptolepidae 계통의 구성원. 프롤렙톨레피스 Grimmen의 낮은 Toarcian에서 Proleptolepis에 기인한 표본은 이전에 서유럽의 Sinemurian에서만 보고되었기 때문에 이 속이 훨씬 더 넓은 고생물학적 지리학적 및 시간적 분포를 가졌을 것이라고 제안합니다.

해양 Osteichthyes, Semionotiformes 내부 Semionotidae과의 구성원. 다페디움 그리고 테트라고놀레피스 식량 자원을 효율적으로 분배하고 직접적인 경쟁을 피하기 위해 대체 전략을 사용했을 수 있습니다.

  • 나비요정
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 도베르틴
  • 아렌스부르크 불규칙한 집합체 [117]

해양 Osteichthyes, Neopterygii 내부 Semionotidae과의 구성원. 위 내용물은 Dobbertin의 표본에서도 보존되며 절지동물 표피로 구성됩니다. [121]

치열이 있는 거의 완전한 왼쪽 관절전

해양 Osteichthyes, Neopterygii 내부의 Pycnodontiformes 가족 구성원. 비교적 작은 크기로, 사망 당시 물고기의 가상 표준 길이가 약 7-10cm임을 암시합니다. [122] 특히 딱딱한 식품이 우세한 식이를 유추하는 듀로파지에 대한 명확한 적응을 보이는 분류군이다. [122]

가장 오래된 확인된 진정한 Gar, Lepisosteiformes 내부의 Lepisosteidae의 구성원. 가장 오래된 신뢰할 수 있는 lepisosteiform이 남아 있습니다.

콘드리히티스

  • 하이보두스 하우피아누스
  • 하이보두스 sp.
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 아렌스부르크 불규칙한 집합체 [117]
  • 고르조프 비엘코폴스키 IG 1 시추공
  • 단편 지느러미 척추
  • 추정되는 coprolithes

Hybodontiformes의 구성원 인 해양 상어. 독일 남부의 Hybodus hauffianus 및 기타 속과 관련됨

  • 셀라키모르파 불확정
  • 보로슈프
  • 오우키
  • 고르츠코프
  • 초론
  • 보볼리체
  • 포메라니아
  • 가능한 등 척추

해양/기수/담수 상어, 인서타드 세디스 Selachimorpha 내부. 지역 해양 위반과 관련하여 화석은 대부분 만에서 파생된 환경에서 회수됩니다. 표면적으로는 일부 Hybodontiformes 구성원(특히 Acrodontidae)과 유사합니다. 이 지역의 주요 부분에서 회복된 다소 열악한 동물군과 함께 범법 행위는 갯벌과 충적 범람원에 퍼졌고, 강한 홍수 동안 소량의 모래가 여전히 산발적으로 공급되었습니다.

Sarcopterygii 편집

민물 폐어, Ceratodontiformes 내부 Ceratodontidae의 유형 구성원. 폴란드 트라이아스기 속과 관련이 있을 수 있음 케라토두스 실레시아쿠스 (Roemer, 1870), 몇 개의 고립된 이빨 판으로 알려져 있는 것은 Krasiejów의 라커스트인 트라이아스기 지평선에서 발견되었습니다. 다른 시추공에서 발견되는 비늘의 여러 인상도 Lugfish에 속할 수 있습니다. Tooth plate는 회색-녹색 이암, 렌티큘러 적층 및 siderite 결석이 있는 층에서 Pomerania의 +819 m 깊이에서 발견되었습니다. Megaspores의 풍부는 Deltaic 또는 Brackish 환경을 나타냅니다.

파충류

Ichthyosaurs 편집

두개골의 뒤쪽 왼쪽 절반.

Thunnosauria 안에 있는 Stenopterygiidae 계통의 익티오사우르스. 여러 층에 존재하는 일반적인 Toarcian Ichthyosaur. 다소 절묘한 보존 수준으로 착색까지 알 수 있습니다.

4개의 관절이 있는 꼬리 척추.

불확실한 어룡은 Stenopterygius longifrons 종으로 지정되었습니다.

부분적인 두개골 및 관련 두개골 요소가 결석으로 보존됨

불확실한 어룡. 그것은 현재 Ophthalmosauridae의 구성원들에게만 알려진 기저페노이드에 확장된 basipterygoid 프로세스를 가지고 있습니다.

  • Ichthyosauria indet.
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 천골 중심
  • 2? 천골 중심

불확실한 어룡.

  • 템노돈토사우루스 cf. 플라요돈
  • 아렌스부르크 불규칙한 바위
  • 두개골
  • 코라코이드
  • 관련 갈비뼈 조각

익티오사우루스류(Icthyosaur), 네오이크티오사우루스류 내부에 있는 템노돈토사우루스과의 유형 구성원. Ichthyosaurus sp.에 지정되었지만 "Leptopterygius"(= Temnodontosaurus) platyodon과의 유사성을 제안했습니다.

사우로프테리아

  • 플레시오사우루스류 미정 A
  • Plesiosauria 불확실 B
  • Plesiosauria 불확실 C
  • 참조 플레시오사우루스류 미정
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Dobbertin, 팔시페룸 구역
  • 3개의 꼬리뼈 및 기타 두개골 요소
  • 가스트랄리아
  • 지골
  • 경추 및 기타 두개골 후 요소

Sauropterygia 내부 Plesiosauria 가족의 일원인 해양 수장룡. 구체적인 속으로 지정되지 않았으며, 아마도 Posidonia Shale의 Plesiosaurian 속과 관련이 있을 것입니다.

  • 플레시오사우로이데아 불확정 A
  • 플레시오사우로이데아 불확정 B
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 경추
  • 꼬리 중심

Sauropterygia 내부 Plesiosauria 가족의 일원인 해양 수장룡. 구체적인 속으로 분류되지 않았으며, 아마도 Posidonia Shale의 Plesiosaurian 속과 관련이 있을 것입니다.

  • 미정과
  • Forst Hagen 자갈 구덩이
  • 격리 된 치아 크라운
  • 격리된 경추

플레시오사우루스과에 속하는 플레시오사우루스과에 속하는 해양 플레시오사우르스. 구체적인 속으로 지정되지 않았으며, 아마도 플레시오사우루스아의 Microcleidus 속 또는 Seeleyosaurus와 관련이 있으며, 둘 다 토아르기아 지층에서 알고 있습니다.

3개의 관절 척추뼈

Plesiosauroidea 내부의 Microcleididae 계통의 해양 수장룡. 구체적인 속으로 분류되지 않았으며, 아마도 Plesiosaurian 속 Microcleidus와 관련이 있을 것입니다.

  • 메이라사우루스 sp.
  • Ahrensburg 근처 Vierbergen
  • 불완전 코라코이드
  • 관련 갈비

Pliosauroidea 내부의 Rhomaleosauridae 계통의 해양 pliosauroid. 속은 독일 남부의 Toarcian에서 알려져 있습니다.

