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인체의 일부가 면역 특권을 갖는 이유는 무엇입니까?

인체의 일부가 면역 특권을 갖는 이유는 무엇입니까?


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왜 눈과 CNS에 면역 특권이 있습니까? 왜 신체는 조직에 대한 내성을 발달시키지 않고 우발적인 면역 세포 침투의 경우 손상을 입을 위험이 있습니까?

위키:

... 면역 특권이 있는 부위에서 조직 이식편은 거부 반응 없이 장기간 생존할 수 있습니다.


면역 특권은 뇌, CNS, 눈, 고환 및 자궁에서 일어나고 있습니다. 이러한 모든 조직(또는 구조)은 과도한 면역 반응에 의해 손상되면 재생될 수 없다는 점을 공유합니다. 강한 면역 반응이 뒤따르는 눈의 감염은 종종 눈의 상실로 이어지며, 설치류의 경우 태아에 대한 면역 내성이 낙태로 이어지는 경우 상실로 이어집니다.

기본적으로 이것은 강한 면역 반응으로부터 조직을 보호하기 위한 보호 모드입니다. 자세한 내용은 참조를 참조하세요(특히 작동 방식).

참조:

  1. 악을 보지 말고 악을 듣지 말고 악을 행하지 말라: 면역 특권의 교훈
  2. 면역 특권(아님)이란 무엇입니까?
  3. 면역 특권 또는 특권 면역?
  4. 면역 특권과 면역학 철학

    각 면역 특권 조직은 고유한 기능을 가지고 있습니다. 눈은 망막을 자극하는 빛의 경로와 신호, 시력을 보존하는 광수용체를 보호해야 합니다. 고환은 정자가 성숙하는 부고환으로 이동할 때 정자를 보호해야 합니다. 모체의 생식 기관은 수정 전후에 난자를 보호해야 하므로 외부 항원에 대한 신체의 반응을 수정하는 특수 메커니즘을 개발했습니다. 이러한 고유한 문제에는 다른 솔루션이 필요하고 고유한 면역 권한 메커니즘이 필요합니다. 그러나 특정 기능을 수행하는 미세 환경과 기질 세포가 조직마다 다를 수 있고 결과적으로 조절을 촉진하는 메커니즘이 해당 세포 또는 조직에 고유할 수 있지만 목표는 동일합니다. 숙주 방어를 손상시키지 않으면서 가능한 한 항상성.


면역 관용

관용은 특정 항원에 대한 면역 반응을 예방하는 것입니다. 예를 들어, 면역 체계는 일반적으로 자가 항원에 내성이 있으므로 일반적으로 신체의 자체 세포, 조직 및 기관을 공격하지 않습니다. 그러나 내성이 상실되면 자가면역질환이나 음식 알레르기와 같은 장애가 발생할 수 있습니다. 허용 오차는 여러 가지 방법으로 유지됩니다.

억제 NK 세포 수용체(보라색 및 연한 파란색)는 MHC-I(파란색 및 빨간색)에 결합하여 자기 자신에 대한 면역 반응을 방지합니다.

  • 적응 면역 세포가 성숙하면 자가반응 세포를 제거하기 위한 몇 가지 체크포인트가 있습니다. B 세포가 숙주 세포를 강력하게 인식하는 항체를 생성하거나 T 세포가 자기 항원을 강력하게 인식하면 제거됩니다.
  • 그럼에도 불구하고 건강한 개인에게는 자가반응 면역 세포가 존재합니다. 자가반응성 면역세포는 비반응성 또는 무반응 상태로 유지됩니다. 그들은 신체의 자신의 세포를 인식하지만 반응하는 능력이 없으며 숙주에 손상을 줄 수 없습니다.
  • 조절 면역 세포는 내성을 유지하기 위해 몸 전체를 순환합니다. 자가반응 세포를 제한하는 것 외에도 조절 세포는 문제가 해결된 후 면역 반응을 끄는 데 중요합니다. 그들은 주변 면역 세포가 활성화 또는 생존에 필요한 필수 영양소 영역을 고갈시키는 배수구 역할을 할 수 있습니다.
  • 신체의 일부 위치를 면역학적 특권 부위라고 합니다. 눈과 뇌와 같은 이러한 영역은 일반적으로 강한 면역 반응을 나타내지 않습니다. 이것의 일부는 면역 세포가 들어갈 수 있는 정도를 제한하는 혈뇌 장벽과 같은 물리적 장벽 때문입니다. 이 영역은 또한 강력한 면역 반응을 방지하기 위해 더 높은 수준의 억제 사이토카인을 발현할 수 있습니다.

태아내성 발달 중인 태아에 대한 모체의 면역 반응을 예방하는 것입니다. 주요 조직적합성 복합체(MHC) 단백질은 면역계가 숙주 세포와 외래 세포를 구별하는 데 도움이 됩니다. MHC는 인간 백혈구 항원(HLA)이라고도 합니다. 부계 MHC 또는 HLA 단백질과 부계 항원을 발현함으로써 태아는 잠재적으로 모체의 면역 체계를 유발할 수 있습니다. 그러나 이를 방지할 수 있는 몇 가지 장벽이 있습니다. 태반은 모체의 면역 세포에 대한 태아의 노출을 감소시키고, 태반의 바깥층에 발현된 단백질은 면역 인식을 제한할 수 있으며, 조절 세포와 억제 신호가 역할을 할 수 있습니다. 역할.

