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T 세포와 NK 세포 중 어느 것이 암 제거에 더 많이 기여합니까?

T 세포와 NK 세포 중 어느 것이 암 제거에 더 많이 기여합니까?


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T 세포와 NK 세포는 모두 세포 독성을 가지고 있습니다. 그러나 대부분의 면역 요법은 CAR T 및 PD-1 억제제와 같은 NK 세포가 아닌 T 세포를 표적으로 합니다. T 세포가 NK 세포보다 암세포를 더 많이 죽이기 때문입니까?


자연살해세포

자연살해세포 킬러 세포의 중요성과 생성 방법을 설명합니다. 그것은 킬러 세포 생산에 대한 가장 가능성 있는 설명이 바이러스에 대한 1차 방어로서 T 세포에 대한 보완 시스템 역할을 한다는 것이라고 언급합니다. 그러나 이러한 세포는 헤르페스 바이러스 및 인플루엔자 바이러스와 같은 특정 바이러스에 대해서만 방어합니다.

이 책은 또한 킬러 세포의 주요 기능에 대해 설명하고 이 세포가 손상된 조직을 인식하고 조직에 대한 추가 손상을 제한하며 손상된 조직을 재생하는 데 어떻게 도움이 되는지에 대해 설명합니다. 이 세포가 어떻게 성숙하고 발달하는지 논의하고 이러한 세포의 다양한 분리, 배양 및 번식 방법을 다룹니다. 또한 인체의 다양한 부분에 존재하는 다양한 킬러 세포에 중점을 둡니다.

이 책은 자연 살해 세포가 악성 종양의 임상 치료에 활용되고 있으며 생물학 및 의학 분야에서 긍정적인 결과를 가져왔다고 설명하는 것으로 결론을 내립니다.

자연살해세포 킬러 세포의 중요성과 생성 방법을 설명합니다. 그것은 킬러 세포 생산에 대한 가장 가능성 있는 설명이 바이러스에 대한 1차 방어로서 T 세포에 대한 보완 시스템 역할을 한다는 것이라고 언급합니다. 그러나 이러한 세포는 헤르페스 바이러스 및 인플루엔자 바이러스와 같은 특정 바이러스에 대해서만 방어합니다.

이 책은 또한 킬러 세포의 주요 기능에 대해 설명하고 이 세포가 손상된 조직을 인식하고 조직에 대한 추가 손상을 제한하며 손상된 조직을 재생하는 데 어떻게 도움이 되는지에 대해 설명합니다. 이 세포가 어떻게 성숙하고 발달하는지 논의하고 이러한 세포의 다양한 분리, 배양 및 번식 방법을 다룹니다. 또한 인체의 여러 부분에 존재하는 다양한 킬러 세포에 중점을 둡니다.

이 책은 자연 살해 세포가 악성 종양의 임상 치료에 활용되고 있으며 생물학 및 의학 분야에서 긍정적인 결과를 가져왔다고 설명하는 것으로 결론을 내립니다.


미니 리뷰 기사

폴라 슈미트, 마틴 J. 래프터리와 가브리엘 페허 *
  • Medical Clinic of Hematology, Oncology and Tumor Immunology, CCM, Charité - Universitätsmedizin Berlin, 베를린, 독일

키메라 항원 수용체(CAR) T 세포 요법의 개발은 임상에서 종양에 대한 면역 반응을 안내하고 촉진하는 새롭고 효과적인 전략을 도입했습니다. 최근에는 그 활용도를 높이기 위해 이 방법을 새로운 세포 유형으로 확장했습니다. 보다 성공적인 변이체 중 하나는 자연 살해(NK) 세포(CAR-NK)에서 CAR의 발현으로 입증되었습니다. 외인성 CAR 수용체를 발현하도록 NK 세포를 유전자 조작함으로써 NK 세포의 타고난 항종양 능력이 이용되고 표적 종양 항원에 대해 지시될 수 있습니다. 또한, NK 세포의 생물학은 대부분 또는 모든 환자 일배체형에 사용할 수 있는 동종 세포 치료제의 개발을 가능하게 합니다. NK 세포는 이식편대숙주질환(GvHD)을 거의 또는 전혀 일으키지 않으므로 일반 치료제 개발에 적합합니다. 초기 시험에서는 CAR-NK 세포가 사이토카인 방출 증후군을 거의 유발하지 않는 것으로 나타났습니다. 그러나 잠재적인 NK 세포에도 불구하고 세포자멸사에 대한 높은 민감도와 낮은 수준의 유전자 발현으로 조작하기 어려운 것으로 입증되었습니다. NK 세포에 유전자를 도입하는 최적화된 방법의 생성은 연구 실험실 및 클리닉에서 CAR-NK의 광범위한 적용을 촉진할 것입니다.