악어목

민물 악어, 네오수키아 안에 있는 고니오폴리디대과의 구성원. 원래 Mesoeucrocodylia indet으로 분류된 구체적인 속으로 분류되지 않음. 유럽에서 그룹의 가장 초기 대표자가 될 수 있습니다. 골학적으로 미성숙한 개인에게서 나온 것으로 간주됩니다.

  • 탈라토수키아 인뎃
  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • Ahrensburg 근처 Vierbergen

치아가 있는 부분 연단

Neosuchia 내부의 Thalattosuchia 가족 구성원인 해양 악어형. 아마도 펠라고사우루스와 관련이 있을 것입니다. 치아의 형태와 내부 주둥이 해부학은 그것이 장지상악어과에 긍정적으로 언급될 수 있음을 나타냅니다. 다른 Toarcian thalattosuchians의 rostra의 해당 부분과 비교하여 카탈로그되지 않은 PLM의 크기는 청소년 개체를 나타냅니다.

불완전한 두개골 및 관련 골배엽

텔레오사우로이데아 안에 있는 마치모사우루스과에 속하는 해양 악어. 물고기를 기본으로 한 식단을 가진 해양 악어형. 로 확인되었다. 스테네오사우루스. 비록 매우 불완전하지만 약 50mm의 보존된 최대 안와 폭은 GG 422/6이 미성숙한 개인을 분명히 지칭할 수 있음을 보여줍니다.

수각류

Tetanurae 안에 있는 Orionides 가족의 일원인 Saurischian. 표본의 단편적인 특성으로 인해 표본의 친화도가 명확하지 않습니다. Orionides 그룹(오목한 관절 표면과 접시 모양의 측면 흉막강, 신경궁의 잔여물 및 접합체 후단)의 특징을 분명히 보여주지만 불확실한 Saurischia로 분류되었습니다. 척추의 중심은 80mm로 중간 크기의 수각류를 의미합니다.

길이 5m). [138] 윤양사우루스와 관련이 있을 수 있다.

용각류

Gravisauria 미정 [141]

  • 클라인 렘하겐 구덩이, 그리멘
  • 장골 전 비구 돌기
  • 원위 오른쪽 치골
  • 근위 좌 좌골
  • 근위 우측 좌골

Sauropoda 내부의 가족 Gravisauria의 일원인 Saurischian. 표본은 골화와 융합되지 않은 척추를 기반으로 하여 어린 것으로 여겨진다. 속(屬)과 관련이 있다 타주다사우루스 그리고 그것은 또한 Toarcian과 분명히 구별되는 형태입니다. 옴데노사우루스, 누가 더 기초적이라고 생각됩니다. [141] 골반 거들 요소는 가능한 친척일 가능성이 있는 길쭉하고 강하게 등쪽으로 확장된 장골 전비구 돌기가 존재하기 때문에 용족류 사이에 명확하게 배치될 수 있습니다. 좌골 GG411/3-4는 다음과 유사하다. 타주다사우루스 내측 비구 가장자리에 도달하기 위해 앞쪽으로 짧은 확장을 생성하고 속보다 약간 덜 발달된 아삼각형 장골 꽃자루를 나타냅니다. 바라파사우루스. [141]

Gravisauria 미정 [141]

Sauropoda 내부의 가족 Gravisauria의 일원인 Saurischian. 표본은 어린 것으로 생각되며(비교적 작은 크기는 완전히 성장하지 않은 개체에 속함을 나타냄) 아마도 아시아 속과 관련이 있을 것입니다. 지종사우루스, 신경 척추 V9067.1과 문자를 공유합니다. [141] Gravisauria 내의 GG412는 잘 발달된 spinodiapophyseal lamina의 존재로 나타납니다. [141]

티레오포라 편집

두개골의 오른쪽, 오른쪽 아래턱, 꼬리뼈, 신경궁, 요골, 중족골, 발톱, 갈비뼈 조각, 깍지 및 판. [142]

Genasauria 내부의 Thyreophora의 기초 구성원인 Ornithischian. 어린 상태는 초기 쥐라기 속의 스켈리도사우르스(Scelidosaurus)의 친척으로 간주되는 계통 발생에 대해 논란이 되고 있습니다. 기초 thyreophoran의 분리된 두개 및 두개후 요소의 압축된 더미 에마우사우루스 대형 해양 파충류가 역류하는 Speiballen(즉, 소화되지 않는 위 내용물의 압축된 덩어리)으로 의심됩니다. [142]

석탄 편집

Łęka 석탄 분지는 풍부한 퇴적물로 1800년 이래로 알려져 왔으며 고생대에서 재 퇴적된 것으로 젊은 물질이 제안되었지만 분지는 주로 일련의 Pliensbachian-Toarcian 석탄을 생산합니다. [144] 초기 쥐라기에서 Blanowice 층은 북쪽, 동쪽 및 남쪽의 육지로 둘러싸여 있었는데, 이는 근해 석탄으로 퇴적된 퇴적물의 원천이었습니다. [144] [145] 이 석탄은 지층의 상부에 풍부하며 충적 및 호수 모래와 석탄을 함유한 퇴적물이 지배적입니다. 석탄과 관련된 유기 물질은 labdanoic acid, ferruginol, sugiol 및 7-oxototarol로 구성된 가장 오래된 알려진 생체 분자(Mrzygłód 점토 구덩이에서)를 포함합니다. [146] 추출된 샘플은 Wysoka Lelowska 47Ż 및 Jaworznik 124Ż 시추공에서 회수되었으며 Żarki 90Ż 코어에서 5개의 코어 샘플을 채취했으며, 후자는 약 1.5미터(4피트 11인치) 탄층에서 채취했습니다. 석탄의 랜덤 반사율(%Rr)은 0.47~0.56으로 아역청탄을 의미한다. 지구화학적 데이터는 성숙도가 낮은 퇴적물과 [146] 호판 이성질체가 모든 샘플에서 상대적으로 높다는 것을 시사합니다. 이것은 labdanoic acid, ferruginol, sugiol, oxototarol, beta-sitosterol 및 콜레스테롤을 포함하는 석탄 샘플의 불안정한 생체 분자에 의해 확인됩니다. [146]

석탄은 일반적으로 높은 비율의 inertinite를 제외하고 vitrinite macerals에 의해 지배됩니다. 이것은 숯 조각으로 확인되는 산불 또는 이탄 화재를 나타냅니다. 침엽수, 속씨식물, 선태식물에서 흔히 볼 수 있는 세스퀴테르펜과 디테르펜도 석탄에서 회수되었다. 비트리나이트는 0.49~0.56%Ro의 반사율 값을 갖는다. cupressaceae 및 podocarpaceae 가족은 페놀성 아비에탄과 데히드로아비에트산의 존재로 인해 주요 토탄 형성 식물 종으로 간주됩니다. 갈탄은 주변 사암에서 상당한 벤조호판 유도체, 생분해의 가능한 차이 및 일반적으로 낮은 석탄화 범위를 나타냅니다. 나중에 더 큰 연구에서 이 지역에 대한 화재의 영향에 주목했습니다. [149]