커뮤니케이션에서 MHC 단백질에 대해 자세히 알아보십시오.

이식 기증자 조직 또는 장기의 경우 거부 위험을 제한하기 위해 적절한 MHC 또는 HLA 일치가 필요합니다. MHC 또는 HLA 일치가 거의 완료되지 않기 때문에 이식 받는 사람은 면역억제제를 지속적으로 복용해야 하며, 이는 감염 및 일부 암에 대한 더 높은 감수성과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다. 연구자들은 보호 면역 반응을 손상시키지 않으면서 이식된 조직과 기관에 대한 내성을 유도하는 보다 표적화된 방법을 개발하고 있습니다.


병원체

병원체 또는 감염원은 숙주에게 질병이나 질병을 일으키는 생물학적 인자입니다.

이 용어는 다세포 동물이나 식물의 정상적인 생리를 방해하는 약제에 가장 자주 사용됩니다.

그러나 병원체는 모든 생물학적 왕국의 단세포 유기체를 감염시킬 수 있습니다.

병원체가 숙주를 침범할 수 있는 여러 기질과 경로가 있습니다.

인체는 인체 면역 체계의 형태로 일반적인 병원체와 인체의 정상 식물상에 존재하는 일부 "유용한" 박테리아에 대한 많은 자연 방어를 포함합니다.

일부 병원체는 엄청난 양의 사상자에 책임이 있는 것으로 밝혀졌으며 피해를 입은 그룹에 수많은 영향을 미쳤습니다.

오늘날, 병원체에 의한 감염으로부터 보호하기 위해 많은 의학적 발전이 이루어졌지만 백신 접종, 항생제 및 살균제의 사용을 통해 병원체는 계속해서 인간의 생명을 위협하고 있습니다.

식품 안전, 위생 및 수처리와 같은 사회적 발전은 일부 병원체의 위협을 줄였습니다.


기능

큰 그림에서 대식세포는 박테리아를 섭취하고 파괴하고 세포 파편과 기타 유해한 입자는 물론 박테리아나 바이러스와 같은 미생물을 포함하는 죽은 세포를 청소할 수 있습니다. 대식세포가 이 죽은 세포를 섭취한 후 세포 내부의 미생물에서 일부 물질(원한다면 침입자의 스냅샷)을 가져와 면역계의 다른 세포에 제공합니다. 이러한 방식으로 대식세포는 외부 침입자가 체내에 있다는 "경보를 울릴" 수 있고 다른 면역 세포가 침입자를 인식하도록 도울 수 있습니다.


4 일상 생활에 영향을 미치는 내장의 벌레

의학은 우리가 다양한 방식으로 우리를 돕거나 방해하는 "장내 미생물총"으로 알려진 작은 동물들로 가득 차 있다는 것을 항상 알고 있었습니다. 그러나 우리가 그들의 영향력을 충분히 엿볼 수 있었던 것은 최근의 일입니다. 많은 사람들이 이제 우리의 내부 생태계를 간이나 췌장 또는 동 방광만큼 중요한 그 자체로 실제 기관으로 간주합니다.

뭐라고 요? 우리가 동 방광의 철자를 틀리게 썼습니까? 우리는 생물학 수업에 많은 관심을 기울이지 않았습니다.

내장에 있는 벌레는 신진대사를 조절하고 면역 체계를 돕고 질병과 싸우는 데 도움이 됩니다. 그리고 그것들은 작은 일이 아닙니다. 지금 당신 안에 살고 있는 약 100조 개의 그것들이 당신의 총 체중의 약 1-2kg을 차지합니다. 맞습니다. 당신은 뚱뚱하지 않습니다. 당신은 단지 큰 박테리아에 감염되었습니다.

그러나 모든 장내 미생물이 유익한 것은 아닙니다. 세균이 자유의 여신상처럼 우리 몸을 납치하는 법을 배운 후 고스트 버스터즈 II, 그들 중 일부는 그 힘을 악에 사용하기로 결정했습니다. 최근 연구에 따르면 특정 종류의 장내 미생물이 미주 신경(뇌와 장을 연결하는 신경)에 영향을 미치도록 진화했으며, 이는 특정 음식을 갈망하게 만들 수 있기 때문입니다.

이 미생물은 건강에 좋은 음식보다 단 음식이나 고지방 음식을 선호하며, 우리 중 일부는 탈지유에 땀이 날 때까지 치즈를 폭식하고 싶은 통제할 수 없는 충동을 느끼는 이유 중 하나일 수 있습니다. 신경계를 자극하는 화학 물질을 방출하여 갈망에 영향을 미치거나 요구 사항이 충족될 때 만족 노드를 밝게 함으로써 자신의 변덕에 따라 식단 선택을 효과적으로 지시할 수 있습니다. 따라서 이러한 탐욕스러운 내부 꼭두각시 마스터는 오늘날 비만과 당뇨병의 전염병에 부분적으로 책임이 있다고 생각됩니다.


노인병 필수

노화와 함께 면역 체계는 다음과 같은 방식으로 덜 효과적입니다.

면역 체계가 자기와 비자기를 구별하지 못하게 되어 자가면역 질환이 더 흔해집니다.

대식세포는 박테리아, 암세포 및 기타 항원을 더 천천히 파괴하여 노인의 암 발병률 증가에 기여할 수 있습니다.

T 세포는 항원에 덜 빠르게 반응합니다.