센티바이오, 제24회 ASGCT 연례회의에서 CAR-NK 세포 종양 파이프라인 데이터 발표

사우스 샌프란시스코, 캘리포니아, 2021년 5월 11일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 선도적인 유전자 회로 회사인 센티 바이오(Senti Bio)는 미국 유전자 세포 치료 학회(American Society of Gene and Cell Therapy)에서 유전자 회로 공학 동종 CAR-NK 세포 치료 파이프라인에 대한 프레젠테이션을 발표했습니다. (ASGCT) 24차 연례 회의. 프레젠테이션은 회사에서 개발 중인 특정 유전자 회로 플랫폼 기술, 특히 Logic Gating 및 Regulator Dial 유전자 회로에 대한 세부 정보를 제공합니다. Logic Gating 유전자 회로는 세포 및 유전자 치료가 입력을 감지하고 결정을 계산하며 세포 환경에 반응할 수 있도록 설계되었습니다. Regulator Dial 유전자 회로는 경구용 저분자 약물의 투여를 통해 세포 및 유전자 요법이 환자에게 전달되면 치료 활성을 정밀하게 조정할 수 있도록 설계되었습니다.

Senti Bio는 현재 표준 치료로 쉽게 해결할 수 없는 광범위한 질병에 대한 세포 및 유전자 요법의 치료 효과를 잠재적으로 향상시키기 위해 차세대 "스마트 의약품"을 만들기 위해 유전자 회로를 설계하고 있습니다.

논리 게이트 키메라 항원 수용체 유전자 회로가 아닌 정확한 종양 표적화
Frankel et al. 디지털 프레젠테이션: 5월 11일 화요일 오전 8시–10시(동부 표준시)(Abstract# 960)
전임상 연구에서 Logic Gated 유전자 회로(NOT GATE)를 사용하여 저자들은 표적 세포, 종양 이외의 사멸을 제한하는 문제를 해결하기 위해 안전 항원을 발현하는 건강한 세포를 보존함으로써 표적 세포의 보다 정확한 사멸을 입증했습니다. NOT GATE 유전자 회로는 건강한 세포를 보존하면서 암세포를 효과적으로 죽일 수 있도록 하여 치료 창을 넓히도록 설계되었습니다. 전임상 결과는 다음과 같이 요약됩니다.

  • NOT GATE 유전자 회로는 표적 세포를 보다 정밀하게 살해할 수 있게 하여 세포 단위로 안전성 항원(SA)을 발현하는 건강한 세포와 ​​구별하여 표적 세포를
  • NOT GATE는 NK 세포 및 T 세포를 포함한 다양한 항원 및 세포 유형에 걸쳐 광범위하게 적용 가능한 것으로 나타났습니다.

CAR-NK 세포에서 OR/NO 논리 게이트 유전자 회로를 사용한 AML의 정확한 표적화
Garrison et al. 구두 발표: 5월 12일 수요일 오후 6시–6시 15분(동부 표준시) (Abstract# 77)
저자들은 Logic Gated 유전자 회로를 사용하여 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 이전 세포 요법의 한계, 특히 종양 세포와 건강한 세포를 구별하는 문제를 극복하는 것을 목표로 CAR-NK 세포를 조작했습니다. OR GATE 유전자 회로는 종양 이질성을 해결하고 항원 탈출을 제한하도록 설계되었습니다. NOT GATE 유전자 회로는 건강한 세포를 보존하면서 암세포를 효과적으로 죽일 수 있도록 하여 치료 창을 넓히도록 설계되었습니다. 센티바이오는 건강한 조혈모세포 및 전구세포(HSC)는 보존하면서 AML 세포를 표적으로 하고 제거하는 OR GATE + NOT GATE 동종 CAR-NK 세포 치료제를 개발하고 있다. Logic Gated 동종이계 CAR-NK 세포 기술은 잠재적인 종양외 독성에 의해 제한되는 다른 종양 관련 항원에 적용할 수 있습니다. 전임상 결과는 다음과 같이 요약됩니다.