Kaszewy-1 및 Niekłan PIG-1 시추공에서 약 150미터(490피트)의 육지 및 해양 규쇄류 퇴적층에서 발견되는 Kaszewy 석탄은 Ciechocinek 층의 주요 석탄입니다. [149] 이 부분은 해안-삼각주 설정에 있었고, 증가된 풍화작용과 육상 물질의 수송을 반영하는 증가된 육상 및 해양 유기물이 있었다. 풍부한 화석 숯과 다환 방향족 탄화수소가 발견되었습니다. Kaszewy-1 코어의 Pliensbachian-Toarcian 섹션에 있는 거친 화석 목탄 입자(125마이크로미터 이상)의 수는 매우 낮고(0-15 입자/10g 침전물), 미세한 목탄 입자(<125μm)는 더 풍부합니다. (

12,000-256,000개 입자/10g 침전물) 비숯 입자도 더 많습니다. [149] 토아르시안의 시작 부분에는 환경 변화를 반영하여 더 미세한 숯 입자가 있습니다. 다환 방향족 탄화수소에서 열분해 물질(benz-anthracene, benzo(k)fluoranthene, fluoranthene, indeno[1,2,3-cd]pyrene, phenanthrene 및 pyrene)이 다양한 시료에서 검출되었습니다. phenanthrene이 가장 풍부합니다. 성분과 코로넨이 가장 적어 유기물의 연소를 암시합니다. [149] Petrogenics는 열분해보다 석탄 샘플에 더 풍부하여 산불 활동이 낮음을 시사합니다. Kaszewy-1 시추공은 증가된 산불 활동을 나타내지 않았지만 미세한 화석 숯 풍부함과 열분해 농도는 지역 산불을 나타냅니다. 증가된 산불 활동을 나타내는 열분해는 더 적은 산불 간격으로 Toarcian 무산소 사건의 시작과 일치합니다. 산불 변화는 에서 측정한 Lower Toarcian 음의 탄소 동위원소 배출량과 일치하며, 이는 아마도 대기 산소의 상승을 촉진했을 것입니다. 일부 질문은 기후가 더 따뜻하고 습하여(산불 활동을 억제할 수 있음) Kazewy-1 시추공 산불 활동에서 지속된 산불이 성공적으로 지속되었다는 점입니다. 산불은 적절한 연료 부족으로 인해 진정되었을 수 있습니다. [149]

엽록소

Ulvophyceae 내부 Cladophoraceae 계통의 해양 녹조류. 매우 다양한 해양 유공충과 관련이 있으며 대부분 포메라니안 퇴적물과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그것은 유일하게 확인된 조류였으며 그 화석은 석회질 유공충과 혼동되었습니다.

거대포자 편집

폴란드어 Lower Toarcian palynology는 이 속의 풍부함으로 인해 Paxillitriletes phyllicus(Ph) 수준(Isoetales)으로 지정됩니다. [150] Toarcian 수준의 낮은 부분에는 이 종의 수많은 출현이 있으며, 때로는 속 이전에 있습니다. Erlansonisporites sparassis (셀라기넬라 유사) 및 Minerisporites volucris (Isoetaceae) Gorzów Wlkp. IG 1 시추공. 상부에는 속이 적게 포함되어 있다. 이 시대에 폴란드에서 발견된 가장 흔한 종은 다음과 같습니다. Erlansonisporites sparassis, E. 엑스카바투스, Minerisporites volucris 그리고 바이하리스포라이트 스카버 (석송) Aneuletes potera 그리고 삼위일체 무라이 (둘 다 Selaginella) 상위 수준에서 발견됩니다. [150] Ciechocinek 지층에 기록된 탄소 순환의 토아르식 교란은 다음과 같은 모습과 대략 일치합니다. Paxillitriletes phyllicus. 회수된 지배적인 palynomorphs의 유형은 Upper Pliensbachian 동안 꽃가루 알갱이에서 megaspores로 변경되었으며, 이는 초기 Toarcian에서 온건하고 비교적 건조한 기후에서 따뜻하고 습한 기후 변화를 나타냅니다. [150] 지역 기후의 이러한 변화는 Karoo-Ferrar의 대규모 화성 지역의 화산 활동이 지구 온도를 높이고 탄소 순환을 방해하여 주요 온실 효과를 생성한 지구 해양 위반과 관련이 있습니다. 거대포자 유병률 Paxillitriletes phyllicus Isoetaceae 계통이 지배하는 식물상은 따뜻함 및 습도와 상관관계가 있으며 번식을 위해서는 고인 물이 필요합니다. [150] 거대포자 Paxillitriletes phyllicus가 크게 감소하여 더 젊은 Borucice Formation이 퇴적되는 동안 더 온건한 기후로 되돌아가는 것을 나타냅니다. [150]

선태류 편집

  • Rogalskaisporites cicatricosus
  • 헬레노우 침대
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 블라노비체 석탄
  • 포자

Sphagnales 내부의 Sphagnopsida와의 유사성. 현대 이끼 속과 관련하여 발견된 것과 거의 동일한 포자 물이끼. 고온 다습한 환경과 관련된 이끼.

  • Cingulatisporites floridus
  • 헬레노우 침대
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 블라노비체 석탄
  • 포자

Anthocerotaceae(특히 파이오케로스, 메가세로스) Bryophyta 내부. 습한 환경의 이끼 포자

  • Cirratriradites punctatus
  • 헬레노우 침대
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 블라노비체 석탄
  • 포자

Bryophyta 내부 Anthocerotaceae와의 궁합. 습한 환경의 이끼 포자

석송 편집

  • 바쿠트리레테스 스피카투스
  • 바쿠트리레테스 클라바투스
  • 헬레노우 침대
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 포자

Tracheophyta 내부의 석송과의 친화성. 특히 삼각주 퇴적물에 상대적으로 풍부한 속. 낮은 초본 석송 식물상.

  • 아칸토트리레테스 레비덴시스
  • 아칸토트리레테스 마이너
  • 아칸토트리레테스 오스문디포르미스
  • 아칸토트리레테스 라리스피노서스
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 포자

Tracheophyta 내부의 석송과의 친화성. 이 포자는 다소 풍부하며 습한 환경과 관련이 있으며 대부분 초본-교목 식물에서 나옵니다.

  • Hughesisporites pustulatus
  • Hughesisporites 스틸라루스
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • 포자

Tracheophyta 내부의 석송과의 친화성. 담수가 풍부한 습한 환경과 주로 연결된 낮은 초본 식물상의 포자.