새로운 항원에 반응할 수 있는 림프구가 더 적습니다.

노화된 신체는 박테리아 감염에 대한 반응으로 보체를 덜 생성합니다.

전체적인 항체 농도는 크게 떨어지지는 않으나 항원에 대한 항체의 결합력이 감소하여 노인에서 폐렴, 인플루엔자, 감염성 심내막염, 파상풍 등의 발병률 증가 및 이들 질환으로 인한 사망 위험 증가에 기여할 수 있습니다. 이러한 변화는 또한 왜 백신이 노인에게 덜 효과적인지 부분적으로 설명할 수 있습니다.


림프구 --- 면역 체계의 심장

림프구가 항원을 인식하는 방법

항원이 신체에 침입하면 일반적으로 특정 항원의 윤곽에 맞는 수용체를 가진 림프구만이 면역 반응에 참여합니다. 그렇게 하면 원래 림프구에서 발견되는 것과 동일한 수용체를 가진 소위 딸 세포가 생성됩니다. 결과는 림프구 클론이라고 하는 림프구 계열입니다. 동일한 항원 특이적 수용체로

클론은 림프구가 처음 항원을 만난 후에도 계속 성장하므로 동일한 유형의 항원이 두 번째로 체내에 침입하면 해당 항원에 대해 더 많은 림프구가 침입자를 만날 준비가 됩니다. 이것은 면역 기억의 중요한 구성 요소입니다. .

림프구가 만들어지는 과정

일부 림프구는 골수에서 처리된 다음 신체의 다른 부위, 특히 림프 기관으로 이동합니다(림프계 참조). 이러한 림프구를 B 림프구 또는 B 세포(골수 유래 세포의 경우)라고 합니다. 다른 림프구는 골수에서 이동하여 심장 높이의 흉골 바로 아래에 위치한 피라미드 모양의 림프 기관인 흉선에서 처리됩니다. 이 림프구를 T 림프구 또는 T 세포(흉선 유래 세포의 경우)라고 합니다.

이 두 가지 유형의 림프구(세포와 T 세포)는 함께 작용하여 서로의 기능에 영향을 미칠 수 있지만 면역 반응에서 서로 다른 역할을 합니다. B 세포와 관련된 면역 반응의 일부는 체액에서 일어나기 때문에 체액성 면역이라고 합니다. T 세포와 관련된 부분은 T 세포와 항원 사이에서 직접 일어나기 때문에 세포 면역이라고 합니다. 그러나 엄밀히 말해서 모든 적응 면역 반응은 세포성, 즉 항원에 반응하는 세포(림프구)에 의해 모두 시작되기 때문에 이러한 구분은 오해의 소지가 있습니다. B 세포 면역 반응을 일으킬 수 있지만 유발 항원은 실제로 B 세포가 혈액 및 기타 체액으로 방출하는 가용성 제품에 의해 제거됩니다. 이러한 제품을 항체라고 하며 면역글로불린이라고 하는 특별한 혈액 단백질 그룹에 속합니다. B 세포가 체액에서 만나는 항원에 의해 자극을 받으면 헬퍼 T 세포라고 하는 일종의 T 세포의 도움으로 변형됩니다 ("T 세포" 참조), 아세포라고 하는 더 큰 세포로. 아세포는 빠르게 분열하기 시작하여 동일한 세포의 클론을 형성합니다.

이들 중 일부는 본질적으로 항체 생성 인자인 형질 세포로 더 변형됩니다. 이 형질 세포는 초당 약 2,000개의 항체 속도로 단일 유형의 항원 특이적 항체를 생성합니다. 그런 다음 항체는 체액을 순환하여 유발 항원을 공격합니다.

항체는 항원에 결합하여 항원을 공격합니다. 일부 항체는 침입하는 미생물에 달라붙어 움직이지 않게 하거나 신체 세포에 침투하는 것을 방지합니다. 다른 경우에, 항체는 적어도 30개의 다른 구성요소로 구성된 혈액 단백질 그룹(집합적으로 보체 시스템이라고 함)과 함께 작용합니다. 이러한 경우 항체는 항원을 코팅하여 보체 단백질과 화학 연쇄 반응을 일으키게 합니다. 보체 반응은 침입자를 파열시키거나 침입자를 "먹는" 청소부 세포를 유인할 수 있습니다.

원래 B 세포에서 형성된 클론의 모든 세포가 항체를 생성하는 형질 세포로 변형되는 것은 아니며 일부는 소위 기억 세포로 작용합니다. 이들은 원래 B 세포와 매우 유사하지만 원래 세포보다 동일한 항원의 두 번째 침입에 더 빠르게 반응할 수 있습니다. T 세포. 흉선에서 생성되는 T 세포에는 두 가지 주요 부류가 있습니다. 보조 T 세포와 세포독성 T 세포 또는 킬러 T 세포입니다. 도우미 T 세포는 B 및 T 세포의 성장을 촉진하는 인터루킨(IL)이라는 분자를 분비합니다. 림프구에서 분비되는 인터루킨은 림포카인이라고도 합니다. 단핵구라고 하는 다른 종류의 혈액 세포와 대식세포에서 분비되는 인터루킨을 모노카인이라고 합니다. 약 10개의 다른 인터루킨이 알려져 있습니다: IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, 인터페론, 림프독소 및 종양 괴사 인자. 각 인터루킨에는 복잡한 생물학적 효과가 있습니다.