단일 세포와 클러스터, 암 전이에서 하나가 다른 것보다 나은 점은 무엇입니까?

암 전이는 악성 암세포가 원래 종양을 버리고 새로운 번식지를 찾기 위해 혈액을 통해 모험하는 모든 것입니다. 때로는 단일 세포가 위험을 감수하지만 다른 경우에는 암세포가 종양에서 클러스터로 분리됩니다.

단일(녹색) 및 클러스터(빨간색) 전이성 암 세포 유방암 종양이 있는 쥐의 혈액에서 발견됨(이미지 제공: Hin Ching Flora Lo/the Zhang lab).

과학적 증거에 따르면 클러스터는 단일 세포보다 전이에 더 성공적인 것으로 보이며 Xiang Zhang 박사의 최근 연구는 클러스터의 향상된 전이 능력에 기여하는 것이 무엇인지에 대한 새로운 빛을 제공합니다.

"우리는 종양 클러스터가 단일 세포보다 폐 전이를 형성하는 데 더 나은 것으로 보이는 이유를 조사하기 위해 여러 동물 모델과 함께 작업하고 있었는데, 예상치 못하게 클러스터의 전이 능력이 유능한 자연 살해(NK) 세포의 존재와 관련이 있는 것으로 나타났음을 발견했습니다. "라고 Zhang 연구실에서 Baylor의 통합 분자 및 생물 의학 대학원 프로그램의 대학원생인 제1저자인 Hin Ching Flora Lo가 말했습니다. Zhang은 분자 및 세포 생물학 교수이자 Baylor의 Lester and Sue Smith 유방 센터입니다.

힌 칭 플로라 로

연구원들은 종양 세포의 감시와 파괴를 전문으로 하는 면역 세포인 활성화된 NK 세포가 단일 세포 및 클러스터 전이를 모두 제거할 수 있지만 전자를 제거하는 데 더 효율적이라는 결론을 내렸습니다. 클러스터는 선택적인 이점이 있어 단일 암세포보다 전이에 대한 기여도가 높습니다.

"우리는 또한 NK 세포 사멸에 대한 클러스터의 저항을 매개하는 요인을 조사했으며 암 클러스터가 NK 세포에 대한 활성을 약화시키는 것으로 보입니다."라고 Lo가 말했습니다. “클러스터는 세포 표면에 NK 세포의 활성을 억제하는 분자를 더 많이 표시하고 활성을 증가시키는 분자는 더 적게 표시합니다. 결과적으로 NK 세포가 클러스터에 결합하여 파괴하면 결합 효과가 사멸 활성이 감소합니다.”

장 장 박사

이 현상은 화학 요법에 대한 내성과 같이 이전에 알려진 다른 암 클러스터 특성에 보완적인 추가적인 생존 이점을 나타낼 수 있습니다.

“우리 연구는 면역 요법에서 NK 세포의 중요성을 강조합니다. 활성화된 NK 세포는 빠르게 작용하여 종양 세포를 효율적으로 죽입니다. 그들은 T 세포가 사용하는 것과 유사한 사멸 메커니즘을 사용하지만 종양 세포의 인식은 다릅니다.” Baylor의 Dan L Duncan 종합 암 센터 회원이자 McNair 학자인 Zhang은 말했습니다.

이것이 우리가 NK 매개 사멸 능력을 향상시키는 것이 면역 요법에서 보완적인 접근 방식을 제공할 수 있다고 생각하는 이유 중 하나입니다.”라고 Zhang이 말했습니다.

이 연구의 모든 세부 사항을 읽고 싶으십니까? 저널에서 찾아보세요 자연 암.

이 작업의 다른 기여자는 Zhan Xu, Ik Sun Kim, Bradley Pingel, Sergio Aguirre, Srikanth Kodali, Jun Liu, Weijie Zhang, Aaron M. Muscarella, Sarah M. Hein, Alexander S. Krupnick, Joel R. Neilson, Silke Paust입니다. , Jeffrey M. Rosen 및 Hai Wang. 저자들은 Baylor College of Medicine, Courier Therapeutics, Texas Medical Center, University of Virginia, The Scripps Research Institute 및 McNair Medical Institute와 제휴하고 있습니다.