  • 에히트리레테스 히피두스
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • 고르조프 비엘코폴스키 IG 1
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • 포자

Tracheophyta 내부의 석송과의 친화성. 습한 환경에서 낮은 초본 식물군

  • 튀링기아스포리테스 라에비가투스
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 포자

Tracheophyta 내부의 석송과의 친화성. 다른 유사한 속보다 다소 드물며 주로 삼각주에서 발견됩니다.

  • Trachytriletes 이분법
  • Trachytriletes fiiciformis
  • Trachytriletes lineatus
  • Trachytriletes rugosus
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

석송속의 석송과의 친화성. 주로 삼각주 퇴적물에서 발견되는 중소 크기(10-40cm)의 초본 석송을 나타냅니다.

  • 라이스트리키아 레티카
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자
  • 석송포자충
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

석송속의 석송과의 친화성. 현대 속 Lycopodium의 포자와 유사합니다. 유사한 속에 속할 경우 낮은 초본 식물상 포자를 나타낸다.

  • 망상포자체 삼각형
  • 망상포자충
  • 망상포자체 창백
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

석송속의 석송과의 친화성. 풍부한 물이 있는 환경에서 발견되는 현대의 석송속과 후페르지아속과 유사하며, 중소형(20-90cm) 초본 석송이 특징입니다.

  • 바이하리스포라이트 스카버
  • 비하리스포라이트 반점
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

석송 내부의 석송과의 친화성. 다소 불확실한 친화성의 석송 포자는 하천 퇴적물에서 더 일반적입니다.

  • Paxillitriletes phyllicus
  • 고르조프 비엘코폴스키 IG 1 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 브로디-루비에니아 시추공
  • 포자

Lycophyta 내부의 Isoetales와의 유사성. 현대 Isoetes와 관련된 포자는 수역과 관련된 작은 식물을 나타냅니다. [161] 그것은 폴란드 토아르시안의 주요 거대포자 구역으로 구성되어 있으며, 이 지역에서 발견되는 가장 풍부한 포자입니다. Ciechocinek 지층, 그리고 지층의 시작을 표시하는 속. 이 속의 풍부함과 함께 Minerisporites institus 탄소 동위원소 곡선의 CIE 2단계에서 위쪽으로 거의 전체 T-OAE 동안 매우 습한 조건을 나타냅니다.

  • Minerisporites institus
  • Minerisporites volucris
  • Minerisporites 리차드소니[153]
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Lycopsida 내부 Isoetaceae와의 친화성. 범람된 분지 및 상대적으로 풍부한 물 공급이 있는 기타 생태계에 존재하는 Isoetes lacustris와 유사한 식물과 관련이 있습니다. [162] Minerisporites institus 에서 발견되는 두 번째로 풍부한 포자 속이다. Ciechocinek 지층.

  • 에키트리레테스 히피두스
  • 에키트리레테스 sp.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자
  • Erlansonisporites sparassis
  • Erlansonisporites excavatus
  • Erlansonisporites retieulatus
  • Erlansonisporites sparassis
  • Erlansonisporites reticulatus
  • Erlansonisporites tegimentus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Selaginellaaceae 속 Selaginella 속과의 유사성. 초본 이끼. 비교적 풍부한 꽃가루 속

Lycopsida 내부 Selaginellaaceae와의 친화성. 젊은 지층에서 더 흔한 속으로, 유사한 속보다 상대적으로 더 풍부하며, 주로 삼각주에서 발견됩니다.

  • Horstisporites areolatus
  • 호르스티스포라이트 플라나투스
  • Horstisporites puteus
  • Horstisporites foveatus
  • Horstisporites pustulatus
  • Horstisporites reticulatus
  • 호스티스포라이트 sp.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

석송속의 돌나물과의 궁합. 다른 Lycophite 포자보다 덜 풍부하고 Deltaic 퇴적물 근처에서 풍부합니다.

  • Hymenozonotriletes platychilus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자
  • 삼위일체 터바나포미스
  • 삼위일체 에일
  • 삼위일체 중생대
  • 삼위일체 머레이
  • 삼위일체 종아리
  • 삼위일체 칸도리스
  • 삼위일체 피라미드
  • 삼위일체의 고독
  • 삼위일체 사용
  • 삼위일체 핑기스
  • 삼위일체 활용
  • 삼위일체 에어로라투스
  • 삼위일체 phyllicus
  • 삼위일체 망상
  • 삼위일체 사용
  • 삼위일체 sp.1 sp. 11월
  • 삼위일체 sp.2 sp. 11월
  • 삼위일체 sp.3 sp. 11월
  • 삼위일체 sp.4 sp. 11월
  • 삼위일체 sp.5 sp. 11월
  • 삼위일체 sp.6 sp. 11월
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

석송속의 돌나물과의 궁합. 지층에서 가장 다양한 palynological 잔류물, 지층에 존재하는 포자의 3번째로 가장 풍부한 속 및 Fennoscandia의 남쪽에서 가장 풍부한 것 중 하나

  • 삼엽충 망상
  • 흰독말풀
  • 삼지창 열매
  • 삼엽충
  • 트릴레테스 레티아리우스
  • 트릴레테스 리차드소니
  • 삼엽충 sparassis
  • 삼위일체 활용
  • 삼지창 위체리
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

석송속의 돌나물과의 궁합. 지층과 Fennoscandia 남쪽에 존재하는 가장 풍부한 꽃가루 속

  • 라제니큘라 아그니나
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

석송속의 돌나물과의 궁합. 지층과 Fennoscandia 남쪽에 존재하는 가장 풍부한 꽃가루 속

  • Valvisisporites auritus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

석송속의 돌나물과의 궁합. 이 초본 석송 식물상은 큰 나무 파편과 연결된 남부 시추공에서 더 많이 나타납니다. 현존하는 Selaginella erthropus를 닮음

  • 멕시스포라이트 플라나투스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

석송속의 돌나물과의 궁합. 삼각주와 연결된 초본 식물 포자. 현존하는 Selaginella erthropus를 닮음

  • 선조체 망상체
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자
  • Foveosporites canalis
  • 난자와 포자낭
  • 포베오스포라이트 해면체
  • 포베오스포라이트 폴리마이크로포라투스
  • 포베오스포라이트 sp.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

석송속의 돌나물과의 궁합. 모든 시추공의 일부 샘플에서 발견되는 다른 유사한 포자보다 덜 풍부합니다. 고도는 매우 다양합니다.

  • 나소르스티스포리테스 호플리티쿠스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Lycophyta 내부의 Pleuromeiales와의 친화력. Plueromeiales는 Trassic에서 흔히 볼 수 있는 키가 큰 석송(2~6m)이었습니다. 아마도 relict 속에서 온 것 같습니다.