세포독성 T 세포는 바이러스 및 기타 병원체에 감염된 세포를 파괴하고 암세포도 파괴할 수 있습니다. 세포독성 T 세포는 도움 세포의 기능을 억제하여 면역 반응을 조절하여 필요할 때 면역 체계가 활성화되기 때문에 억제 림프구라고도 합니다.

T 세포의 수용체는 모든 신체 세포의 표면에서 발견되는 분자 세트와 결합된 항원 단편을 인식하도록 "훈련"되어 있기 때문에 B 세포의 수용체와 다릅니다. 이러한 분자를 MHC 분자(주요 조직적합성 복합체용)라고 합니다. T 세포가 신체를 순환하면서 MHC 분자에 의해 포착된 외부 항원의 존재에 대해 신체 세포의 표면을 스캔합니다. 이 기능을 면역 감시라고도 합니다.


후천성 면역 체계(B 세포 및 T 세포)

인간의 후천적 면역 체계가 담당 이물질 파괴 일단 몸에 들어갔다. 이물질을 보기 전에는 실제로 그것을 파괴하는 방법에 대해 무지합니다. 시 첫 번째 노출 침입자(바이러스, 박테리아 또는 원치 않는 입자일 수 있음)에게 획득 면역 체계 외부 입자를 공격하고 파괴하는 방법을 배워야 합니다. 이것은 이전에 한 번도 만난 적이 없는 것들을 차단하는 데 타고난 면역 체계만큼 좋지 않다는 것을 의미합니다. 획득한 면역 체계가 생성되면 응답그러나 보호 반응은 더 빠르고 더 큰 힘으로 이루어질 수 있으므로 신체를 해로부터 보호할 수 있습니다.
NS 획득 면역계의 세포 주로 B 세포와 T 세포이지만 '보체 캐스케이드(complement cascade)' 및 항체 생산과 같은 획득 면역 체계의 다른 중요한 부분도 있습니다. 획득한 면역 체계는 이식된 조직의 거부에도 중요한 역할을 합니다.

획득 면역 체계의 활성화

달리 선천 면역 체계, 획득한 면역 체계가 효과적으로 공격하기 위해서는 이전에 물질을 본 적이 있어야 합니다. 후천 면역 체계가 표적을 공격하는 방식이 매우 구체적이고 준비하는 데 시간이 걸리기 때문입니다.
신체 외부의 모든 물질은 표면에 고유한 패턴을 가지고 있어 획득 면역 체계의 세포가 이를 감지할 수 있습니다. 후천성 면역 체계의 세포가 이러한 패턴을 감지하면 에이전트가 외부 물질로 인식되어 면역 체계가 공격을 시작할 수 있습니다. 면역 체계가 감지하고 공격할 수 있는 모든 것을 항원이라고 합니다.
NS 획득 면역 체계의 활성화 처음에는 다른 세포의 도움이 필요합니다. 획득 면역계의 세포는 수용체로 코팅되어 있습니다. 이들은 특정 물질을 인식하도록 설계된 매우 특정한 분자입니다. 수용체는 너무 특이해서 각 수용체는 오직 하나의 물질만 인식하고 다른 것은 인식하지 못합니다. 혈액에는 각기 다른 수용체를 가진 많은 면역 세포가 있습니다. 이것은 신체가 많은 다른 것들로부터 보호될 수 있다는 것을 의미합니다.
대식세포라고 불리는 세포(즉, ‘큰 먹는 사람’)는 활성화 과정을 가속화할 수 있습니다. 대식세포는 몸의 많은 곳에서 발견되며 그들이 인식하지 못하는 것은 무엇이든 먹습니다. 그들이 무언가를 먹은 후, 대식세포는 그것을 기본 단백질로 분해하여 면역 세포에 제공합니다. 이것은 대식세포 단독으로 생산할 수 있는 것보다 더 좋고, 더 정확하고, 더 해로운 반응을 일으킵니다.

림프구

림프구 백혈구의 일종이다. 획득 면역계의 림프구에는 두 가지 유형이 있습니다. T 세포 그리고 B 세포. 자연 살해(NK) 세포로 알려진 세 번째 유형의 림프구가 있지만 이들은 선천 면역계의 일부입니다.

T 세포: 매개 면역
T 세포는 전체 림프구의 약 80%를 차지합니다. 그들은 가슴에 있는 샘인 흉선에서 성숙하기 때문에 T 세포라고 명명됩니다. 세 가지 유형이 있습니다 T 세포 림프구:

이 세포들은 모두 바이러스에 감염된 세포 또는 DNA 손상을 입은 세포(예: 일부 암세포)와 같은 신체의 문제 세포를 직접 파괴하는 역할을 합니다.

T 세포 생산

T 세포는 줄기 세포(아직 완전히 성장하지 않은 초기 유형의 세포)로 시작하여 골수에서 생성됩니다. 성숙하기 위해 이 줄기 세포는 흉선으로 이동하여 최대 3주 동안 머무를 수 있습니다. T 세포의 약 99%가 성숙하지 않습니다. 이는 신체가 자신의 세포에 손상을 입히지 않도록 T 세포가 생성되는 것에 대해 매우 선택적이기 때문입니다. 흉선에서 T 세포에는 여러 유형이 있는 T 세포 수용체가 있습니다. 수용되는 수용체의 유형은 T 세포의 유형, 역할 및 상호 작용할 수 있는 세포를 결정합니다.