인간 IL-21 유전자는 약 8.43kb이고 4번 염색체에 매핑되며 IL-2 유전자로부터 180kb이고 mRNA 산물은 616 뉴클레오티드 길이이다. [5] [7]

IL-21은 활성화된 인간 CD4 + T 세포에서 발현되지만 대부분의 다른 조직에서는 발현되지 않습니다. [5] 또한 IL-21 발현은 T에서 상향조절된다.시간2와 티시간T 헬퍼 세포 및 T 여포 세포의 17개 서브세트. [9] [10] [11] 실제로 IL-21을 사용하여 말초 T 여포 보조 세포를 식별할 수 있음이 밝혀졌습니다. 또한, IL-21은 이들 세포의 기능을 조절하는 NK T 세포에서 발현된다. [13]

인터루킨-21은 또한 호지킨 림프종(HL) 암 세포에 의해 생성됩니다(IL-21이 T 세포에서만 생성되는 것으로 생각되었기 때문에 놀라운 일입니다). 이 관찰은 배양에서 HL 세포 주위에 모인 다른 면역 세포 클러스터를 포함하여 고전적인 Hodgkin 림프종의 행동을 상당 부분 설명할 수 있습니다. IL-21을 표적으로 하는 것은 잠재적인 치료법이 될 수도 있고 HL에 대한 검사가 될 수도 있습니다. [14]

IL-21 수용체(IL-21R)는 T, B 및 NK 세포의 표면에 발현됩니다. IL-21r은 IL-2R[15] 또는 IL-15와 같은 다른 유형 I 사이토카인에 대한 수용체와 구조가 유사하며 IL-21에 결합하기 위해 공통 감마 사슬(γc)과의 이량체화가 필요합니다. IL-21에 결합하면 IL-21 수용체는 Jak1 및 Jak3 및 STAT3 동종이량체를 이용하여 표적 유전자를 활성화하는 Jak/STAT 경로를 통해 작용합니다. [17]

알레르기에서의 역할

IL-21R 녹아웃 마우스는 항원 노출 후 정상 마우스보다 높은 수준의 IgE와 낮은 수준의 IgG1을 발현하는 것으로 나타났습니다. 마우스에 IL-21을 주사한 후 IgE 수준이 감소했습니다. 이것은 과민성 1형 반응에서 IgE의 역할 때문에 알레르기 반응을 조절하는 데 IL-21의 역할과 관련이 있습니다. IL-21은 알레르기 반응을 완화하기 위한 치료법으로 시도되었습니다. 비염(비강 염증)에 대한 마우스 모델에서 IgE 수준을 감소시키는 것 외에도 T 세포에 의해 생성된 전염증성 사이토카인을 감소시키는 데 성공적인 것으로 나타났습니다. [19] 땅콩 알레르기가 있는 쥐를 대상으로 한 연구에서 IL-21의 전신 치료가 알레르기 반응을 완화시키는 효과적인 수단임을 보여주었습니다. 이는 국소 및 전신 알레르기 모두를 제어하기 위한 IL-21의 약리학적 발달에 강력한 영향을 미칩니다.

암 면역 요법에서의 역할

인간 T 세포의 분화 프로그래밍을 조절하는 IL-21의 역할은 Li et al.에 의해 처음 보고되었으며, 여기서 IL-2를 갖는 독특한 CD28+ CD127hi CD45RO+ 표현형을 갖는 중앙 기억형 CTL의 집단을 풍부하게 하는 것으로 나타났습니다. 생산 능력. IL-21의 존재 하에 프라이밍에 의해 생성된 종양 반응성 항원 특이적 CTL은 안정적인 '조력자-비의존적' 표현형을 유도했습니다. IL-21은 또한 지속적인 종양 면역을 달성하기 위해 지속적이고 증가된 CD8+ 세포 반응을 통해 항종양 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다. [22]

IL-21은 전이성 흑색종(MM) 및 신세포암(RCC) 환자를 대상으로 한 임상 1상 시험을 위해 승인되었습니다. 독감과 유사한 증상을 보이는 부작용이 있어 투여해도 안전한 것으로 나타났다. 용량 제한 독성에는 낮은 림프구, 호중구 및 혈소판 수와 간독성이 포함되었습니다. RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) 반응 척도에 따르면 MM 환자 47명 중 2명과 RCC 환자 19명 중 4명이 각각 완전 및 부분 반응을 보였다. 또한, 말초 NK 세포 및 CD8+T 세포에서 퍼포린, 그랜자임 B, IFN-γ 및 CXCR3 mRNA의 증가가 있었습니다. 이것은 IL-21이 CD8+ 이펙터 기능을 향상시켜 항종양 반응을 유도함을 시사했습니다. IL-21은 단독 투여 또는 소라피닙 및 리툭시맙과 같은 약물과 함께 투여되는 임상 2상 시험을 진행했습니다. [23]