  • 마가리타티스포라이트 레갈리스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자
  • 바쿠트리레테스 클라바투스
  • 바쿠트리레테스 하마투스
  • 바쿠트리레테스 틸로투스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자
  • 크라시스포라 해면체
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Lycophyta 내부의 Sigillariaceae와의 친화성. 수목 석송

말과

  • Asterocalamotriletes glabratus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Equisetopsida 내부 Asterocalamitopsida와의 친화성. 고생대 말꼬리와 관련이 있습니다. 별자리 운석 그리고 성흔. 최대 4m의 키 큰 말꼬리.

  • 에퀴세툼 sp.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Equisetopsida 내부의 Equisetopsida와의 유사성. 전형적인 말꼬리 포자.

  • 플로리니스포라이트 난자
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Equisetopsida 내부의 Equisetopsida와의 유사성. 폴란드에서만 발견됩니다.

  • 이리말레스 라비스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Equisetopsida 내부의 Equisetopsida와의 유사성. 폴란드에서만 발견됩니다.

김노스페르몹시다

  • 페리노폴레나이트 엘라토이데스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

Tracheophyta 내부의 Gymnospermopsida와의 친화성. 수목이 내장된 Gangamopteris와 같은 고생대 속의 꽃가루와 유사한 꽃가루.

  • Zonalapollenites aporosus
  • Zonalapollenites 댐피에리
  • Zonalapollenites segmentatus
  • Zonalapollenites trilobatus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

Tracheophyta 내부의 Gymnospermopsida와의 친화성. 수목이 내장된 Gangamopteris와 같은 고생대 속의 꽃가루와 유사한 꽃가루.

  • 파티나스포라이트 토랄리시드
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

Tracheophyta 내부의 Gymnospermopsida와의 친화성. 수목이 내장된 Gangamopteris와 같은 고생대 속의 꽃가루와 유사한 꽃가루.

필리콥시다

  • 물결모양의 포자충
  • 코루가티스포라이트스카니쿠스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Monilophyta 내부의 Filicopsida와의 친화성. 불확실한 위치의 고사리 포자

  • Triancoraesporites communis
  • Triancoraesporites reticulatus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Monilophyta 내부의 Filicopsida와의 친화성. 불확실한 위치의 고사리 포자

  • Ischyosporites variegatus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Filicopsida 내부의 Polypodiidae와의 유사성. 불확실한 위치의 고사리 포자.

  • Leiotriletes mecklenburgensis
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Filicopsida 내부의 Polypodiidae와의 유사성. 불확실한 위치의 고사리 포자

  • Klukisporites pseudoreticulatus
  • Klukisporites variegatus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

오미자속 오미자과와의 궁합. 북쪽보다 토아르시아 폴란드 분지의 남쪽에 더 많은 초본 양치류의 큰 포자를 나타냅니다.

  • Carnisporites granulatus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

오미자과 내 시네프테리드과와의 친화성. 와(과) 유사한 고사리 키네프테리스, 북아메리카의 트라이아스기 후기에서.

  • 그물모양의 포자낭
  • 망상포자체 ornatus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Schizaeales 내부의 Lygodiaceae와의 궁합. 현대 이끼 속과 관련하여 발견된 것과 거의 동일한 포자 리고듐. 토탄 화재의 주요 연료가 되는 높은 습윤 환경과 관련된 수목 이끼.

  • 아스플레늄 sp.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Filicopsida 내부 Aspleniaceae와의 친화성.

  • Laevigatosporites laevis
  • 라에비가토스포리테스 sp.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Filicopsida 내부의 Blehnaceae와의 궁합.

  • Dennstaedtiites confragosus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 블라노비체 석탄

Pteridophyta 내부 Dennstaedtiaceae와의 친화성. 바닥 덮인 삼림 지역에서 자라는 초본 양치류.

  • 오니키움 앰플렉티포르미스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
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  • Cerpol-Kozlowice 시추공
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  • 헬레노우 침대
  • 블라노비체 석탄
  • Baculatisporites fuscus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
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  • 헬레노우 침대
  • 블라노비체 석탄

Osmundaceae (특히 오스문다 그리고 렙톱테리스) 또는 Hymenophyllaceae (특히 Hymenophyllum cruentum) Pteridophyta 내부.

  • 토디테스 하르찌
  • 토디테스 운단스
  • 토디테스 괴페르티아누스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
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  • 블라노비체 석탄

Osmundaceae (특히 렙톱테리스) Pteridophyta 내부. 모든 지층에서 발견되는 가장 풍부한 양치류 포자

  • Osmundacidites wellmanii
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  • 블라노비체 석탄

Pteridophyta 내부 Osmundaceae와의 친화성. 포자는 현대 양치류속 Osmunda와 관련되어 발견된 것과 거의 동일합니다. Osmunda 속의 구성원은 스웨덴의 공생시대 지층에서 발견되었습니다.

  • Crybelosporites 스타일러스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
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  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Salviniales 내부의 Marsileaceae와의 궁합. 하천 또는 삼각주 퇴적물과 관련되어 발견된 완전히 수중 양치류의 포자를 나타내며, 이곳에서 아마도 큰 수중 군체를 형성했을 것입니다.

  • Gleicheniidites carinatus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
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  • 헬레노우 침대
  • 포자

Polypodiidae 내부 Gleicheniaceae와의 연관성. 현대의 Gleichenia Spores와 유사하며 아마도 유사한 속 또는 그 구성원을 나타냅니다. 습한 환경에서 주로 발견되는 큰 군체와 관련된 양치류.

  • 마라티스포리테스 스카브라투스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
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  • 헬레노우 침대
  • 포자

Polypodiidae 내부의 Marattiaceae와의 연관성. 습한 환경의 큰 크기의 초본 양치류와 관련된, 아마도 유사한 속에 속하는 현대의 Marattia 포자를 닮았습니다.

  • Camptotriletes labyrinthus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
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  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자
  • 마토니스포리테스 플레보테로이데스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 포자

Polypodiidae 내부 Matoniaceae와의 연관성. 소위 빗살고사리는 습한 환경에서 큰 군체를 형성하는 것으로 나타났습니다.

  • 시아티다이트 마이너
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 블라노비체 석탄

Cyatheales 내부의 Cyatheaceae와의 친화성. 시아티다이트 마이너 거의 확실히 잘 알려진 중생대 종에 속합니다 Coniopteris hymenophylloides 그리고 다른 화석 cyathaceous 또는 dicksoniaceous 양치류와 같은 에보라시아 로비폴리아 그리고 딕소니아 마리옵테리.

Cycadeoidophyta 편집

  • Bennettitinae forma i sp. 11월 NS
  • Bennettitinae forma i sp. 11월 NS
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

Bennettitales 내부 Bennettitinae와의 궁합. 매우 풍부한 꽃가루.