T 세포 기능

T 세포는 물질이 혈액으로 방출되는 방식과 접촉을 통해 B 세포에 신호를 보내는 방식으로 기능합니다. 여러 역할이 있습니다.

  • B 세포의 성장 및 활성화 신호
  • 이물질을 섭취할 수 있는 세포의 활성화
  • 바이러스 감염 중 세포독성 T 세포의 자극
  • 다른 T 세포, 대식세포 및 호산구를 포함한 세포의 신호 성장


T 세포 활성화

T 세포는 도움 없이는 이물질을 감지할 수 없으며 작동을 돕기 위해 복잡한 시스템이 필요합니다. 그들은 항원 제시 세포(APC)라고 불리는 세포의 도움이 필요합니다. 이 세포는 박테리아, 바이러스에 감염된 세포 또는 독소와 같은 이물질을 먹고 분해하여 T 세포가 반응할 수 있도록 일부를 T 세포에 제공합니다. APC의 표면에는 보조 T 세포와 통신할 수 있는 특수한 유형의 분자가 있습니다. 일단 반응이 활성화되면 다양한 유형의 많은 T 세포가 혈류로 방출됩니다. 방출된 세포는 이물질의 파괴를 담당합니다.

도우미 T 세포

도우미 T 세포는 단연코 가장 흔한 T 세포입니다. 그들은 T 세포 인구의 4분의 3 이상을 구성합니다. 도우미 T 세포는 다양한 방식으로 면역 체계를 돕고 신체의 거의 모든 면역 기능의 주요 조절자 역할을 합니다. 그들은 주로 면역 체계의 다른 부분을 제어하는 ​​데 도움이 되는 물질의 방출을 통해 작용합니다. 이러한 물질(림포카인이라고 함)은 다른 유형의 T 세포가 성장하고 공격하도록 자극합니다. 또한 B 세포가 성장하여 활성 형태로 성숙하도록 돕습니다. 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)에서는 보조 T 세포가 손실되어 신체가 감염될 수 있습니다. 또한 B 세포에 대한 헬퍼 T 세포의 영향으로 인해 T 세포가 손상된 경우 B 세포가 비활성화될 수 있습니다.

세포독성 T 세포

세포독성 T 세포는 바이러스에 감염된 세포를 방어하고 조직 이식편을 거부하며 특정 종양 유형에 대한 면역 반응에 중요합니다. 세포독성 T 세포는 활성화된 APC를 필요로 하며 보조 T 세포의 존재에 의존합니다.
헬퍼 T 세포에 의한 활성화 후, 세포독성 T 세포는 표적의 파괴를 준비합니다. 세포 내부에는 세포에 매우 위험한 물질이 형성됩니다. 그들은 퍼포린이라는 단백질을 생성하는데, 이는 감염된 세포에 구멍을 뚫어 감염 세포를 ‘천공’ 하는 능력을 가지고 있기 때문입니다. 세포독성 T 세포는 또한 세포 구조를 파괴하는 효소를 방출할 수 있습니다.
세포를 파괴하기 위해 세포독성 T 세포는 먼저 세포에 달라붙어 위에서 언급한 물질을 세포에 직접 방출합니다. 결과적으로 근처에서 발생하는 다른 셀에는 손상이 없습니다. 방출된 물질은 세포가 폭발하지 않고 스스로 파괴되도록 합니다. 따라서 세포에 바이러스 입자가 있으면 확산되지 않고 세포와 함께 파괴됩니다. 세포가 파괴된 후, 세포독성 T 세포는 스스로 분리되어 다른 감염되거나 손상된 세포를 파괴하기 위해 떠날 수 있습니다.

억제 T 세포

억제 T 세포는 이름에서 알 수 있듯이 보조 T 세포와 세포 독성 T 세포의 기능을 모두 억제할 수 있습니다. 억제 세포는 면역 체계의 다른 세포를 조절하는 역할을 하여 신체 조직에 과도한 손상을 입히는 것을 막는다고 믿어집니다. 억제 T 세포가 자가면역 공격으로부터 보호하는 데 중요한 역할을 할 가능성이 있습니다.

B 세포: 체액 면역

B 세포는 순환 림프구의 10~15%를 차지합니다. 조류의 파브리시우스(Fabricius)의 점액낭(bursa of Fabricius)에서 처음으로 성숙하는 것이 발견되었기 때문에 B 세포라고 합니다. 인간에게는 더 이상 이 기관이 없으므로 B 세포 성숙은 이제 인간 골수에서 발생합니다. B 세포는 혈류를 따라 몸 전체를 순환합니다. 활성화되면 엄청난 양의 항체를 방출합니다.

B 세포 생산

B 세포는 T 세포와 동일한 유형의 줄기 세포로 시작합니다. 그러나 B 세포는 흉선으로 이동하는 대신 골수로 이동하여 성숙합니다. 거기에서 세포 수용체가 주어지고 혈액으로 방출됩니다. 일단 방출되면, 그들은 신체의 림프 조직으로 이동하여 T 세포 근처에 있지만 분명히 분리됩니다.
B 세포의 생산에는 여기에서 말할 가치가 없는 믿을 수 없을 정도로 복잡한 유전학이 포함됩니다. 일반적으로 신체에 이물질을 인식할 수 있는 엄청난 양의 빌딩 블록이 있다고 상상해 보십시오. 이러한 빌딩 블록은 수백만 가지의 다른 조합으로 함께 배치될 수 있으며 각각은 특정 물질을 인식할 수 있습니다. 신체는 면역 글로불린의 형태로 가능한 거의 모든 조합을 만들어 B 세포 표면에 배치하여 이물질을 인식할 수 있도록 합니다.