바이러스 감염에서의 역할

IL-21은 지속적인 바이러스 감염을 통제하는 데 중요한 요소일 수 있습니다. 만성 LCMV(림프구성 맥락수막염 바이러스)에 감염된 IL-21(또는 IL-21R) 녹아웃 마우스는 정상 마우스에 비해 만성 감염을 극복하지 못했습니다. 게다가, 손상된 IL-21 신호 전달을 가진 이 마우스는 LCMV-특이적 CD8+ T 세포의 더 극적인 고갈을 가졌는데, 이는 CD4+ T 세포에 의해 생성된 IL-21이 지속적인 CD8+ T 세포 효과기 활성에 필요하고 그 다음 지속적인 문제를 해결하기 위한 면역 유지에 필요함을 시사합니다. 바이러스 감염. 따라서 IL-21은 CD4+ T 도우미 세포가 바이러스 감염에 대한 면역계 반응을 조정하는 메커니즘에 기여할 수 있습니다.

HIV에 감염된 피험자에서 IL-21은 HIV-특이적 세포독성 T 세포 반응[25][26]과 NK 세포 기능을 결정적으로 개선하는 것으로 보고되었습니다. [27] 또한 "HIV 조절기"(치료 없이 바이러스 복제를 조절하여 AIDS로 진행하지 않는 드문 개체)의 HIV 특이적 CD4 T 세포가 진행자. 또한, IL-21 생성 바이러스 특이적 CD8 T 세포도 HIV 조절기에서 우선적으로 발견되었다. 이러한 데이터와 IL-21 자극 CD8 또는 NK 세포가 HIV 바이러스 복제를 억제할 수 있다는 사실 시험관 내, [26] [27]은 이 사이토카인이 항 HIV 치료제에 잠재적으로 유용할 수 있음을 보여줍니다.


새로운 조합 면역 요법과 ART는 HIV 제어에 중요한 선천 세포를 확장합니다

애틀랜타 - 파스퇴르 연구소와 공동으로 Yerkes 국립 영장류 연구 센터의 연구원들은 항바이러스 요법(ART)에 인터루킨-21(IL-21)과 인터페론 알파(IFN?)의 조합 면역 요법을 추가할 때 고기능성 자연 살해를 생성하는 데 효과적이라는 결론을 내렸습니다. (NK) 동물 모델에서 원숭이 면역결핍 바이러스(SIV)를 제어하고 감소시키는 데 도움이 될 수 있는 세포. 오늘 온라인에 발표된 이 발견은 네이처 커뮤니케이션즈, 전 세계적으로 3,800만 명의 사람들에게 영향을 미치는 HIV/AIDS를 통제하기 위한 추가 치료 옵션을 개발하는 데 핵심입니다.

ART는 HIV/AIDS에 대한 현재 최고의 치료법입니다. 바이러스를 감지할 수 없는 수준으로 낮출 수 있지만 치료법이 아니며 비용, 약물 치료 계획 준수 및 사회적 낙인과 같은 문제로 인해 방해를 받습니다.

ART에 대한 의존도를 줄이기 위해 Yerkes, Emory 및 Institut Pasteur 연구팀은 16마리의 SIV 양성, ART 처리된 붉은털 원숭이와 함께 작업했습니다. 붉은털 원숭이를 포함한 대부분의 비인간 영장류(NHP)에서 치료되지 않은 SIV 감염은 AIDS 유사 질병으로 진행하고 기능이 손상된 NK 세포를 생성합니다. 이것은 AIDS 유사 질병으로 진행되지 않는 SIV의 자연 영장류 숙주와 대조적입니다(Huot et al., 네이처 커뮤니케이션즈, 2021). 자연 숙주가 진행되지 않는 이유 또는 진행을 중지하는 방법을 결정하는 것은 인간의 HIV를 중단시키는 데 중요한 단계입니다.

연구자들은 ART만 처리한 동물을 ART, IL-21 및 IFN을 받은 동물과 비교했습니다. ART와 병용 면역 요법이 동물 조직의 바이러스 양에 어떤 영향을 미치는지 평가하기 위해.