  • 소포스파에라 침엽수
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

Bennettitales 내부 Cycadeoidaceae와의 궁합. 원래 소나무과 침엽수에서 유래한 것으로 확인된 꽃가루는 나중에 베네타이트에서 유래한 것으로 판명되었습니다.

  • Tricolpites troedssonii
  • 트리콜피테스 고르조비엔시스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
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  • 베네티스테몬 부르시게룸
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
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  • 화분

Bennettitales 내부 Williamsoniaceae와의 궁합. 매우 풍부한 꽃가루.

  • Chasmatosporites apertus
  • 차스마토스포라이트 전공
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 블라노비체 석탄

원래 이름 꽃가루 꽃가루, 그들은 Cycas 속의 꽃가루 알갱이와 비슷합니다. 후기 작품에서는 ?소철류(?소철류)를 닮은 현대의 꽃가루 알갱이를 언급합니다. 또는 Ginkgopsida(?Gnetales) 구성원의 꽃가루가 될 수 있습니다. [165]

유전식물 편집

  • 클라바티폴레나이트 휴게시
  • Ciechocinek 58 시추공
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Gnetopsida 및 아마도 Gnetophyta와의 유사성. Chloranthaceae의 꽃가루로 간주됩니다. 그러나 고급 속씨식물에 속하는 것은 오래되었습니다. 그것은 아마도 속과 관련된 원뿔에서 온 것입니다. 피로코나이트 현존하는 꽃가루를 닮은 독일 최하위 쥐라기의 kuesperti 마황 그리고 웰위치아.

  • 에페드리피테스 토르투오수스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
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  • 보로조프 시추공
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  • 화분

Gnetales 내부의 Chlamydospermae와의 친화성. 원래는 현존하는 꽃가루로 확인됨 은행 나무, 나중에 잘못 식별된 것으로 밝혀졌습니다. 나중에 밝혀졌다. 아프레비아 라우트네리 Franken의 Hettangian(독일)에서 유래한 3개의 보조 꽃가루 주머니로 구성된 synangia로 한 표면에 덮인 미세 포자 에페드리피테스 화분. [166]

  • Eucommiidites troedssonii
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

Gnetales와 관련이 있을 수 있는 Erdtmanithecales의 유형 꽃가루. 두꺼운 피막, 작은 과립의 하부 구조, 불분명하거나 없는 족층. 원래는 속씨식물(Angiosperms)에서 유래한 것으로 생각되었지만, 후자의 보고서에 따르면 난폭한 베네타이트(Bennetites)에서 유래했다고 합니다. [167] 최근에 발견되었습니다. 유코미테카, 불가사의한 Erdtmanithecales의 일원으로, 두 개의 보조 측면 colp 옆에 단일 말단 colpus가 있는 특이한 겉씨식물 곡물로 재해석되었습니다. [168] 현존하는 꽃가루와 매우 유사하다. 마황 그리고 웰위치아 (주로 exine의 세분화된 구조에). [169]

침엽수

  • 슈도왈키아 비앙굴리나
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

Coniferae 내부의 Voltziales와의 유사성. 원시 침엽수 및 가능한 유물 분류군

  • 발키아피테스 sp.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

Coniferae 내부의 Voltziales와의 유사성. 원시 침엽수 및 가능한 유물 분류군

  • Paleoconiferus asaccatus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

Coniferae 내부의 Paleoconiferae와의 친화도. 원시 침엽수 및 가능한 유물 분류군

  • 프로토아비스 sp.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분
  • 애비? 특.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분
  • 대뇌화분
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

Coniferae 내부 Abietoideae와의 친화성. 꽃가루 현대 속의 꽃가루를 닮은 수목에서 수목 식물에 이르기까지 쓰가. 사이에서 관찰된 차이점 뇌화분 그리고 쓰가 두 섹션의 꽃가루 사이에서 관찰된 차이보다 크지 않습니다. 쓰가, 헤스페로페스 그리고 마이크로푸스.

  • 쓰가폴레나이트 마크로세라투스
  • Tsugaepollenites macroverrucosus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 블라노비체 석탄

Coniferae 내부 Abietoideae와의 친화성. 꽃가루 교목 식물에서 수목 식물로, 현대 츠가 속의 꽃가루를 닮은

  • Inaperturopollenites laevis
  • Inaperturopollenites turbatus
  • Inaperturopollenites elatoides
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

침엽수 내부의 Pinidae와의 유사성.

  • 난소낭종
  • 오발리폴리스
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

침엽수 내부의 Pinidae와의 유사성.

  • 원형 꽃가루 laevis
  • 원형 꽃가루 선형
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분
  • Pityosporites haploxylon
  • Pityosporites minimus
  • Pityosporites alata
  • Pityosporites alatipollenites
  • Pityosporites silvestris
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

침엽수 내부의 소나무과와의 친화성. 아마도 비슷한 속에 속하는 현대의 Pinus 꽃가루와 비슷합니다.

  • 대퇴사두근
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 블라노비체 석탄
  • 화분

침엽수 내부의 소나무과와의 친화성. 꽃가루 나무에서 자라는 식물에서 현대의 Picea 속을 닮은 수목 식물에 이르기까지

  • Sciadopityspollenites serratus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 블라노비체 석탄

침엽수 내부 Sciadopityaceae와의 친화성. 이 꽃가루는 현대 Cupressaceae Sciadopitys의 현재와 유사합니다.

  • 슈도포도카르푸스 sp.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

Pinopsida 내부의 Podocarpaceae와의 친화성. 꽃가루 수목에서 수목 식물로

  • Pristinuspollenites sulcatus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 블라노비체 석탄

Pinopsida 내부의 Podocarpaceae와의 친화성. 꽃가루 나무에서 자라는 식물에서 수목 식물로. 현존하는 Prumnopitys taxfolia 속의 꽃가루를 닮은 꽃가루

  • 토러스 클래스소폴리스
  • Classopolis classoides
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

침엽수 내부 Cheirolepidiaceae와의 친화성. 특히 Brody-Lubienia 시추공에서 발견되는 뜨겁고 건조한 환경에서 매우 풍부합니다.

  • 큐프레사이트 마이너
  • Cupressacites subgranulatus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

침엽수 내부의 Cupressaceae와의 궁합. 이 속의 꽃가루는 현재의 Fitzroya 및 Calocedrus와 유사합니다.

  • 아플라노프시폴레나이트 댐피에리
  • Applanopsipollenites trilobatus
  • Applanopsipollenites segmentatus
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

침엽수 내부의 Araucariaceae와의 궁합. 현대 속 Agathis의 꽃가루와 비슷합니다.

  • 아가티스 오바타
  • 아가티스 sp.
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 화분

침엽수 내부의 Araucariaceae와의 궁합. 현대 속 Agathis의 꽃가루와 비슷합니다.