B 세포 기능

B 세포는 신체 보호에서 두 가지 주요 역할을 합니다.

  • 적절한 표적 항원에 대한 항체 생산을 보장하고
  • T 세포에 항원을 제시하고 T 세포 활성화를 위한 신호를 제공합니다.


B 세포 활성화

B 세포 활성화의 대부분은 림프절에서 발생합니다. 림프절의 특정 유형의 세포는 이물질을 먹고 B 및 T 세포에 제공합니다. 이 물질에 대한 수용체를 공유하는 모든 B 세포가 활성화되고 증식하기 시작합니다. B 세포는 또한 도우미 T 세포에 의해 활성화될 수 있습니다. 활성화 후 활성 B 세포는 신체 주위로 이동하여 형질 세포로 변합니다.

형질 세포

형질 세포는 단일 항체 유형의 생산 및 분비에 전념하는 B 세포입니다. 이 분비물은 순환계에서 발견되는 항체를 생성합니다. 형질 세포가 항체를 계속 분비하는 한 면역이 유지됩니다.

메모리 B 세포

기억 B 세포는 자극 후에 형성될 수도 있습니다. 이 세포는 림프절로 이동하여 특정 항원이 다시 발생할 경우 추가 활성화를 위해 준비된 상태로 유지됩니다. 그렇다면 메모리 B 셀이 준비되어 있고 증식을 기다리고 있기 때문에 매우 빠른 응답을 할 수 있습니다.

항체(면역글로불린)

항체는 항원에 결합하는 능력이 있는 단백질입니다. 용어 ‘항체’ 및 ‘면역 글로불린’은 약간 다른 것을 의미하지만 종종 같은 의미로 사용됩니다. 항체는 다음을 포함하여 신체 내에서 다양한 용도로 사용됩니다.

  • 감염성 유기체 표적화
  • 면역 세포 모집
  • 독소의 중화
  • 순환에서 외래 항원 제거
  • 보완 활성화
  • 이물질을 섭취할 수 있는 세포의 자극
  • 비만세포 활성화


구조

전형적인 면역글로불린(Ig)은 ‘chains’이라는 네 부분으로 구성됩니다. 두 부분이 약간 더 무겁기 때문에 Ig 분자는 두 개의 중쇄와 두 개의 경쇄로 구성되어 있다고 합니다. Y자 형태로 배열되어 있습니다. 2개의 ‘arm’ 끝에는 이물질을 인식하는 능력이 있는 영역이 있다.


당사 이미지의 재발행에 관한 정보


면역글로불린에는 여러 유형이 있습니다.

면역글로불린 G(IgG)

IgG는 가장 풍부한 면역글로불린이며 보체 경로의 주요 활성제 중 하나입니다. IgG 분자의 일부는 면역 체계의 많은 세포와 상호 작용할 수 있으므로 인식하는 모든 것에 대해 매우 직접적인 공격을 자극하는 능력이 있습니다. 또한 IgG는 태반을 통해 모체에서 태아로 전달되는 유일한 유형의 면역글로불린입니다. 이것은 태아가 아직 노출되지 않은 질병으로부터 어느 정도 보호를 제공합니다.

면역글로불린 A(IgA)

IgA는 두 번째로 풍부한 면역글로불린입니다. 면역글로불린(또는 항체)은 면역 반응에 관여하는 단백질입니다. IgA는 점막 표면의 세포 방어에 중요한 역할을 합니다. 점막 표면은 신체의 촉촉하고 부드러운 표면입니다(예: 입 안, 소화 시스템 전체). IgA는 눈물, 타액, 모유와 같은 체액으로 배설됩니다. IgA의 결핍은 종종 입, 인후 및 폐와 같은 점막 표면의 주요 감염을 유발합니다.

면역글로불린 M(IgM)
IgM은 다른 면역글로불린과 다르게 보이지만 사실은 5개의 정상 면역글로불린이 기본적으로 결합되어 있습니다. IgM은 항체 반응에서 합성된 최초의 면역글로불린입니다. 보체 캐스케이드의 강력한 활성제입니다.


면역글로불린 E(IgE)

IgE는 가장 큰 면역글로불린이지만 건강한 사람에게는 극히 낮은 수준으로 존재합니다. IgE 수치는 기생충 감염에 대한 반응으로 그리고 무언가에 강한 알레르기가 있는 개인에서 증가합니다. IgE의 주요 작용은 비만 세포에 결합하여 활성화하는 것입니다. 비만 세포는 국소적이며 때때로 일반화된 영향(예: 부기, 발적, 통증 및 가려움)을 유발합니다. 건초열은 너무 많은 IgE 활동으로 인해 발생하는 상태입니다.

보완 캐스케이드

보체계 또는 캐스케이드(cascade)는 외래 세포를 직접 파괴하는 능력을 갖는 20개 단백질의 조합이다. 보체 경로는 타고난 면역 체계의 일부로 활성화되거나 여기에서 논의되는 ‘고전적인 경로’를 통해 활성화될 수 있습니다.
보체 활성화를 위한 고전적인 경로는 항원에 대한 항체의 결합을 포함하며, 이에 의해 이물질은 B 세포에서 분비되는 항체로 코팅됩니다. 이 항체는 ‘first’ 보체 효소에 직접 결합합니다. 이 과정에서 여러 가지 다른 물질이 형성됩니다. 각각은 신체 조직의 손상을 방지하면서 침입자에게 최대의 피해를 입히도록 설계되었습니다.
보체 활성화는 이물질(예: 박테리아)에 다음과 같은 영향을 미칩니다.