"우리의 결과는 ART와 콤보 처리된 붉은털 원숭이가 항바이러스성 NK 세포 반응이 향상되었음을 나타냅니다."라고 제1저자인 Justin Harper 박사가 말했습니다. "이러한 강력한 NK 세포 반응은 바이러스를 보유하고 복제를 가능하게 하고 따라서 바이러스의 지속성을 가능하게 하는 것으로 알려진 림프절(LN)의 세포를 제거하는 데 도움이 되었습니다. 바이러스가 피난처를 찾는 영역을 대상으로 하고 복제를 제한하는 방법을 알고 있습니다. HIV 통제를 촉진합니다."라고 Harper는 계속합니다. Harper는 Paiardini 연구소의 선임 연구 전문가이자 연구소 관리자입니다.

HIV 치료는 역사적으로 면역에서 T 세포의 역할에 초점을 맞춰 왔습니다. 미르코 파이아르디니(Mirko Paiardini) 박사는 "ART가 없을 때 AIDS 유사 질병으로 진행되는 붉은털 원숭이에 대한 이 개념 증명 연구는 특정 NK 세포 활동이 바이러스 제어에 어떻게 기여할 수 있는지를 보여줍니다."라고 말했습니다. "이것은 ART가 없을 때 SIV 및 HIV 완화를 유도하고 궁극적으로 HIV가 개인, 가족 및 세계에 대한 부담을 줄이는 추가 치료 전략을 설계할 수 있는 기회를 제공합니다."라고 그는 덧붙입니다. Paiardini는 Emory University의 병리학 및 검사의학 부교수이자 Yerkes의 연구원입니다.

이 연구는 파스퇴르 연구소의 Michaela Müller-Trutwin 박사와 Nicolas Huot 박사와 긴밀한 협력을 통해 이루어졌습니다. Muller-Trutwin은 교수이자 HIV, 염증 및 지속성 부서의 책임자이며 Huot는 Muller-Trutwin의 실험실에서 박사후 과정 연구원입니다. Yerkes/Emory 연구팀에는 Luca Micci, PhD, Steve Bosinger, PhD, Guido Silvestri, MD, Kirk Easley, MS도 포함되어 있습니다.

이 릴리스에 보고된 연구는 연구 기반 프로그램 사무소의 NIH 사무소에서 제공하는 Yerkes 국립 영장류 연구 센터 기본 보조금에 의해 부분적으로 지원됩니다. 국립 알레르기 및 전염병 연구소, 국립 연구 자원 센터(2015년까지) 및 국립 암 연구소는 프랑스 국립 에이즈 및 바이러스 간염 연구 기관(ANRS) 및 재단 J. Beytout와 마찬가지로 추가 자금을 제공했습니다.

보조금 금액(직접 + 간접):

P51OD011132 $10, 751,414년 / 5년

R01AI116379 $783,714 년 / 6년

R01AI143457 $659,902 년 / 5년

5R24RR016988 $510,411/13년

참고: 위에 나열된 금액은 전체 보조금에 대한 것입니다. P51, R01/379 및 R24 보조금 중 일부만이 이 보도 자료에 보고된 연구를 지원했습니다.

원인, 예방, 치료 및 치료법을 찾는 데 전념하는 Emory University의 Robert W. Woodruff 건강 과학 센터의 일부인 Yerkes 국립 영장류 연구 센터(NPRC)는 질병과 싸우고 전 세계적으로 인간의 건강과 삶을 개선하고 있습니다. NIH(National Institutes of Health)가 자금을 지원하는 단 7개의 NPRC 중 하나인 이 센터는 7,400만 달러 이상의 연구 자금 지원을 받습니다(모든 출처, 2018 회계연도). Yerkes 연구원은 미생물학 및 면역학 신경 질환 신경 약리학 행동, 인지 및 발달 신경 과학 및 정신 장애에서 획기적인 발견을 하고 있습니다. 1984년부터 이 센터는 실험실 동물 관리에 대한 승인의 금 인장으로 간주되는 AAALAC International의 완전한 인증을 받았습니다. Yerkes와 7개 NPRC에 대한 자세한 내용은 NPRC.org를 방문하고 @NPRCnews에서 팔로우하세요.

부인 성명: AAAS 및 EurekAlert! EurekAlert에 게시된 보도 자료의 정확성에 대해 책임을 지지 않습니다! 기부 기관을 통해 또는 EurekAlert 시스템을 통한 정보 사용.