  • Araucariacites australis
  • Ciechocinek 58 시추공
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • Cerpol-Kozlowice 시추공
  • 보로조프 시추공
  • 헬레노우 침대
  • 블라노비체 석탄

Pinopsida 내부 Araucariaceae와의 친화성. 꽃가루 수목에서 수목 식물로

화석 나무

  • 바이에록실론 cf. 린디시아눔
  • Kierszula 석탄
  • 코즈워비체 점토 구덩이
  • Kaszewy-1 시추공
  • Niekłan PIG-1 시추공
  • 브로디-루비에니아 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • 우드 큐티클
  • 나무 조각
  • 우디 유기물
  • 식물세포

은행나무 속 은행과과의 궁합. 그것은 드물고 프랑스와 독일의 coevel 지층에서 발견되는 Baieroxylon 표본과 유사한 특성을 보여줍니다. Arboreal Ginkgo와 같은 식물의 목재를 나타냅니다. Kierszula에 있는 Carbon 데크의 상부는 두꺼운 갈탄이 특징이며(0.9–4.6cm) 줄무늬 또는 렌즈는 종종 층에 수직인 표면에 목재의 명확한 구조적 특징을 보여줍니다.

  • 프로토쿠프레시녹실론 sp. NS
  • 프로토쿠프레시녹실론 sp. NS
  • Cf 프로토쿠프레시녹실론 sp.
  • Cf 프로토쿠프레시녹실론? 특.
  • Kierszula 석탄
  • 코즈워비체 점토 구덩이
  • Kaszewy-1 시추공
  • Niekłan PIG-1 시추공
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • 고르조프 비엘코폴스키 시추공
  • 메초워 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • 우드 큐티클
  • 나무 조각
  • 우디 유기물
  • 식물세포

침엽수 내부의 Cheirolepidiaceae 계통과의 유사성. 일반적으로 가장 풍부한 목재 속은 지층에서 국지적으로 회수되었습니다. Gorzów Wielkopolski 시추공에서 회수된 폴란드의 Lower Toarcian에서 연구된 대부분의 목재는 이 속에서 나온 것으로, 더 습한 지역 기후가 이 속을 이끈 지역 목재에 대한 Toarcian Oceanic Anoxic 사건의 영향을 보여줍니다. 제한된 근해 해양에서 장벽 - 석호 환경까지 자라므로 트렁크가 풍부합니다. [33]

  • 심플시옥실론 cf. 헝가리
  • 심플리시옥실론 sp.
  • 참조 심플리시옥실론 sp.
  • Kierszula 석탄
  • 코즈워비체 점토 구덩이
  • Kaszewy-1 시추공
  • Niekłan PIG-1 시추공
  • 브로디-루비에니아 시추공.
  • 파코조비체 시추공
  • 우드 큐티클
  • 나무 조각
  • 우디 유기물
  • 식물세포

침엽수 내부의 Cheirolepidiaceae 계통과의 유사성. 쥐라기 후기에 유럽 전역에 널리 퍼져 있는 두 번째로 풍부한 목재 속입니다. 일부 큐티클은 유효하지 않은 종에서 보이는 구조와 유사합니다. 브라키옥실론 로트난엔스 (의어 심플시옥실론), 덴마크의 Lower Liassic에 존재합니다. 이 속은 헝가리의 Coeval 매장지에서 풍부한 Xylogic Material로 알려져 있습니다.

  • 아가톡실론 sp.
  • 참조 아가톡실론 sp.
  • Kierszula 석탄
  • 코즈워비체 점토 구덩이
  • Kaszewy-1 시추공
  • Niekłan PIG-1 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • 우드 큐티클
  • 나무 조각
  • 우디 유기물
  • 식물세포

침엽수 내부의 Araucariaceae과와의 궁합. Kierszula 석탄에서 발견되는 주요 목재 유형을 나타냅니다(최대 55%). 이 속은 또한 다양한 종류의 기생충, 특히 Toacian Anoxic 이벤트 경계 이후에 발견되는 목재 표피에 널리 서식합니다. [11]

  • 크세녹실론 필로클라도이데스
  • 크세녹실론 sp.
  • 참조 크세녹실론 sp.
  • Kierszula 석탄
  • 코즈워비체 점토 구덩이
  • Kaszewy-1 시추공
  • Niekłan PIG-1 시추공
  • 파코조비체 시추공
  • 우드 큐티클
  • 나무 조각
  • 우디 유기물
  • 식물세포

멸종된 Miroviaceae과의 일원일 수 있는 Coniferales와의 친화력. Podocarpaceae, Cupressaceae에 가깝고 Cheirolepidiaceae에 더 적은 범위에서 발견되었습니다. 크세녹실론 와 함께 발생 좌골신경통- 시베리아의 잎사귀(트리태니아 그리고 시아도피요이데스, 전형적인 Miroviaceae) 및 유형 속 미로비아 자페리 폴란드의 바토니아 출신으로 알려져 있습니다. [171] 이 속은 춥고/또는 습한 기후를 나타내는 지표이며, 아마도 주된 이유는 주로 목재 표본이 거의 없기 때문일 것입니다. Ciechocinek 지층 습하고 더운 기후에 퇴적. [170]

메가플로라

Lublin 고지대 하천 사암에는 다양한 화석 식물상, 관련 속 및 종과 하류 쥬라기 퇴적물이 포함되어 있습니다. 쥐라기 지층과 유사한 석탄기 식물상이 계획된 Bogdanka 탄광 근처의 시추공에서 나타났습니다. [172] 식물 재료의 나이는 2020년까지 결정되지 않았으며, 그 때 Lower Toarcian(일부 후기 Pliensbachian 지층 포함)으로 확인되었습니다. [173] Brody-Lubienia 시추공은 육상 palynomorphs와 수생 바이오매스가 풍부합니다. [173] 브로디-루비에니아(Brody-Lubienia)의 퇴적물은 식물 뿌리가 자주 발생하고 [173] 수분이 아마도 신선한(식염수가 아닌) 물이었을 것이라는 점에서 더 육지에 가까운 특성을 가지고 있습니다. 환경은 아마도 동쪽에서 유입되는 담수 근처에 식물이 발달하여 건조했을 것입니다. [173]

Lublin lias는 소철과 Bennetites Ginkgoales가 지배합니다. 양치류는 석탄, 이암, 사암 및 점토 측석(석탄기에서 재작업됨)과 데본기 석회암의 자갈로 채워진 퇴적물이 토아르산의 바닥에서 산발적으로 발생합니다. [174] 유사한 시추공과 근처의 퇴적물은 북동쪽에서 수중 내륙 환경으로 데본기-석탄기 퇴적물을 수송한 강의 끝을 나타냅니다. 식생은 주로 퇴적 지역 밖에서 해안과 얕은 물에서 자랍니다. [175]

에퀴세톱시다

  • Equisetites gracilis
  • Equisetites 참조. 비니
  • Grimmen 점토 구덩이
  • 도베르틴 점토 구덩이

Equisetales 내부의 Equisetaceae와의 유사성. Equisetalean 줄기, 스웨덴 Skane을 따라 Hettangian 지층에서도 발견되는 관련. 세척된 Equisetalean 줄기는 독일 지층에서 발견된 가장 풍부한 식물군입니다.