  1. 신호 및 식사: 보체는 신체 및 먹는 사람을 위해 강조 표시하는 신호로 박테리아를 코팅하여 파괴로 이어집니다.
  2. 직접 파괴: 형성된 하나의 물질은 박테리아 벽에 구멍을 뚫어 파열시킬 수 있습니다.
  3. 교착: 보체 단백질에 의한 박테리아 표면의 변경은 서로 달라붙어 파괴를 더 쉽게 만듭니다.
  4. 바이러스 중화: 보체 단백질은 바이러스를 직접 공격하여 무해하게 만듭니다.
  5. 세포 신호: 보체는 호중구와 대식세포가 항원 옆으로 이동하도록 합니다.
  6. 비만 세포 및 호염기구의 활성화: 비만 세포와 호염기구를 활성화하면 국소 혈류 증가, 손상 단백질 누출 증가 및 박테리아를 비활성화하거나 고정시키는 데 도움이 되는 기타 요인을 유발하는 물질이 방출됩니다.
  7. 염증: 여러 보체 단백질은 염증을 증가시키는 작용을 합니다.

이식, 피부 이식 및 거부 반응

면역 체계의 모든 세포는 이식(예: 피부 이식 및 장기 이식) 거부에 역할을 합니다. 이식된 장기를 거부하는 메커니즘은 여러 가지인 것 같습니다. 같은 종의 개체로부터 채취한 장기와 조직에서 수혜자의 면역 체계에 의해 공격받는 부분을 동종항원이라고 합니다. 다른 사람의 외부 조직을 수용자에게 삽입하면 신체는 기증자 조직과 자신의 신체 조직 간의 차이를 감지합니다. 면역 반응은 기증자 조직의 파괴를 일으킬 수 있습니다.

거부 유형

초급성 거부반응
초급성 거부 반응은 기증자의 세포에 대해 지시되는 수용자의 미리 형성된 항체에 의해 발생합니다. 이식 후 몇 분에서 몇 시간 후에 발생합니다. 이에 대한 예는 ABO 혈액형 장벽을 가로질러 이식을 하는 경우입니다. A군 공여자의 조직을 O 환자에게 이식하면 O 환자는 이미 순환계 내에 A형 혈액형에 대한 항체가 많아 외부 조직은 거부된다. 이러한 유형의 거부는 이전에 유사한 조직을 본 적이 있는 수혜자 때문일 수도 있습니다. 이에 대한 예는 수혈의 백혈구가 수혈자와 일부 패턴을 공유하는 경우입니다.
이러한 형태의 거부는 혈전을 형성하고 결국 이식된 장기의 죽음을 초래합니다.

급성 거부

급성 거부 반응은 T 세포에 의해 매개되며 일반적으로 이식 후 7일이 지나면 명백해집니다. 수혜자의 T 세포는 동종항원을 인식하고 이식된 장기의 백혈구 침윤을 유발합니다.

만성 거부

만성 거부 반응은 성공적인 이식 후 몇 달 또는 몇 년 후에 나타나며 장기 이식 손실의 주요 원인입니다. 혈관 손상은 만성 거부 반응을 일으킬 수 있지만 정확한 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. It is mostly characterised by cell proliferation in the vascular walls and narrowing of the blood vessels, stopping adequate blood flow.

Graft versus host reactions

Graft versus host reactions arise when stem cells that can produce active immune cells are transplanted from a donor. It is most common following bone marrow transplantation, but has also been described following liver transplantation and blood transfusion. There are two forms of graft versus host reactions:

  • Acute: Occurs within 1–2 months of a transplant
  • Chronic: Develops 2–3 months post-transplant.

Graft versus host disease typically affects the liver, skin, intestinal tract and immune system within days or weeks of a bone marrow transplant. In its mild form, it can manifest as redness of the palms, soles and ears. There can also be signs of mild liver disease, and gastrointestinal signs such as mild diarrhoea. In more severe disease, there can be death of the skin, severe liver abnormalities and copious diarrhoea that can cause life-threatening dehydration.
Mild graft versus host disease may resolve spontaneously, or with immunosuppression. The severe form of the disease is usually resistant to treatment and has a fatal outcome.

Immunity in babies

Unborn babies actually get a lot of immunity from their mother, because lots of the proteins and antibodies of immunity can easily cross the placenta (an organ that connects the mother to the baby in the womb). However, the unborn baby does not create many antibodies for quite a while.
After birth, when the mother is no longer passing antibodies to the child in the womb, the baby’s immunity can fall for a month or so. The antibodies from the mother can provide protection for about six months, and the baby will start creating antibodies well before then.
As has been mentioned before, the acquired immune system needs to encounter a foreign substance before it can mount an effective attack. This is why children seem to get more colds and other infections than adults. As children age and their immune systems encounter more and more infectious agents, they can fight infections more effectively.