과당의 생리학적 용량은 암 성장을 촉진하기에 충분할 수 있습니다

1970년대 이후 고과당 옥수수 시럽(HFCS) 소비의 증가는 심혈관 및 대사 질환의 유행과 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며, 이는 과당이 인과 관계를 나타낼 수 있음을 나타냅니다. 그러나 임상시험에서는 일상생활에서 일반적으로 섭취하는 양보다 많은 양을 사용하는 경우가 많아 이러한 소견이 임상적으로 타당한지에 대한 의문이 제기되고 있다[71]. 실제로 Choo와 Sievenpiper는 NHANES 일반 인구 조사(1977-2004)에서 과당의 평균 용량이 대체 시험에서 101.7g/일, 추가 시험에서 187.3g/일인 것을 발견했으며, 이에 비해 평균 49g/일이었습니다. 72]. 따라서 현재의 서구 식단으로 달성할 수 있는 적당한 농도에서 과당이 암 성장에 미치는 영향을 조사하는 것이 중요합니다. Goncalves et al. 일반적인 12온스 설탕이 첨가된 음료의 과당 양이 생쥐의 장암 성장에 기여할 수 있는지 조사했습니다[67]. 그들은 소량의 과당(

총 일일 칼로리 섭취량의 3%)는 젖산 생산, 포스포프룩토키나아제 활성화 및 GLUT5 유도와 관련된 종양 성장을 유발했습니다. 중요한 것은, 과당 대사에 관여하는 최초의 효소인 프룩토키나아제(케토헥소키나아제)를 녹다운하는 것이 HFCS에 반응하여 암 성장을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다[67]. 마찬가지로, Bu et al. 결장암 간 전이에 대한 과당의 중요성을 조사한 결과 식이 과당을 줄이는 것이 간 전이를 줄이기 위해 AldoB를 표적으로 삼는 것만큼 강력하다는 것을 발견했습니다. 그러나 흥미롭게도 식이 과당을 줄이는 것은 원발성 종양에 거의 영향을 미치지 않았습니다[42].


결론

요약하면, NK 세포는 작용 속도, 암세포 사멸 효능, 여러 유형의 암에 대한 적용 가능성, 부작용 부족, 준비 및 투여 용이성, 가용성, 기증자 선택의 허용 가능성, 경제성, 및 다른 요법과의 보완 조치. NK 세포의 독특한 특성은 현대 요법에 내성이 있는 암에 대한 새로운 세포 기반 면역 요법의 새로운 영역을 엽니다.


NK 세포 수치를 확인하기 위해 검사를 받을 수 있나요?

NK 세포 수치를 측정하는 검사가 가능합니다. 이것은 NHS에서 일반적으로 사용할 수 없지만 일부 여성은 NHS 반복 유산 클리닉을 통해 이러한 검사를 받았다고 말했습니다. 일부 불임 클리닉에서는 검사를 제공하지만 전부는 아닙니다. 그렇게 하면 비용을 지불해야 합니다. 이것은 비용이 많이 들 수 있으며 클리닉마다 다를 수 있습니다.

테스트 여부를 결정하기 전에 이러한 테스트에 몇 가지 문제가 있음을 아는 것이 중요합니다.

  • NK 세포가 유산을 유발하는 정확한 역할에 대한 증거가 부족합니다.
  • '정상' NK 세포 활동이 무엇인지에 대한 공식적인 지침은 없습니다.
  • NK 세포의 이상적인 수치를 측정하기 어렵고, 불균형으로 인해 불임 및 유산이 발생할 수 있습니다.
  • 전문가들은 이러한 검사를 수행하고 결과를 보고하는 방법에 대해 서로 다른 의견을 가지고 있습니다. 공식적인 지침이 없기 때문에 의사는 진료소의 '정상' 범위와 임상 및 전문 경험에 따라 결과를 해석합니다.
  • uNK 세포의 수치는 월경 주기마다 다르기 때문에 한 번의 검사로는 명확한 그림을 얻을 수 없습니다.

검사에는 말초 NK 세포 검사가 포함될 수 있습니다. 이것은 혈류에서 NK 세포의 비율과 양을 측정하는 혈액 검사입니다. 그러나 이러한 세포는 NK 세포와 다릅니다. 따라서 일부 클리닉에서는 자궁 내막 긁힘과 유사한 UNK 테스트를 수행합니다. 이것은 NK 세포 활성에 대해 조직을 테스트하기 위해 자궁 내막(자궁내막)을 긁는 것을 포함합니다.