  • 스키조누라 쿠니
  • 스키조누라 sp.
  • 도베르틴 점토 구덩이
  • Kaszewy 1 시추공
  • 줄기
  • 큐티클

Equisetopsida 내부의 Equisetales와의 연관성. 이 속은 다른 coeval Equisetalean 화석에 비해 다소 부족합니다.

Equisetopsida 내부 Calamitaceae와의 연관성. 유럽의 리아식에서 흔히 볼 수 있는 말꼬리. .

Equisetopsida 내부의 Equisetales와의 유사성. Equisetalean 식물의 단편적인 잎 소용돌이 모양의 흔적이 몇 개만 발견되었으며, 구체적인 진단을 하기에 충분하지 않아 설명이 거의 불가능합니다.

셀라지넬라과

Selaginellales 내부 Selaginellaaceae와의 친화성. 단편 표본이 회수되었지만 그 상태가 다소 논란이 되고 있습니다. 이것은 백운모와 클리트라이트, 그리고 아마도 담수 환경에서 파생된 기타 탄 식물 군집이 있는 Przysucha의 프로필에 있는 일련의 적층 사암/이암 층에서 유래합니다.

Pteridospermatophyta

  • Pachypteris lanceolata
  • 파키프테리스 능형근
  • 루블린 석탄 분지

Pteridospermatophyta 내부 Peltaspermales와의 친화력. 2깃상 잎, 총포는 세로로 줄무늬가 있고, 긴 잎자루와 이차 톱니가 일차 톱니의 윗면에 반대 반대 방향으로 삽입되어 있다. 이 잎은 건조한 환경과 관련된 큰 Aboreal Ferns에 속합니다.

Pteridospermatophyta 내부 Umkomasiaceae와의 친화성. Rhaphidopteris와 매우 유사하며, 일반적으로 좁은 부분이 있는 두 겹으로 된 깃 모양의 구릿빛 잎이 특징입니다. 큰(최대 25m 높이) 수목의 고사리 같은 식물에 속합니다.

Caytoniales 내부의 Caytoniaceae와의 궁합. 배란기 또는 큰 양치류를 나타내며, 영국의 쥐라기 중기 식물군과 관련이 있습니다.

Caytoniales 내부 Caytoniaceae와의 궁합. Sagenopteris는 Caytonia를 포함하는 고사리의 귓바퀴일 가능성이 가장 높습니다.

베네티톱시다

Bennettitopsida 내부의 Bennettitales와의 연관성. Anomozamites는 가늘고 (거의) 완전히 규칙적으로 분할된 잎이 특징이며, 이 잎의 전단지는 일반적으로 너비와 같거나 최대 길이는 너비의 2배입니다. 이 속은 수목이 더 많은 베네티탈리아 식물군과 관련이 있습니다. 느티나무 잎을 보이며 건조한 기후와 더 관련이 있는 속입니다.

  • 오토자미테스 비니
  • 오토자미테스 그래픽쿠스
  • Łęczna(Lublin Coal Basin) 근처의 시추공 L-95

Bennettitopsida 내부의 Bennettitales와의 연관성. 다소 건조한 기후와 관련하여 유라시아를 따라 Pliensbachian-Toarcian 지층에 풍부한 Bennetite 유형.

  • 닐소니옵테리스 전공
  • 닐소니옵테리스 비타타
  • Łęczna(Lublin Coal Basin) 근처의 시추공 L-95

Bennettitopsida 내부의 Bennettitales와의 연관성. 이 베네타이트는 다음과 같은 잎을 가지고 있습니다. 닐소니아, 크고 피침형이며 현대 속씨식물 필로덴드론(Philodendron)과 같이 가죽질 구조의 윤곽이 있습니다. 고사리 식물상이 적은 건조하고 더운 환경과 관련이 있습니다.

  • 닐소니아 콤타
  • 닐소니아 오리엔탈리스
  • 닐소니아 폴리모르파
  • 닐소니아 sp.
  • Łęczna(Lublin Coal Basin) 근처의 시추공 L-95

Bennettitales 내부 Cycadeoidaceae와의 궁합. 지역에서 가장 풍부한 식물 거대화석이며, Lublin 석탄에서 가장 다양합니다. Coriaceous 잎을 가진 소철류 유사 식물을 나타냅니다. 속씨식물로 이어지는 베네타이트 가지와 일부 식물학자들과 관련이 있습니다.

Bennettitales 내부 Cycadeoidaceae와의 궁합. Bennetite 꽃은 이 친척을 현대의 속씨식물과 함께 Cycas와 연결하는 주요 기관입니다. 아마도 속씨식물에 할당된 꽃가루는 이 "꽃"이 있는 식물에서 나온 것 같습니다.

Bennettitopsida 내부의 Williamsoniaceae와의 친화성. 현대의 Cyca Encephalartos woodii와 유사한 Arboreal Bennetites의 잎으로 건조하고 더운 기후를 위해 제작된 견고한 줄기가 있습니다.

은행나무과

은행나무과 내부의 은행나무과와의 궁합. Greenland와 Skane의 Hettangian-Sinemurian 식물군과 연결되어 있지만 Sorthat Formation의 coeval 식물군과도 연결되어 있습니다. 현지에서 회수되는 주요 수목 식물군입니다.

은행나무과 내부의 은행나무과와의 궁합. 상대적으로 따뜻하고 습한 조건과 관련이 있습니다.

은행나무과 내부의 은행나무과와의 궁합. 상대적으로 따뜻하고 습한 조건과 관련이 있습니다.

침엽수

Pinales 내부 cycadocarpidiaceae와의 궁합. 독일 영역에서 유일하게 Equisetalean 식물이 아닌 거대화석은 몇 개의 원뿔형 비늘로 표시되며 Scania의 Lower Jurassic Flora와 관련이 있습니다. 울마톨레피스 눈에 띄게 닮았다. 소철심, 그리고 이 식물군은 중국 북부 고생식물성 길림성의 Shasonggang과 상관관계가 있습니다.

Pinales 내부 Cheirolepidiaceae와의 궁합. Cheirolepidaceae 계통의 Leave 유형(과에 이름을 부여하는 Cheirolepis 속은 하위 동의어임)은 고온 기후와 관련이 있는 것으로 보이며 건조하고 극한 조건에서 생존할 수 있으며 화재에 강합니다.


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