Infections in the elderly

The elderly also have a decreased immune response, but while children get infections because their immune systems are young and hve not seen much, the reason is different for the elderly. As people get older, lots of their cells start to ‘slow down’ or become less effective. This includes the immune cells, and they are unable to mount as quick or as strong a response as a younger person.
The immune system can be affected by lots of other things besides age. Smoking makes people far more likely to get infections because it ‘slows’ the immune system. Some illnesses and medications can also cause the immune system to be less effective.


Mucus in the Mouth and Stomach

Saliva in the mouth contains mucus with a thin consistency. This mucus is an excellent lubricant and makes swallowing food easier.

The stomach lining is covered by a protective layer of mucus. Glands in the stomach produce mucus, hydrochloric acid, and an inactive enzyme called pepsinogen. In the stomach cavity, the hydrochloric acid changes the pepsinogen into an active digestive enzyme called pepsin. This enzyme digests proteins. The mucus layer acts as a barrier that prevents the stomach lining from being attacked by pepsin and acid.

If the mucus layer in the stomach is thinned or removed, which may happen during an infection by a bacterium called Helicobacter pylori, pepsin and acid may be able to attack the stomach lining. The infection can cause inflammation (gastritis) and sores called ulcers.

This is part of the mucosa lining the small intestine. The folds are known as villi. They increase the surface area for the absorption of digested food.


7 'Useless' Body Parts Explained

June 4, 2014— -- intro: Every day, people have their tonsils, appendix, and wisdom teeth removed--and after the pain subsides, they proceed without a hitch. The truth is, it's not all that apparent why many parts of your body are there, or what they actually do.

“Evolution moves toward features that are advantageous over others, so at some point all anatomical features were important to our early ancestors,” says Anthony Weinhaus, Ph.D., director of the University of Minnesota’s Human Anatomy program. Some of these still serve a purpose--just not necessarily a function crucial to our survival anymore.

Here are real explanations for these seven seemingly pointless body parts.

quicklist: 1category: 7 'Useless' Body Parts Explainedtitle: Nipplesurl:text: Let’s get the biggest news out of the way: All men start off as women.

“All embryos begin female, and if it masculinizes, it becomes male but keeps much of the same anatomy,” says Weinhaus.

Nipples are the same in men and women, but without an influx of hormones like estrogen, they're simply chest ornaments on men.

quicklist: 2category: 7 'Useless' Body Parts Explainedtitle: Armpit Hairurl:text: There’s no definitive story for underarm hair, but its location offers a clue.

There are two types of sweat glands in your body: eccrine and apocrine, the latter of which are mostly in your armpits, explains Daniel Lieberman, Ph.D., professor of human evolutionary biology at Harvard University. You use apocrine for sexual signaling. Presumably, the hair holds on to the secreted odors so they'll stay around long enough for a potential mate to catch a whiff, he explains.

quicklist: 3category: 7 'Useless' Body Parts Explainedtitle: Eyebrowsurl:text: The evolutionary purpose of eyebrows is debatable: In one camp, scientists believe brows keep sweat and rain off your eyes, which would help in primitive hunting and navigation. Lieberman favors the hypothesis that eyebrows serve to communicate your emotions, but they may also communicate your identity.

Behavioral neuroscientists from Massachusetts Institute of Technology found that people were less likely to recognize pictures of celebrities without their eyebrows than without their eyes. The researchers speculate that eyebrows have remained because they’re crucial to identifying faces and navigating social circumstances.

quicklist: 4category: 7 'Useless' Body Parts Explainedtitle: Appendixurl:text: The appendix is a vestigial organ, which means it has lost most of its ancestral function.

“One idea is the human appendix is remnant of what used to be a larger fermenting chamber in our gut,” Lieberman says.

Since humans stopped eating uncooked or low-quality foods like grass, this chamber is no longer useful. Recent research, though, suggests the appendix might be an essential hangout spot for healthy bacteria.

“Your microbiome is very important to digestive tract function, so this reservoir would allow microbes to recolonize your gut after inflammation or digestive issues,” he explains.

quicklist: 5category: 7 'Useless' Body Parts Explainedtitle: Tonsilsurl:text: Tonsils are technically lymph nodes--part of the lymphatic system, which is vital to your immunity.

“Your oral cavity is an entryway to your body, so immune cells in your throat can help you fight respiratory infections,” Lieberman explains.

Sometimes your tonsils get inflamed and infected, which is when they're removed. Your lymph nodes are incredibly important, but there's some redundancy, so if a pair is taken away, you can survive without them, Lieberman adds.

quicklist: 6category: 7 'Useless' Body Parts Explainedtitle: Wisdom Teethurl:text: Like monkeys, men have three permanent sets of molars. Until recently, wisdom teeth were never an issue for humans.

“Teeth don’t change size. They’re grown before you use them, and then they erupt to the surface,” says Lieberman.

Jaws are bone and, like the rest of your body, need to be supported and used in order to grow properly. Since humans now eat soft, cooked foods as children, our jaws don’t grow to the full capacity.

quicklist: 7category: 7 'Useless' Body Parts Explainedtitle: Foreskinurl:text: Male foreskin takes years to separate from the glans (head), which is unusual enough of a process to suggest one if its main functions may help prevent infection, especially in infants.

It helps shield the opening of the urethra from any contaminates or bacteria, explains Weinhaus. It also protects your reproductive chances: Without a foreskin, the glans rubs against objects, like your clothes, and develops a thick layer of skin to desensitize itself, Weinhaus says. Foreskin keeps men more sexually sensitive, which would’ve encouraged our ancestors to reproduce more.